Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОАГУЛОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 345
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.136

    Baker, Ross.
    Diagnosis of activated protein C resistance (factor V Leiden) [Text] / Ross Baker, James Thom, Frank van Bockxmeer // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1162 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика резистентности к активированному белку C (фактор V Лейдена)
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ФАКТОР V
БЕЛОК С
КОАГУЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thom, James; Bockxmeer, Frank van

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.183

   
    In vitro reversal of cardiopulmonary bypass heparinization using heparinase - a thrombelastographic study [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Paul Martin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P184 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аннулирование in vitro гепаринизации во время сердечно-легочного шунтирования с использованием гепариназы - тромбоэластографическое исследование
Аннотация: Авторы пытались определить, может ли тромбоэластография, усиленная гепариназой, во время проведения сердечно-легочного шунтирования (С-ЛШ) предсказывать аннулирование протамин сульфатом состояние коагуляции. 12 детей, подвергавшихся операциям на открытом сердце, обследовались перед операцией, 5 мин спустя осуществления С-ЛШ, 5 мин перед окончанием шунтирования, через 15 мин после введения протамин сульфата и через 2 ч после операции. Обследование показало: С-ЛШ ассоциируется с наклонностью крови к коагуляции, но не было найдено корреляции между показателями, вызванными добавлением гепариназы и послеоперационной коагулопатией. Великобритания, Dep. of Cardiothoracic Surgery, Killingbeck Hosp., Leeds.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕПАРИНАЗА
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Paul; Main, Tony; Ghosh, Tarun; Watterson, Kevin; Walker, Duncan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.179

   
    Leu 697 '-' Val mutation in mature von willebrand factor is responsible for type IIB von willebrand disease [Text] / By Lysiane Hilbert [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1542-1550 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутация Лей 697'-'Вал в зрелом факторе Виллебранда ответственна за болезнь Виллебранда типа II В
Аннотация: У 2 родственников с болезнью Виллебранда типа II В идентифицирована мутация (М) Лей 697'-'Вал. М репродуцировали в цДНК фактора Виллебранда (ФВ) и получали соотв. рекомбинанатный ФВ (мФВ). мФВ характеризовался аномалиями, свойственными болезни Виллебранда типа II В. Франция, Centre Regional de Trannbusion Sanquine de Lille. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА II B
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
МУТАЦИЯ ЛЕЙ 697'-'ВАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hilbert, By Lysiane; Gaucher, Christine; Romeuf, Christophe de; Horellou, Marie-Helene; Vink, Tom; Mazurier, Claudine

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.217

    Ohata, Masahiko.
    Преобладающая значимость комплекса тканевой активатор плазминогена/ингибитор-1 активатора плазминогена при коагулопатии [Text] / Masahiko Ohata // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 11. - С. 26-32 . - ISSN 0915-8669
Аннотация: У 68 здоровых испытуемых с возрастом конц-ия комплекса тканевой активатор плазминогена (ТАП)/ингибитор-1 АП (ИАП) повышалась, была выше у мужчин и у них коррелировала с общим содержанием холестерина. В 57 из 83 образцов крови б-ных с повышенным уровнем продуктов деградации фибриногена (500 нг/мл) обнаружено аномально высокое содержание ТАП/ИАП, что плохо соотносилось с другими маркерами свертывания крови. У людей без диссеминированного свертывания крови (ДВС), в состоянии пре-ДВС и при ДВС конц-ии ТАП/ИАП были равны 19,0, 33,0 и 67,3 нг/мл, соотв.; при содержании ТАП/ИАП свыше 90 нг/мл отмечены клинические критерии органной недостаточности. Япония, Shizuoka Red Cross Hosp. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
МАРКЕРЫ
КОМПЛЕКС ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА/ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.218

   
    Characterization of Leu777Pro and Ile865Thr type IIA von Willebrand disease mutations [Text] / Susan E. Lyons [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1551-1557 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика мутаций Лей 777 Про и Иле865Три при болезни Виллебранда типа IIA
Аннотация: При болезни Виллебранда типа IIA исследовали фактор Виллбранда (ФВ) с двумя идентифицированными мутациями Лей777'-'Про (ЛП) и Иле865'-'Три (ИТ). Рекомбинантный ФВ с ЛП характеризовался нарушенной секрецией после трансфекции ДНК в клетки млекопитающих и преобладанием низкомолекулярных форм мультимеров ФВ. ФВ, содержащий ИТ, секретировался также, как и нативный ФВ и содержал полный профиль мультимеров. На основании полученных данных подразделили болезнь Виллебранда типа IIA на подгруппы мутаций I и II. США, Univ. Michigan Med. School, Ann Arbor, MI. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА IIA
МУТАЦИИ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lyons, Susan E.; Cooney, Kathleen A.; Bockenstedt, Paula; Ginsburg, David

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.218

    Saito, Hidehiko.
    Haematology [Text] / Hidehiko Saito // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P120-122 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Гематология
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены направления гематологич. исследований в Японии в течение 20 лет. Преобладающая часть работ посвящена врожденным коагулопатиям, анализу ДНК при гемофилиях и аномалии фактора Виллебранда, диагностике носительства гемофилии, недостаточности белков C и S. Япония, Univ. School of Med., Nagoya. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕМОФИЛИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЯПОНИЯ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.174

   
    L'hemophilie et les pathologies constitutionnelles de la coagulation [Text] // Monit. hosp. - 1995. - N 72. - P6-9 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Гемофилия и конституционная патология коагуляции
Аннотация: Гемофилия (Г) развивается при врожденной патологии системы коагуляции, при дефиците различных факторов коагуляции. Различают собственно Г, болезнь Виллебранда и дефицит фактора VIII или Г "А". При дефиците фактора IX развивается Г типа "В". Частота Г I на 10 000 новорожденных, мужского пола. Тяжелая Г характеризуется полным отсутствием факторов VIII или IX, происходят спонтанные кровотечения. При средней выраженности Г кровотечения происходят вследствие травм, хирургических операций. Анализируются молекулярные характеристики факторов VIII и IX, их аминокислотная последовательность. При Г часто наблюдаются гемартрозы, мышечные кровоизлияния. Врожденная Г передается по рецессивному типу. Обсуждаются современные препараты для лечения Г по типу заместительной терапии различными факторами. Табл. 1
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ФАКТОР VIII
ФАКТОР IX
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.147

    Sato, Naoki.
    Fibrinogen/fibrin degradation products and D-dimer in clinical practice: Interpretation of discrepant results [Text] / Naoki Sato, Hoyu Takahashi, Akria Shibata // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P168-174 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Продукты деградации фибриноген/фибрина и Д-димер в клинической практике. Интерпретация противоречивых результатов
Аннотация: В 371 образце крови больных людей содержание продуктов деградации фибриноген/фибрина (ПДФ) положительно коррелировало с конц-ей Д-димера (ДД). Содержание ПДФ и ДД повышалось параллельно с увеличением степени свертывания крови и фибринолиза. Однако, у 11,5% б-ных с повышенной конц-ией ПДФ и/или ДД содержание ДД было ниже, чем можно было ожидать, исходя из уровня ПДФ; у этих людей активация свертывания и фибринолиза была уменьшенной. Считают, что различие содержания ПДФ и ДД м.б. связано с ускоренным фибриногенолизом с или без вторичного фибринолиза, усилением фибриногенолиза неплазминовыми протеазами, повышением содержания растворимого фибрина. Япония, Niigata Univ. School Med. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
ДИПЕР Д
КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hoyu; Shibata, Akria

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.153

   
    Characterization of two cases of acquired transitory von Willebrand syndrome with ciprofloxacin: Evidence for heightened proteolysis of von Willebrand factor [Text] / Giancarlo Castaman [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P83-86 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Характеристика двух случаев приобретенного транзиторного синдрома Виллебранда при [введении] ципрофлоксацина: доказательство повышенного протеолиза фактора Виллебранда
Аннотация: Purified lg from the two patients did not inhibit Ristocetin Cofactor activity or binding to collagen of normal plasma, ruling out the possibility of an inhibitor. The analysis of multimeric pattern of plasma von Willebrand Factor (vWF) showed the lack of larger multimers in both patients, with a relative decrease of all the remaining forms in the first patient. The subunit composition of plasma vWF showed a marked reduction of the native 225 Kd subunit (31.9% and 32,9%; normal range 74-86%) and an increased proportion of the 189, 176, and 140 Kd fragments. These abnormalities disappeared during the follow-up, without any specific therapy. In conclusion, a common pathophysiological basis is dimonstrated in both patients, with a heightened proteolysis of plasma vWF by an unknown mechanism. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castaman, Giancarlo; Lattuada, Antonella; Mannucci, Pier Mannuccio; Rodeghiero, Francesco

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.165

    Shirahata, A.
    Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution [Text] / A. Shirahata, Y. Shirakawa // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - S78-81 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Внутричерепное кровотечение у недоношенных: замещение фактора XIII
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirakawa, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.62

   
    Characterization of two cases of acquired transitory von Willebrand syndrome with ciprofloxacin: Evidence for heightened proteolysis of von Willebrand factor [Text] / Giancarlo Castaman [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P83-86 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Характеристика двух случаев приобретенного транзиторного синдрома Виллебранда при [введении] ципрофлоксацина: доказательство повышенного протеолиза фактора Виллебранда
Аннотация: Purified lg from the two patients did not inhibit Ristocetin Cofactor activity or binding to collagen of normal plasma, ruling out the possibility of an inhibitor. The analysis of multimeric pattern of plasma von Willebrand Factor (vWF) showed the lack of larger multimers in both patients, with a relative decrease of all the remaining forms in the first patient. The subunit composition of plasma vWF showed a marked reduction of the native 225 Kd subunit (31.9% and 32,9%; normal range 74-86%) and an increased proportion of the 189, 176, and 140 Kd fragments. These abnormalities disappeared during the follow-up, without any specific therapy. In conclusion, a common pathophysiological basis is dimonstrated in both patients, with a heightened proteolysis of plasma vWF by an unknown mechanism. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castaman, Giancarlo; Lattuada, Antonella; Mannucci, Pier Mannuccio; Rodeghiero, Francesco

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.351

    Shirahata, A.
    Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution [Text] / A. Shirahata, Y. Shirakawa // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - S78-81 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Внутричерепное кровотечение у недоношенных: замещение фактора XIII
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.07.13
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirakawa, Y.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.291

    Shirahata, A.
    Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution [Text] / A. Shirahata, Y. Shirakawa // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - S78-81 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Внутричерепное кровотечение у недоношенных: замещение фактора XIII
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.29.25
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirakawa, Y.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.187

   
    Mathematical analysis of bleeding time data in patients with platelet disorders and von Willebrand's disease [Text] / S. M. Slack [et al.] // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 3. - P169-175 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Математический анализ данных по времени кровоточивости у больных с нарушениями [функций] тромбоцитов и с болезнью Виллебранда
Аннотация: Разработан мат. метод анализа кровоточивости по параметрам, учитывающим степень сокращения ('альфа') и расслабления ('бета') сосудов до нормального диаметра, а также числа сосудов, "закрытых" тромбами. Показано, что величина 'бета' была снижена при тромбастении и болезни Виллебранда и увеличена при синдроме Bernard-Soulier по сравнению со здоровыми испытуемыми. Параметр 'альфа' у всех обследованных людей был одинаков. Начальная скорость кровопотери была существенно выше при синдроме Bernard-Solier, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и недостаточности пулов хранения тромбоцитов 'бета' и 'альфа''бета'. США, Univ. Memphis, TN 38152. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ВРЕМЯ КРОВОТОЧИВОСТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Slack, S.M.; Weiss, H.J.; Lages, B.; Turitto, V.T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.197

   
    Factor V[NewBrunswick]: Ala[221]-to-Val substitution results in reduced cofactor activity [Text] / Janet M. Murray [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1820-1827 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор V New Brunswick. Замена Ала-221 на Вал приводит к снижению кофакторной активности
Аннотация: У б-ной парагемофилией охарактеризован фактор (Ф) V, названный ФV New Brunswick. Содержание антигена и активность этого варианта ФV составляли 39% и 26% от нормы, соотв. ФV имел аминокислотное замещение Ала-221 на Вал. Анализ цДНК, кодирующей ФV, показал наличие у б-ной только мутантных аллелей. США, Univ. Vermont College Med., Burlington, VT 05405-0068. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ПАРАГЕМОФИЛИЯ
ВАРИАНТЫ ФАКТОРА V
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, Janet M.; Rand, Matthew D.; Egan, Jack O.; Murphy, Susan; Kim, Hugh C.; Mann, Kenneth G.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.09-04А3.86

   
    Mathematical analysis of bleeding time data in patients with platelet disorders and von Willebrand's disease [Text] / S. M. Slack [et al.] // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 3. - P169-175 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Математический анализ данных по времени кровоточивости у больных с нарушениями [функций] тромбоцитов и с болезнью Виллебранда
Аннотация: Разработан мат. метод анализа кровоточивости по параметрам, учитывающим степень сокращения ('альфа') и расслабления ('бета') сосудов до нормального диаметра, а также числа сосудов, "закрытых" тромбами. Показано, что величина 'бета' была снижена при тромбастении и болезни Виллебранда и увеличена при синдроме Bernard-Soulier по сравнению со здоровыми испытуемыми. Параметр 'альфа' у всех обследованных людей был одинаков. Начальная скорость кровопотери была существенно выше при синдроме Bernard-Solier, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и недостаточности пулов хранения тромбоцитов 'бета' и 'альфа''бета'. США, Univ. Memphis, TN 38152. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ВРЕМЯ КРОВОТОЧИВОСТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Slack, S.M.; Weiss, H.J.; Lages, B.; Turitto, V.T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.160

    Хэндин, Роберт И.
    Нарушения процессов свертывания крови [Текст] / Роберт И. Хэндин // Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 7. - С. 540-551 . - ISBN 5-225-00624-8
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КОАГУЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.533

    Aguilar, C.
    Transmision de la hepatitis C por concentrados de factores [Text] / C. Aguilar, J. F. Lucia // Sangre. - 1996. - Vol. 41, N 2. - С. 160-161 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Передача вируса гепатита С концентратами факторов [свертывания крови]
Аннотация: На основе данных литературы и собственных наблюдений рассмотрены проблемы, связанные с передачей вируса гепатита С концентратами факторов (VIII и IX) свертывания крови, используемых при лечении б-ных с различными типами коагулопатий (гемофилия типов А и В, болезнь Виллебранда). Испания, Servicio Regional de Hematol. y Hemoterapia, Hosp. Miguel Servet, Zaragoza. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПЕРЕДАЧА
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
КОАГУЛОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Lucia, J.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.306

    Кiнах, М. В.
    Коагуляцiйна i фiбринолiтична активнiсть кровi у хворих з iнфарктом мiокарда, ускладнением кардiогенним шоком [Текст] / М. В. Кiнах, Я. М. Романишин, А. Ф. Файник // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 4. - С. 29
Перевод заглавия: Коагуляционная и фибринолитическая активность крови у больных инфарктом миокарда, осложненным кардиогенным шоком
Аннотация: Обследовано 82 больных 35-75 лет с крупноочаговым инфарктом миокарда (КОИМ) на 1, 2-3, 7-9 и 20-30 сут заболевания. У 68 больных (1-я группа) гиперкоагуляция выявлена на 1, особенно 2-3 и 7-9 сут. На 20-30 сут гиперкоагуляционные изменения несколько уменьшались. У 14 больных (2-я группа) с КОИМ, осложненным кардиогенным шоком (КШ), на 1-3 сут наблюдалась II-III фаза диссеменированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови с коагулопатией потребления II-III степени. На 7-9 сут наблюдалась достоверно выраженная гиперкоагуляция и депрессия фибринолиза, к-рая удерживалась на относительно высоком уровне до 20-30 сут. Т. обр., изменения коагуляционной и фибринолитической активности крови у больных с КОИМ свидетельствуют о возникновении ДВС I фазы при осложнении его КШ II-III фазы. Украина, Львовский медицинский ин-т
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ШОК КАРДИОГЕННЫЙ
КОАГУЛОПАТИИ
ФИБРИНОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романишин, Я.М.; Файник, А.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.164

    Jadusingh, Inderman H.
    Fine needle aspiration biopsy of superficial sites in patients with hemostatic defects [Text] / Inderman H. Jadusingh // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 3. - P472-474 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия при помощи тонкой иглы поверхностных участков у больных с нарушениями гемостаза
Аннотация: У 21 б-ного с врожденными или приобретенными нарушениями свертывания поверхностная биопсия (ПБ) протекала без осложнений. Для ПБ применялась игла 25 или 19 калибра. ПБ выполняли в условиях местной анестезии лидокаином и обработки участка 70% изопропиловым алкоголем. По рез-там лабораторных тестов в 4 случаях было увеличено протромбиновое время после ПВ. Сделан вывод о безопасности ПБ при нескорректированных коагулопатиях. Канада, Calgary General Hosp., Calgary. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)