Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.508

    Carmignani, M.

    Evidence for physiological renal interactions among Leu{5}-enkephalin and kallikrein-kinin and renin-angiotensin systems: pharmacodynamic aspects [Text] / M. Carmignani, A. R. Volpe // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20. - P74
Перевод заглавия: Данные о физиологических взаимодействиях в почках между Leu{5}-энкефалином и системами калликреинкинин и ренин-ангиотензин: фармакодинамические аспекты
Аннотация: Активность кининазы I (К1), кининазы II (К2) и ангиотензин-I-конвертирующего фермента (КАФ) определяли в пределах одной минуты после введения Leu{5}-энкефалина (I; 1 фг/кг - 100 мкг/кг) в крови почечной артерии (ПА), бедренной артерии (БА), печеночной и яремной вены (ПВ и ЯВ) у наркотизиров. новозеландских кроликов. Влияние I (10 нг/кг) определяли также после введения налоксона (II; 1 и 10 мкг/кг) или ICI 174864 (III; 1 - 100 нг/кг). Ни в одном из опытов изменений АД, ЧСС, сократит. ф-ции сердца и активности К1 не отмечали. Введение I, II или III (отдельно) вызывало увеличение (IIIIII) активности К2 и, особенно, КАФ в крови БА и уменьшение активности К2 и КАФ в крови ПВ и в меньшей степени - в крови ЯВ (дозозависимым образом). III и II устраняли влияние I на активность К2 и КАФ в крови БА. В крови ПВ II не изменял действие I на данные параметры; III был неэффективным или полностью блокировал ингибирующие эффекты I на активность К2 и КАФ соответственно. Т. о., впервые доказано, что I одновременно расширяет вены и суживает артерии за счет взаимодействия в почках с системами ренинангиотензин и калликреин-кинин, и это только частично зависит от опиоидных рецепторов ('дельта'). Италия, Univ. of L'Aquila, 67100 Aguila. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
КИНИНАЗЫ

АНГИОТЕНЗИН-1-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

РЕНИН

НАЛОКСОН

ICI 174864

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Volpe, A.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.546

    Rodrigues, M. C.G.

    Increased bradykinin inactivation in one-kidney, one clip hypertension [Text] / M. C.G. Rodrigues, M. C.O. Salgado // Hypertension. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P522-523
Перевод заглавия: Повышенная инактивация брадикинина при гипертензии типа 1 почка 1 зажим
Аннотация: Скорость инактивации брадикинина (I) в легких у крыс с гипертензией (ГК) 1 почка 1 зажим) и у контрольных нормотензивных крыс (НК) оценивали по соотношению доз I, вызывающих одинаковый прессорный эффект после а/а и в/в введения. Скорость инактивации I в легких была значительно повышена у ГК по сравнению с НК. Каптоприл (II; 3 мг/кг в/в) значительно снижал инактивацию I в обеих гр. На фоне II скорость инактивации I оставалась более высокой у ГК. I (5-40 нг) и АХ (50-200 нг) вызывали расслабление изолированной и перфузируемой брыжеечной артерии крысы. I и AX оказывали сходное по выраженности действие на артерии, взятые у ГК и НК. II (1 мкг/мл) незначительно повышал влияние I на артерии, взятые у НК, но усиливал сосудорасширяющее действие I на артерии, взятые у ГК, на 100%. II не изменял сосудорасширяющее действие АХ. Заключают, что у ГК повышается активность киназы-II в сосудах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПОЧЕЧНАЯ

БРАДИКИНИН

ИНАКТИВАЦИЯ В ЛЕГКИХ

РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА

КИНИНАЗЫ

АЦЕТИЛХОЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Salgado, M.C.O.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.556

   

    Erhohte Serum-Kininase bei Patienten mit Asthma [Text] / H. Schweisfurth [et al.] // Allergologie. - 1990. - Vol. 13, N 6. - S215-217 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Повышение [уровня] кининазы у больных [бронхиальной] астмой
Аннотация: Исследованы сыв. 16 б-ных экзогенной и 16 б-ных эндогенной бронхиальной астмой (БА). Уровень кининаз (Кн) определяли посредством использования синтет. субстратов (для Кн Ia - гиппурил-L-аргинина, а для Кн Ib - гиппурилL-лизина) спектрофотометрией при 228 нм. При экзогенной БА конц-ия Кн Ia была знач. (р-0,041) выше, чем при эндогенной. Уровень Кн Ib не различался при обеих формах заболевания. Конц-ия Кн Ia не коррелировала с лаб. данными, клиническими показателями и уровнем газов в крови. Конц-ия Кн Ib положительно коррелировала с массой тела (р-0,0447), конц-ией мочевой кислоты (Р-0,0162) числом лейкоцитов (р-0,012) и отрицательно - с возрастом б-ных (р-0,0115). Вывод: уровень Кн Ia м. б. важным показателем при дифференциальной диагностике двух форм БА. Библ. 17. Klin. Michelsberg, Munnerstadt, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭНДОГЕННАЯ

ЭКЗОГЕННАЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

КИНИНОВАЯ СИСТЕМА

КИНИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Schweisfurth, H.; Prinsen, J.; Fries, H.; Breuer, J.; Krieger, E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.64

    Dancewicz, A. M.

    Late postirradiation changes in the activities of kallikreins and kininases in rat lung and serum [Text] / A. M. Dancewicz, E. Przygoda // Nukleonika. - 1989. - Vol. 34, N 4-6. - P115-123 . - ISSN 0029-5922
Перевод заглавия: Поздние пострадиационные изменения активности калликреинов и кининаз в легких и сыворотке [крови] крыс
Аннотация: Определяли активность калликреинов и кининаз (I и II) в микросомах легких и в сыворотке крови крыс на 40-е сут и спустя 2, 3, 6 и 9 мес после рентгеновского Обл животных в дозе 7,0 Гр. Наблюдали продолжительное увеличение активности калликреина в легких и уменьшение активности в сыворотке. Активность кининазы II в легких была снижена в период до 3 мес после экспозиции, а в сыворотке это уменьшение было статистически значимое еще спустя 3 и 6 мес после Обл. По мнению авт. все эти изменения свидетельствуют о том, что повышенное содержание тканевых кининов может удерживаться на протяжении длительного времени после экспозиции, способствуя посредством расширения кровеносных сосудов развитию пострадиационных фиброзов. Табл. 6. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ФЕРМЕНТЫ

КОЛЛИКРЕИНЫ

КИНИНАЗЫ

ЛЕГКИЕ

МИКРОСОМЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Przygoda, E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.3

    Barabe, Jean.

    A micromethod for the determination of the activities of kininases in rat plasma. Kinetics and inhibitory characteristics [Text] / Jean Barabe, Denise Huberdeau // Biochem. pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 5. - P821-827 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Микрометод для определения активности кининаз в плазме крови крыс. Кинетика и характеристика их ингибирования
Аннотация: Активности кининаз II и I определяли по гидролизу гиппурил-L-гистидил-L-лейцина, гиппурил-L-аргинина (выраженная как активность карбоксипептидазы (КП) N1) и гиппурил-L-лизина (выраженная как активность КП N2). Показано, что величина К[м] (мМ) и V[m][a][x]) (мкмоль/мин/ мл) для кининазы II, КП N1 и КП N2 составляли, соотв., 2,55 и 0,357; 6,93 и 0,748; 35,8 и 13,11. ЭДТА и О-фенантролин ингибировали все ферменты с одинаковой K[r]. Однако, каптоприл и 2-меркаптометил-3-гуанидинэтилтиопропаноевая к-та имели разную величину K[i] для изученных ферментов и позволяли определять специфичность каждого анализа. Канада, Univ. de Sherbrooke. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
КИНИНАЗЫ

МИКРОМЕТОДЫ

ГИДРОЛИЗ

ИНГИБИТОРНЫЙ АНАЛИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Huberdeau, Denise


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.471

    Schaffel, Rony.

    Potentiation of bradykinin effects and inhibition of kininase activity in isolated smooth muscle [Text] / Rony Schaffel, Mozart S. Rodrigues, Jamil Assreuy // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 69, N 7. - P904-908 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Потенциация эффектов брадикинина и торможение активности кининаз в изолированной гладкой мышце
Аннотация: Препарат двенадцатиперстной кишки (ДК) крысы обладал высокой общей кининазной активностью (КА), к-рая приводила к разрушению экзогенного брадикинина (I) на 50% в течение 6,5 мин. В матке крысы время 50% разрушения I составляло 60 мин, а в подвздошной кишке (ПК) морской свинки - 14,6 мин. Эналаприлат (II) и ВРР[9][а] (III) замедляли метаболизм I в ДК и ПК на соотв. 50-100% и 50-180%. Т. обр., значит. доля общей КА представлена кининазой-II. В ДК добавление II в смеси с неспецифич. ингибитором эндопептидаз и ингибитором кининазы-I вызывало почти полную блокаду КА. II и III потенцировали эффект I в ПК и в матке. Напротив, вызываемые I расслабление и сокращение ДК не потенцировались при действии II, III и смеси ингибиторов ферментов. Сделан вывод, что торможение ферментативного метаболизма I кининазами не обязательно приводит к потенциации эффекта I. Бразилия, Dep. Pharmacol., ICB/CCS, Univ. Federal, 21944 Rio de Janeiro. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: БРАДИКИНИН
КИНИНАЗЫ

ЭНАЛАПРИЛАТ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Rodrigues, Mozart S.; Assreuy, Jamil


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)