СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.52

Применение квантово-химических методов для анализа антирадикальной активности флавоноидов [Текст] / Э. Т. Оганесян [и др.] // Компьютерные технологии в науке, производстве, социальных и экономических процессах. - Новочеркасск, 2000. - Ч. 4. - С. 19-20 . - ISBN 5-88998-190-0
Аннотация: Проведено изучение антирадикальной (ОН{.}) активности флавоноидов с помощью квантово-химических методов (АМ1, РМ3) реализованных в программном продукте МОРАС 6.0. Для квантово-химического исследования были отобраны флаваноны, флавоны и флавонолы, для которых экспериментально определена антирадикальная активность. Использование индексов реакционной способности (порядки связей, индексы связанности, вклад атомов в формирование граничных орбиталей, зарядовое распределение) и расчет энтальпий образования промежуточных продуктов реакции с гидроксильным радикалом позволило установить, что наибольший вклад в антирадикальную активность вносят гидроксигруппы у C-3' и C-4'. Для производных флавона наиболее вероятным является реализация реакции радикального присоединения по положениям C-2 и C-3 пиронового фрагмента, что служит ключевым звеном последующего метаболического превращения. Антиоксидантное действие, которое в значительной степени опосредовано антирадикальными свойствами, изучено in vitro на модели Fe{2+}-аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов (ПОЛ) постъядерной фракции печени крыс. Полученные экспериментальные данные подтверждают квантово-химические расчеты и свидетельствуют о решающем вкладе гидроксигрупп в положениях 3, 3' и 4'. Метилированные соединения in vitro характеризуются очень низкой активностью, а in vivo их активность сравнима с неметилированными флавоноидами. Подобное расхождение может быть связано с происходящими процессами метаболического деметилирования флавоноидов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтич. акад., Пятигорск, 357 533. E-mail: chem.@helios.ru. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Мальцев, Ю.А.; Доркина, Е.Г.; Хочава, М.Р.; Андреева, О.А.; Смирнова, Л.П.; Шаренко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.740

Применение квантово-химических методов для анализа антирадикальной активности флавоноидов [Текст] / Э. Т. Оганесян [и др.] // Компьютерные технологии в науке, производстве, социальных и экономических процессах. - Новочеркасск, 2000. - Ч. 4. - С. 19-20 . - ISBN 5-88998-190-0
Аннотация: Проведено изучение антирадикальной (ОН{.}) активности флавоноидов с помощью квантово-химических методов (АМ1, РМ3) реализованных в программном продукте МОРАС 6.0. Для квантово-химического исследования были отобраны флаваноны, флавоны и флавонолы, для которых экспериментально определена антирадикальная активность. Использование индексов реакционной способности (порядки связей, индексы связанности, вклад атомов в формирование граничных орбиталей, зарядовое распределение) и расчет энтальпий образования промежуточных продуктов реакции с гидроксильным радикалом позволило установить, что наибольший вклад в антирадикальную активность вносят гидроксигруппы у C-3' и C-4'. Для производных флавона наиболее вероятным является реализация реакции радикального присоединения по положениям C-2 и C-3 пиронового фрагмента, что служит ключевым звеном последующего метаболического превращения. Антиоксидантное действие, которое в значительной степени опосредовано антирадикальными свойствами, изучено in vitro на модели Fe{2+}-аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов (ПОЛ) постъядерной фракции печени крыс. Полученные экспериментальные данные подтверждают квантово-химические расчеты и свидетельствуют о решающем вкладе гидроксигрупп в положениях 3, 3' и 4'. Метилированные соединения in vitro характеризуются очень низкой активностью, а in vivo их активность сравнима с неметилированными флавоноидами. Подобное расхождение может быть связано с происходящими процессами метаболического деметилирования флавоноидов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтич. акад., Пятигорск, 357 533. E-mail: chem.@helios.ru. Библ. 1

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99 + 341.05.25.15.11
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Мальцев, Ю.А.; Доркина, Е.Г.; Хочава, М.Р.; Андреева, О.А.; Смирнова, Л.П.; Шаренко, О.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска