Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ U79<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.57

   

    Genotoxicity of vanadium pentoxide in Chinese hamster V79 cells [Text] / B. -Z. Zhong [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 321, N 1-2. - P35-42 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Анализ генотоксичности пятиокиси ванадия на клетках V79 китайского хомячка
Аннотация: Проведено тестирование генотоксичности пятиокиси ванадия V[2]O[5] (широко используется в различных отраслях промышленности, в первую очередь, как катализатор при получении серной кислоты): использовали клеточную линию V79 (легочные фибробласты китайского хомячка). Испытывали конц-ии 1, 2, 3, а также (в опыте на цитотоксичность) 6, 9 и 12 мкг/мл; экспозиция - 24 часа. В 2 тестах - на индукцию сестринских хроматидных обменов и генных мутаций (устойчивость к 6-тиогуанину) - позитивной реакции на пятиокись ванадия не отмечено. Однако выявлено дозо-зависимое возрастание кол-ва микроядер, а также снижение кол-ва 2-ядерных клеток, индуцируемых цитохалазином B. Использование анти-кинетохоных антител показало, что большинство индуцируемых действием V[2]O[5] микроядер содержат фрагменты центромер: считается, что указывает на то, что тестируемое в-во повреждает митотическое веретено. В целом, полученные данные подтвердили, что пятиокись ванадия является цитотоксичным и анеугенным агентом. США, Microbiol. Sect., Div. Respiratory Disease Stud., Natl. Inst. Occup. Safety and Health, 944 Chestnut Ridge Road, Morgantown, WV 26505-2888. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПЯТИОКИСЬ ВАНАДИЯ

КЛЕТКИ U79

СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР


Доп.точки доступа:
Zhong, B.-Z.; Gu, Z.-W.; Wallace, W.E.; Whong, W.-Z.; Ong, T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.342

    Kuroda, Yukiaki.

    Bio-antimutagenic activity of green tea catechins in cultured Chinese hamster V79 cells [Text] / Yukiaki Kuroda // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 361, N 2-3. - P179-186 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Биоантимутагенная активность катехинов зеленого чая в культивируемых клетках V79 китайского хомячка
Аннотация: Исследована потенциальная антимутагенная активность 2 типов катехинов, содержащихся в зеленом чае - (-)-эпикатехингаллат и (-)-эпмигаллокатехингаллат. В качестве тестера использовали клетки V79 (фибробласты легких китайского хомячка), активным мутагеном являлся 4-нитрохинолин-1-оксид (НХО). Отмечено, что при предобработке катехинами или при одновременном включении в культуральную среду катехинов и мутагена антимутагенный эффект отсутствует. Напротив, при включении катехинов (вместе или по отдельности) после НХО число мутаций в гене HPRT (обусловливающих фенотип резистентности к 6-тиогуанидину) существенно снижается. Однако при тестировании мутагенности этилметансульфоната антимутагенная активность катехинов отсутствует. Считается, что это указывает на биоантимутагенный характер действия катехинов, действующих как блокирующий или супрессивный агент: при этом антимутагенная и антицитотоксическая активность катехинов в отношении НХО обусловлена разными механизмами. Япония, Lab. Cell Biol., Dep. Environ. Health Sci., Azabu Univ., Fuchinobe, Sagamihara, Kanagawa 229; FAX (81-042) 754-7661. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
КАТЕХИНЫ

КЛЕТКИ U79

КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.145

    Zamith, Helena P. S.

    Evaluation of the mutagenicity of the molluscicidal latex of Christ's Crown (Euphorbia milii var. hislopii) in mammalian cells in vitro and in vivo [Text] / Helena P. S. Zamith, Francisco J. R. Paumgartten, Gunter Speit // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 368, N 1. - P15-20 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Оценка мутагенности моллюскоцидного латекса Христовой травы Euphorbia milii var. hislopii в отношении клеток млекопитающих in vitro и in vivo
Аннотация: Млечный сок молочая E. milii hislopii, распространенного в Южной Америке и известного под названием Христовой травы ("coroa de Cristo"), известен как мощный моллюскоцид, токсичный для улиток, являющихся переносчиками шистозом. Исследована потенциальная генотоксичность этого млечного сока в отношении клеток млекопитающих - in vitro (клетки V79 - фибробласты китайского хомячка) и in vivo (клетки костного мозга крыс линии Wistar). Показано, что тестированный фитопрепарат в дозе 800 мкг/мл не обусловливает ни повышения частоты мутирования гена HPRT, ни увеличения числа хромосомных аберраций, причем как в отсутствие, так и при наличии в среде метаболического активатора S9 крысы. При тестировании in vivo в дозе 1 г/кг также достоверного повышения аберрантности клеток костного мозга у крыс обоих полов не происходит. В целом полученные данные подтвердили генотоксическую пассивность тестированного препарата, что подтверждает перспективность его применения для целей биологической борьбы с шистозоматозом. Германия [G. Speit], Abt. Med. Genet., Univ. Ulm, D-89069 Ulm; FAX (49-731) 502-3438. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: МОЛЛЮСКОЦИД
СОК EUPHORBIA MILII

ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ U79


Доп.точки доступа:
Paumgartten, Francisco J.R.; Speit, Gunter


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.28

   

    In vitro induction of micronuclei and chromosome aberrations by quinolones: Possible mechanisms [Text] / Patrick T. Curry [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 352, N 1-2. - P143-150 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Вероятные механизмы индукции хинолонами микроядер и хромосомных аберраций in vitro
Аннотация: Потенциальная кластогенность 2 хинолонов (класс антимикробных агентов, структурно родственных налидиксовой к-те) - ципрофлоксацина и PD-124816 - на материале культивируемых клеток V79 (фибробласты легких китайского хомячка). Показано, что оба вещества в дозах 50':-'600 мкг/мл (PD 124816) и 10':-'35 мкг/мл (ципрофлоксацин) обусловливают существенное повышение числа аберраций и микроядер - при этом зависимость от дозы в большей степени выражена в тесте на аберрации, в то время как уже самые низкие испытанные дозы хинолонов индуцируют существенное увеличение числа микроядер. При этом большинство индуцированных микроядер оказывается негативным по присутствию кинетохоров, т. е. анеугенная активность в индукции микроядер хинолонами имеет малое значение. Считается, что основным механизмом генотоксического действия хинолонов является нарушение активности ДНК-топоизомераз, в частности, из-за подавления формирования комплекса топоизомеразы и ДНК. США, Microbiol. Associates Inc., 9900 Blackwell Road, Rockville, MD 20850. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХИНОЛОНЫ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

КЛЕТКИ U79


Доп.точки доступа:
Curry, Patrick T.; Kropko, Melvin L.; Garvin, Jeffrey R.; Fiedler, Ronald D.; Theiss, Jeffrey C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.114

   

    In vitro induction of micronuclei and chromosome aberrations by quinolones: Possible mechanisms [Text] / Patrick T. Curry [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 352, N 1-2. - P143-150 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Вероятные механизмы индукции хинолонами микроядер и хромосомных аберраций in vitro
Аннотация: Потенциальная кластогенность 2 хинолонов (класс антимикробных агентов, структурно родственных налидиксовой к-те) - ципрофлоксацина и PD-124816 - на материале культивируемых клеток V79 (фибробласты легких китайского хомячка). Показано, что оба вещества в дозах 50':-'600 мкг/мл (PD 124816) и 10':-'35 мкг/мл (ципрофлоксацин) обусловливают существенное повышение числа аберраций и микроядер - при этом зависимость от дозы в большей степени выражена в тесте на аберрации, в то время как уже самые низкие испытанные дозы хинолонов индуцируют существенное увеличение числа микроядер. При этом большинство индуцированных микроядер оказывается негативным по присутствию кинетохоров, т. е. анеугенная активность в индукции микроядер хинолонами имеет малое значение. Считается, что основным механизмом генотоксического действия хинолонов является нарушение активности ДНК-топоизомераз, в частности, из-за подавления формирования комплекса топоизомеразы и ДНК. США, Microbiol. Associates Inc., 9900 Blackwell Road, Rockville, MD 20850. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХИНОЛОНЫ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

КЛЕТКИ U79


Доп.точки доступа:
Curry, Patrick T.; Kropko, Melvin L.; Garvin, Jeffrey R.; Fiedler, Ronald D.; Theiss, Jeffrey C.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.10-04В4.491

    Wang, De-Qing.

    Защитное действие полного экстракта флавоноидов астрагала на индукцию гидроксильными радикалами разрывов ДНК в клетках V79 [Text] / De-Qing Wang, Wen-Mei Shen, Ya-Ping Tian // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 311-313 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Исследована потенциальная антимутагенная активность флавоноидов, выделенных из тканей Astragalus sp. (вид не указан: растение из семейства бобовых). В качестве тестера использовали культивируемые клетки линии V79 - легочные фибробласты китайского хомячка. Для анализа повреждения использовали флуорометрический анализ раскручивания ДНК, а испытуемым мутагеном являлась перекись водорода. Показано, что флавоноидный экстракт обладает существенной антимутагенной активностью при концентрации 0,4 г/л, а при вдвое более высокой дозе флавоноидов астрагала мутагенность свободных кислородных экстрактов блокируется полностью. КНР, Dep. Biochem., General Hosp. PLA, Beijing 100853. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
ФЛАВОНОИДЫ

АСТРАГАЛ

КЛЕТКИ U79


Доп.точки доступа:
Shen, Wen-Mei; Tian, Ya-Ping


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)