СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКС OEIS<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.236

OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects) in monozygotic twins [Text] / D. H. Lee [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 1. - P29-33 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Комплекс OEIS (омфалоцеле-экстрофия мочевого пузыря-неперфорация ануса-дефекты позвоночника) у монозиготных близнецов
Аннотация: Комплекс OEIS - редкий дефект формирования срединных брюшных и тазовых структур, появляется с частотой 1/200-400 000 беременностей, еще реже - при многоплодных. Проводили исследование комплекса OEIS на материале монозиготных близнецов после прерывания беременности на 20-недельном сроке. Отсутствие особенностей семейного анамнеза при конкордантности монозиготных близнецов свидетельствуют в пользу теории, что ранние комплексы пороков, напр. OEIS, и формирование монозиготных близнецов являются проявлением единого нарушения раннего бластогенеза. США [C. C.-J. Sun], Dep. of Pathology, Univ. of Maryland Hospital, 22 S. Greene Street, Baltimore, MD 21201, E-mail address: csun@umaryland.edu. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМЫ
КОМПЛЕКС OEIS
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
БЛАСТОГЕНЕЗ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Lee, D.H.; Cottrell, J.R.; Sanders, R.C.; Meyers, C.M.; Wulfsberg, E.A.; Sun, C.-C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.90

Keppler-Noreuil, Kim M.
OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): A review of 14 cases [Text] / Kim M. Keppler-Noreuil // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 4. - P271-279 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Комплекс OEIS (омфалоцеле-экстрофия-атрезия ануса-дефекты позвоночника). Обзор 14 случаев
Аннотация: Комплекс OEIS включает омфалоцеле, экстрофию клоаки, атрезию ануса и дефекты позвоночника. В его основе может лежать либо единственное нарушение на раннем этапе бластогенеза либо нарушение миграции мезодермы на стадии примитивной полоски. Приводят обзор 14 случаев комплекса OEIS (демографические характеристики, пренатальный и семейный анамнез, клиническая, рентгенологическая и гистологическая картина). Обсуждают возможный патогенез комплекса, считают, что он возникает на этапе эмбрионального развития клоаки и уроректальной перегородки. Вариабельность фенотипа может объясняться различиями во времени и выраженности обратного роста мезенхимы или разрывом клоакальной мембраны. Комплекс представляет собой дефект первичного поля развития, поэтому можно предположить этиологическое значение гомеобоксных генов или генов ретиноевых рецепторов. Спорадический характер свидетельствует об этиологической гетерогенности с возможным влиянием нескольких факторов, в том числе и средовых. США, Univ. of Iowa Hosp. & Clinics, Dep. of Pediatrics, Div. of Medical Genetics, 200 Hawkins Drive, 2616 JCP, Iowa City, IA 52232. E-mail:kim-keppler@uiowa.edu. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09.07
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КОМПЛЕКС OEIS
ЭКСТРОФИЯ КЛОАКИ
АТРЕЗИЯ АНУСА
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ ПОЛЯ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.01-04М7.161

Keppler-Noreuil, Kim M.
OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): A review of 14 cases [Text] / Kim M. Keppler-Noreuil // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 4. - P271-279 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Комплекс OEIS (омфалоцеле-экстрофия-атрезия ануса-дефекты позвоночника). Обзор 14 случаев
Аннотация: Комплекс OEIS включает омфалоцеле, экстрофию клоаки, атрезию ануса и дефекты позвоночника. В его основе может лежать либо единственное нарушение на раннем этапе бластогенеза либо нарушение миграции мезодермы на стадии примитивной полоски. Приводят обзор 14 случаев комплекса OEIS (демографические характеристики, пренатальный и семейный анамнез, клиническая, рентгенологическая и гистологическая картина). Обсуждают возможный патогенез комплекса, считают, что он возникает на этапе эмбрионального развития клоаки и уроректальной перегородки. Вариабельность фенотипа может объясняться различиями во времени и выраженности обратного роста мезенхимы или разрывом клоакальной мембраны. Комплекс представляет собой дефект первичного поля развития, поэтому можно предположить этиологическое значение гомеобоксных генов или генов ретиноевых рецепторов. Спорадический характер свидетельствует об этиологической гетерогенности с возможным влиянием нескольких факторов, в том числе и средовых. США, Univ. of Iowa Hosp. & Clinics, Dep. of Pediatrics, Div. of Medical Genetics, 200 Hawkins Drive, 2616 JCP, Iowa City, IA 52232. E-mail:kim-keppler@uiowa.edu. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КОМПЛЕКС OEIS
ЭКСТРОФИЯ КЛОАКИ
АТРЕЗИЯ АНУСА
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ ПОЛЯ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска