СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСЫ DARK AGOUTI<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.345

The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.76

The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.174

Impaired metoprolol disposition in the female dark agouti (DA) rat [Text] / H. M. Barham [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P458 . - ISSN 0727-3981
Перевод заглавия: [Нарушения] распределения метопролола у самок крыс Dark Agouti

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Barham, H.M.; Lennard, M.S.; Tucker, G.T.; Woods, H.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.479

Modification of inflammatory processes by phenobarbital in rats [Text] / Florence E. Levy [et al.] // Inflammation. - 1991. - Vol. 15, N 6. - P471-480 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Модификация воспалительных процессов у крыс фенобарбиталом
Аннотация: Через 24 ч после п/к введения каррагинина в область подошвы конц-ия 'альфа'[1]-кислого гликопротеина (ГП) в Св крыс оо Sprague-Dawley составляла 1,02 г/л и в результате предварительного введения фенобарбитала (I) ежедневно в течение 7 дн в дозе 70 мг/кг, п/к возрастала до 1,44 г/л. Предварит. введение I крысам оо Dark Agouti не влияло на содержание у них в Св ГП через 24 ч после введения каррагинина, к-рое составляло 0,82 г/л. Отек лапы у крыс обеих линий при индукции воспаления был выражен в одинаковой степени. В результате предварит. введения I в течение 7 дн увеличение отека на 10% через 4-5 ч после индукции воспаления было обнаружено только у крыс линии Dark Agouti. Интенсивность артрита, вызванного введением этим крысам коллагена (2 мг/кг, в/к), в результате предварит. введения I снижалась. Трансфузия интактным крысам Dark Agouti суспензии макрофагов крыс этой линии, к-рым предварительно вводили I, вызывала повышение у них в Св конц-ии ГП с 0,61 до 0,8 г/л. Делают вывод, что индукция ферментов микросом под действием I, модифицирует течение экспериментального воспаления. Франция, Hopital Cochin, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ МИКРОСОМ
ИНДУКЦИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Levy, Florence E.; Chauvelot-Moachon, Laurence; Florentin, Irene; Forest, Maurice; Pous, Christian; Fournier, Catherine; Giroud, JeanPaul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска