СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ГОРМОН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.302

Opioid peptide and 'альфа'-adrenoceptor pathways in the regulation of the pituitaryadrenal axis in man [Text] / G. Delitala [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P163-168 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Опиоиднопептидные и 'альфа'-адренорецепторные механизмы в регуляции гипофизарно-надпочечниковой системы у человека
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным методом исследовали эффект метоксамина (I; в/в со скоростью 6 мкг/ /кг/мин в течение 3 ч), налоксона (II; в/в 10 мг в течение 2,5 мин), синтетического человеческого кортикотропин-рилизинг-гормона (III; КРГ; в/в 100 мг в течение 2,5 мин) при раздельном и комбинированном применении. Содержание АКТГ в плазме и кортизола в сыв (КС) определяли с помощью радиоиммуноанализа через каждые 15-30 мин в течение 3 ч. II и III вызывали значительное повышение содержания АКТГ и КС. Эффект II и III был примерно одинаков, достигал максимума через 30-45 мин после введения и продолжался около 2 ч. При введении комбинации II+III наблюдали более выраженное повышение уровня АКТГ, чем при раздельном введении II и III, а повышение уровня КС - такое же, как при раздельном введении II и III. I вызывал повышение уровня АКТГ (максимально через 60-90 мин) и КС (максимально через 120 мин после инфузии) в течение '='3 ч. Эффект I был более выражен по сравнению с II или III, но сравним с эффектом комбинации II+III. При введении комбинаций I+II или I+III повышение уровня АКТГ и КС происходило раньше, чем при введении одного I, но не превышало максимального эффекта I. I вызывал повышение АД и брадикардию, к-рые сохранялись при дополнительном введении II или III. Механизмы стимуляции гипофизарно-надпочечниковой системы под влиянием I связываются с активированием выделения эндогенного КРГ и вазопрессина, под влиянием II - с активированием не КРГ, а, возможно, эндогенного вазопрессина. Италия, Dep. of Medicine, Univ. degli Studi di Sassari, Sassari, Sardinia. Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: МЕТОКСАМИН
НАЛОКСОН
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОДЕРЖАНИЕ АКТГ В ПЛАЗМЕ
СОДЕРЖАНИЕ КОРТИЗОЛА В ПЛАЗМЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Delitala, G.; Trainer, P.J.; Oliva, O.; Fanciulli, G.; Grossman, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.06-04Т5.122

Cocaine- and amphetamine-regulated transcript, glucagon-like peptide-1 and corticotrophin releasing factor inhibit feeding via agouti-related protein independent pathways in the rat [Text] / C. M.B. Edwards [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 866, N 1-2. - P128-134 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Кокаин- и амфетамин-регулируемый транскрипт, глюкагоно-подобный пептид-1 и кортикотропин рилизинг-фактор ингибируют процесс потребления пищи у крыс с помощью не связанных с агути-белком независимых путей обмена
Аннотация: Рецептор меланокортина-4 (MC4-R), видимо, является важным медиатором, ослабляющим действие лептина. Авторы изучали, в какой степени аноректические эффекты кокаин- и амфетамин-регулируемого транскрипта (CART), глюкагоно-подобного пептида-1 (GLP-1) и кортикотропин-рилизинг фактора (CRF) обусловлены MC4-R. 'альфа'-Меланоцитстимулирующий гормон ('альфа'-MSH), являющийся агонистом MC4-R, вводили в желудочки мозга в дозе 1 нмоль, что приводило к уменьшению потребления пищи примерно наполовину. Агути-связанный белок (Agrp) (83-132) представляет собой биологически активный фермент эндогенного антагониста MC4-R. После введения в желудочки мозга в дозе 1 нмоль Agrp вызывает полное блокирование аноректического эффекта 1 нмоль 'альфа'-MSH. CART (55-102) (0,2 нмоль), GLP-1 (3 нмоль) и CRF (0,3 нмоль) вызывали уменьшение потребления пищи примерно в той же степени, что и 1 нмоль 'альфа'-MSH. Agrp (83-132) (1 нмоль) не блокировал аноректические эффекты CART. Agrp (83-132) также не блокировал аноректические эффекты GLP-1 или CRF. Т. обр., показано, что CART, GLP и CRF в основном действуют через метаболические пути, не связанные с Agrp. Великобритания, ICSM Endocrine Unit, Hammersmith Hospital, London W12 0NN

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
АМФЕТАМИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ТРАНСКРИПТ
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ГЛЮКОГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1

Доп.точки доступа:
Edwards, C.M.B.; Abbott, Caroline R.; Sunter, David; Kim, Min-Seon; Dakin, Catherine L.; Murphy, Kevin G.; Abusnana, Salah; Taheri, Shahrad; Rossi, Michela; Bloom, Stephen R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска