Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВЕРОМАКАЛИМ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.85

    Loffler, Cornelia.

    Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta [Text] / Cornelia Loffler, Ulrich Quast // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 3. - P476-480 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика рецептора сульфонилмочевины изолированной аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных и лишенных эндотелия полосках грудной аорты крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При анализе ингибирования глибенкламидом (I) связывания {3}H-I с полосками обнаружены высоко- и низкоаффинный компоненты связывания, на долю к-рых приходилось 17 и 69% общего связывания радиолиганда и значения K[i] к-рых составляли 20 нМ и 32 мкМ, соотв. Значения pK[i] ингибирования высокоаффинного связывания {3}H-I глипизидом, глиборнуридом и леверомакалимом были снижены по сравнению с I с 7,69 до 6,44, 5,75 и 6,74, соотв. Длительная гипоксия или ингибирование метаболизма олигомицином (1 мкМ) в присутствии 2-дезоксиглюкозы (1 мМ) блокировали высокоаффинное связывание {3}H-I. Считают, что участок высокоаффинного связывания I в аорте является рецептором сульфонилмочевины, к-рый по своим св-вам близок участкам связывания активаторов АТФ-чувствительных K{+}-каналов. Германия, Univ. of Tubingen, D-72074 Tubingen. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЛИБЕНКЛАМИД

ГЛИПИЗИД

ГЛИБОРНУРИД

ЛЕВЕРОМАКАЛИМ

ОЛИГОМИЦИН

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quast, Ulrich


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.214

    Loffler, Cornelia.

    Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta [Text] / Cornelia Loffler, Ulrich Quast // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 3. - P476-480 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика рецептора сульфонилмочевины изолированной аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных и лишенных эндотелия полосках грудной аорты крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При анализе ингибирования глибенкламидом (I) связывания {3}H-I с полосками обнаружены высоко- и низкоаффинный компоненты связывания, на долю к-рых приходилось 17 и 69% общего связывания радиолиганда и значения K[i] к-рых составляли 20 нМ и 32 мкМ, соотв. Значения pK[i] ингибирования высокоаффинного связывания {3}H-I глипизидом, глиборнуридом и леверомакалимом были снижены по сравнению с I с 7,69 до 6,44, 5,75 и 6,74, соотв. Длительная гипоксия или ингибирование метаболизма олигомицином (1 мкМ) в присутствии 2-дезоксиглюкозы (1 мМ) блокировали высокоаффинное связывание {3}H-I. Считают, что участок высокоаффинного связывания I в аорте является рецептором сульфонилмочевины, к-рый по своим св-вам близок участкам связывания активаторов АТФ-чувствительных K{+}-каналов. Германия, Univ. of Tubingen, D-72074 Tubingen. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЛИБЕНКЛАМИД

ГЛИПИЗИД

ГЛИБОРНУРИД

ЛЕВЕРОМАКАЛИМ

ОЛИГОМИЦИН

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quast, Ulrich


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)