СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-2B (РЕАФЕРОН)<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.366

Человеческий лейкоцитарный альфа-интерферон в комбинированной терапии больных хроническим гепатитом С, инфицированных не 1-м генотипом вируса [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2009. - N 1. - С. 33-37
Аннотация: Оценить эффективность и профиль безопасности препарата лейкоцитарного альфа-интерферона "Альфаферон" у пациентов с не 1-м генотипом hepatitis C virus (HCV) в составе комбинированного противовирусного лечения больных хроническим гепатитом C (ХГ C). Материал и методы. Диагностика ХГ С осуществлялась с помощью стандартного набора биохимических, вирусологических и гистологических методов исследования. В 1-ю группу пациентов, в которой использовался альфаферон, вошли 23 больных (18 мужчин и 5 женщин в возрасте от 21 до 48 лет). Во 2-ю группу включены 25 пациентов (13 мужчин и 12 женщин в возрасте от 18 до 33 лет); в ней в качестве препарата сравнения применялся интерферон альфа-2b "Реаферон". Доза альфа-интерферона в обеих группах составила 6 MU ежедневно в сочетании с рибавирином. Данная доза и режим введения выбраны не случайно, поскольку во много мы ориентировались на аналогичные исследования за рубежом, где основной аргумент подобного терапевтического режима рассматривался как максимально приближенный к профилю пегилированных интерферонов. В ряде исследований действительно продемонстрировано, что ежедневный режим введения альфа-интерферона обеспечивает более стабильную концентрацию его в течение суток. Курс лечения составил 6 мес с последующим полугодовым периодом наблюдения. Результаты. Частота устойчивого вирусологического ответа составила соответственно 16/23 (69%) в 1-й группе и 15/25 (60%) - во 2-й (p0,05). Отмечено существенное снижение качества жизни пациентов уже на 3-й неделе лечения у пациентов 2-й группы (Quality whorsening points - 25,6'+-'1,5 - сохранялся в этих пределах до конца лечения). В то же время у больных 1-й группы 20-балльный лимит преодолен лишь к 6-й неделе лечения (quality whorsening points - 20,8'+-'1,3). К 12-й неделе этот показатель в среднем не превышал 16 баллов. Выводы. Применение лейкоцитарного препарата альфа-интерферона "Альфаферон" в составе комбинированного лечения пациентов с не 1-м генотипом HCV ассоциировано с хорошим уровнем переносимости, клинической эффективности, безопасности и достоверно меньшей частотой развития побочных эффектов, чем при использовании генно-инженерного аналога. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-(АЛЬФАФЕРОН)
ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-2B (РЕАФЕРОН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Гогова, Л.М.; Байкова, И.Е.; Прушковская, М.П.; Кисляков, В.А.; Самойлов, М.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска