СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТНЫЕ РАЗРАСТАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.317

Appendicular bone mass and osteoarthritis of the hands in women: data from the Baltimore longitudinal study of aging [Text] / Marc C. Hochberg [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1532-1536 . - ISSN 1978-1991
Перевод заглавия: Аппендикулярные костные массы и остеоартриты на руках женщин: материалы длительных возрастных наблюдений в Балтиморе
Аннотация: За период 1978-1991 гг. наблюдали 238 женщин кавказской национальности. Многофакторный анализ установил прямую зависимость развития остеортритов кистей и аппендикулярных костных разрастаний с возрастом. США, с/о Univ. of Maryland Professional Building, 419 W. Redwood St., Suite 620, Baltimore, MD 21201. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
КИСТЬ
КОСТНЫЕ РАЗРАСТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hochberg, Marc C.; Lethbridge-Cejku, Margaret; Scott, William W.(Jr); Plato, Chris C.; Tobin, Jordan D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.206

The Currarino syndrome - hereditary transmitted syndrome of anorectal, sacral and presacral anomalies. Case report and review of the literature [Text] / J. Kochling [et al.] // Eur. J. Pediat. Surg. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P114-119 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Синдром Каррарино - наследственный синдром аноректальных, сакральных и пресакральных аномалий. Сообщение случая и обзор литературы
Аннотация: Синдром Каррарино (СК), или ASP-ассоциация х-ризуется пороками развития ануса и прямой кишки, костным дефектом крестцовой области и наличием разрастания тканей пресакральной области. Описываются 2 девочки 8 и 9 мес. с СК. Клинико-генеалогический анализ в обоих случаях позволил выявить еще 8 родственников с полной и неполной триадой СК, причем у 4 из них жалобы отсутствовали. Проанализированы 48 случаев из литературы с 1991 г. Более чем в 80% случаев диагноз ставился в первые 10 лет жизни (неполная форма СК диагностировалась во взрослом состоянии). Пресакральное образование наиболее часто оказывалось передним меннингоцеле (47%) или доброкачественной тератомой (40%). Авт. рекомендуют аноректальное исследование, УЗИ и рентгенографию тазовой области при запорах с раннего возраста. Углубленное обследование этих больных включает ЯМР, миелографию и семейное обследование. Тесное сотрудничество детских хирургов и невропатологов позволяет выбрать адекватный подход к лечению. Германия, Dep. of Pediatric Surgery, University Hospital Rudolf Virchow Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ CURRARINO
КРЕСТЕЦ
КОСТНЫЕ РАЗРАСТАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Kochling, J.; Pistor, G.; Marzhauser, Brands S.; Nasir, R.; Lanksch, W.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска