СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЪЮГАТ С ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.11-04Т3.28

Биотехнологические подходы в борьбе с ВИЧ/СПИД [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: В России продолжаются первые в стране клинические испытания российской кандидатной вакцины против ВИЧ/СПИД - биотехнологического препарата ВИЧРЕПОЛ (I фаза). ВИЧРЕПОЛ - химерный рекомбинантный белок rec(24-41), конъюгированный с иммуномодулятором Полиоксидонием. Rec(24-41) содержит консервативные участки: белок p24, кодируемый геном gag, и фрагмент белка gp41, кодируемый геном env. Полиоксидоний усиливает иммунный ответ. Безопасность и иммуногенность препарата ВИЧРЕПОЛ показаны в доклинических испытаниях. В клинических испытаниях участвуют 15 здоровых ВИЧ-негативных добровольцев (5 групп в соответствии с дозой препарата; 1-я группа получает 2,5 мкг антигена/вакцинацию, 2-я - 5 мкг, 3-ья 10 мкг, 4-ая 25 мкг и 5-ая 50 мкг). Программа рассчитана на 13 месяцев (4 в/м инъекции один раз в месяц, с последующим медицинским осмотром, лабораторными анализами и отчетами добровольцев). Испытания начинаются с минимальной дозы 2,5 мкг. После того, как показана ее безопасность и переносимость, начинаются испытания дозы 5 мкг и так далее. Закончены испытания доз 2,5; 5; 10 и 25 мкг. Побочные действия и негативные изменения клинических и биохимических показателей отсутствуют. Вакцина хорошо переносится, апирогенна, отсутствуют воспалительные реакции в месте введения. Вакцина индуцирует образование антител против белков ВИЧ, входящих в состав препарата. Россия, ГНЦ "Ин-т иммунол. ФМБА России", Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ СПИДА
ПРЕПАРАТ ВИЧРЕПОЛ
ХИМЕРНЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
КОНЪЮГАТ С ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Коробова, С.В.; Шевалье, А.Ф.; Гудима, Г.О.; Горностаева, Ю.А.; Трубченинова, Л.П.; Клименко, Т.В.; Пинегин, Б.В.; Черноусов, А.Д.; Гасанов, В.А.; Киселев, А.В.; Карамов, Э.В.; Корнилаева, Г.В.; Павлова, Т.В.; Хаитов, Р.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.100

Биотехнологические подходы в борьбе с ВИЧ/СПИД [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: В России продолжаются первые в стране клинические испытания российской кандидатной вакцины против ВИЧ/СПИД - биотехнологического препарата ВИЧРЕПОЛ (I фаза). ВИЧРЕПОЛ - химерный рекомбинантный белок rec(24-41), конъюгированный с иммуномодулятором Полиоксидонием. Rec(24-41) содержит консервативные участки: белок p24, кодируемый геном gag, и фрагмент белка gp41, кодируемый геном env. Полиоксидоний усиливает иммунный ответ. Безопасность и иммуногенность препарата ВИЧРЕПОЛ показаны в доклинических испытаниях. В клинических испытаниях участвуют 15 здоровых ВИЧ-негативных добровольцев (5 групп в соответствии с дозой препарата; 1-я группа получает 2,5 мкг антигена/вакцинацию, 2-я - 5 мкг, 3-ья 10 мкг, 4-ая 25 мкг и 5-ая 50 мкг). Программа рассчитана на 13 месяцев (4 в/м инъекции один раз в месяц, с последующим медицинским осмотром, лабораторными анализами и отчетами добровольцев). Испытания начинаются с минимальной дозы 2,5 мкг. После того, как показана ее безопасность и переносимость, начинаются испытания дозы 5 мкг и так далее. Закончены испытания доз 2,5; 5; 10 и 25 мкг. Побочные действия и негативные изменения клинических и биохимических показателей отсутствуют. Вакцина хорошо переносится, апирогенна, отсутствуют воспалительные реакции в месте введения. Вакцина индуцирует образование антител против белков ВИЧ, входящих в состав препарата. Россия, ГНЦ "Ин-т иммунол. ФМБА России", Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ СПИДА
ПРЕПАРАТ ВИЧРЕПОЛ
ХИМЕРНЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
КОНЪЮГАТ С ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Коробова, С.В.; Шевалье, А.Ф.; Гудима, Г.О.; Горностаева, Ю.А.; Трубченинова, Л.П.; Клименко, Т.В.; Пинегин, Б.В.; Черноусов, А.Д.; Гасанов, В.А.; Киселев, А.В.; Карамов, Э.В.; Корнилаева, Г.В.; Павлова, Т.В.; Хаитов, Р.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска