Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.09-04М5.217

   

    Предопределяет ли фетальный воспалительный ответ осложненное течение раннего неонатального периода? [Текст] / В. А. Сергеева [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2010. - N 2. - С. 75-80 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: Синдром фетального воспалительного ответа, сопровождающийся активацией эндотелия и нарушением органного кровотока, может вести к развитию полиорганной дисфункции, клиническую картину которой традиционно трактуют как осложненное течение раннего неонатального периода (респираторный дистресс-синдром, синдром энтеральной недостаточности, нарушение периферической микроциркуляции, угнетение ЦНС). Представленные в статье результаты изучения содержания в венозной крови новорожденных медиаторов воспалительной реакции (ИЛ-8, ИЛ-10, С-реактивный белок и растворимых форм клеточных молекул адгезии (sICAM-1, sE-селектин) свидетельствуют об активации фетальной иммунной системы у детей с осложненным течением раннего неонатального периода. Авторами установлено наличие тесной сопряженности фетального воспалительного ответа с системным противовоспалительным ответом, степень выраженности которого коррелирует с тяжестью полиорганного повреждения. Обнаружено большее исходное содержание в крови новорожденных с осложненным течением раннего неонатального периода клеточной молекулы адгезии sICAM-1 и повышение ее содержания в динамике, что свидетельствует о сохраняющейся, несмотря на регресс клинической симптоматики, активации эндотелия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
РАННИЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ

КЛЕТОЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ФЕТАЛЬНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Сергеева, В.А.; Шабалов, Н.П.; Александрович, Ю.С.; Нестеренко, С.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.09-04М6.168

   

    Предопределяет ли фетальный воспалительный ответ осложненное течение раннего неонатального периода? [Текст] / В. А. Сергеева [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2010. - N 2. - С. 75-80 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: Синдром фетального воспалительного ответа, сопровождающийся активацией эндотелия и нарушением органного кровотока, может вести к развитию полиорганной дисфункции, клиническую картину которой традиционно трактуют как осложненное течение раннего неонатального периода (респираторный дистресс-синдром, синдром энтеральной недостаточности, нарушение периферической микроциркуляции, угнетение ЦНС). Представленные в статье результаты изучения содержания в венозной крови новорожденных медиаторов воспалительной реакции (ИЛ-8, ИЛ-10, С-реактивный белок и растворимых форм клеточных молекул адгезии (sICAM-1, sE-селектин) свидетельствуют об активации фетальной иммунной системы у детей с осложненным течением раннего неонатального периода. Авторами установлено наличие тесной сопряженности фетального воспалительного ответа с системным противовоспалительным ответом, степень выраженности которого коррелирует с тяжестью полиорганного повреждения. Обнаружено большее исходное содержание в крови новорожденных с осложненным течением раннего неонатального периода клеточной молекулы адгезии sICAM-1 и повышение ее содержания в динамике, что свидетельствует о сохраняющейся, несмотря на регресс клинической симптоматики, активации эндотелия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: НЕРОЖДЕННЫЕ МЛАДЕНЦЫ
РАННИЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ

КЛЕТОЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

НОВОРОЖДЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Сергеева, В.А.; Шабалов, Н.П.; Александрович, Ю.С.; Нестеренко, С.Н.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)