Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИИ МОЛЕКУЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.260

   

    Конформационные особенности биологически активных аналогов меланостатина [Текст] / Ю. Е. Шапиро [и др.] // Биоорган. химия. - 1990. - Т. 16, N 12. - С. 1607-1617 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Методами двумерной спектроскопии {1}H-ЯМР (COSY, NOESY, SECSY, 'дельта'-J-корреляционной) определена конформация меланостатина (Pro-Leu-Gly-NH[2]*HCl, MIF) в растворе DMSO-d[6] и пяти его аналогов, содержащих h-замещенный фенилаланин. С помощью методов множеств. линейной регрессии определена зависимость антидепрессивной активности, оцененной по тесту Порсолта, MIF и его аналогов (доза от 5,0 до 0,001 мг/кг) от структурных особенностей их молекул. В качестве структурных параметров выбраны константы спин-спинового взаимодействия, определяющие значения торсионных углов 'сигма' и 'хи' второй аминокислоты и угол 'сигма' глицина. Показано, что для данных соединений реализуется "биологически активная конформация" (10членный 'бета'-изгиб II рода). СССР, Физико-хим. ин-т им. А. В. Богатского АН УССР, Одесса. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КОНФОРМАЦИИ МОЛЕКУЛ


Доп.точки доступа:
Шапиро, Ю.Е.; Горбатюк, В.Я.; Кабанов, В.М.; Мазуров, А.А.; Андронати, С.А.; Тобасюк, Б.А.; Головенко, Н.Я.; Рокачинская, М.Г.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)