СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИИ L-MDR1<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.37

Mibefradil is a P-glycoprotein substrate and a potent inhibitor of both P-glycoprotein and CYP3A in vitro [Text] / C. Wandel [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P895-898
Перевод заглавия: Мибефрадил является субстратом для P-гликопротеина и мощным ингибитором как P-гликопротеина, так и CYP 3A in vitro
Аннотация: На эпителиальных клетках линии LCC-PK1, не экспрессирующих P-гликопротеин (P-gp) человека, и линии L-MDR1 со сверхэкспрессией P-gp изучали влияние мибефрадила (который является блокатором кальциевых каналов). Нашли, что транспорт [{3}H]-мибефрадила значительно выше в клетках линии L-MDR1. Полагают, что мибефрадил является субстратом для P-gp. На клетках линии Caco-2 с конститутивной экспрессией P-gp мибефрадил оказался мощным ингибитором P-gp-зависимого транспорта дигоксина, а также ингибировал активность P-450 3A-зависимой нифедипиноксидазы. Полагают, что мибефрадил является не только субстратом для P-gp, но и мощным ингибитором как P-gp, так и P-450 3A. США, Vanderbilt Univ., Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Nashville, TN 37232. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИФЕДИПИНОКСИДАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A-ЗАВИСИМАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИБЕФРАДИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ LCC-PK1
ЛИНИИ L-MDR1
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wandel, C.; Kim, R.B.; Guengerich, F.P.; Wood, A.J.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска