СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.04-04М5.168

Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков [Текст] / Б. Ц. Батожаргалова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Цель: установить межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Из них 68 - буряты (61 - с легкой степенью тяжести заболевания и 7 - со среднетяжелой) и 36 - русские (30 - с легкой и 6 - со среднетяжелой). Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). Также проведен анализ межгенных взаимодействий методом редукции мультифакторных пространств MDR. У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены также при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Батожаргалова, Б.Ц.; Петрова, Н.В.; Тимковская, Е.С.; Мизерницкий, Ю.Л.; Зинченко, Р.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.598

Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков [Текст] / Б. Ц. Батожаргалова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучали межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Батожаргалова, Б.Ц.; Петрова, Н.В.; Тимковская, Е.С.; Мизерницкий, Ю.Л.; Зинченко, Р.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска