Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.339

    Данилов, А. Ф.

    Пресинаптическое действие мышечных релаксантов и ингибиторов холинэстераз [Текст] / А. Ф. Данилов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 83-87 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Мышечные релаксанты и ингибиторы холинэстераз действуют на пресинаптические двигательные нервные окончания скелетных мышц и в зависимости от условий опыта усиливают или угнетают выделение ацетилхолина нервными окончаниями. Литературные данные свидетельствуют о наличии 2 типов ацетилхолиновых рецепторов (ХР) на окончаниях двигательного нерва. Нейронный тип ХР связан с отрицательной обратной связью, блокада к-рого вызывает усиление выброса ацетилхолина двигательным нервным окончанием. Блокада мышечного типа ХР, связанного с положительной обратной связью, приводит к угнетению выброса ацетилхолина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС
МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ

ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗ

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.11-04А2.131

   

    Алкиламмониевые ингибиторы холинэстераз на основе урацила: возможности биодетекции в водной среде [Текст] / А. В. Зобов [и др.] // Актуальные проблемы химической безопасности в Российской Федерации. - СПб, 2007. - С. 108
Аннотация: Для Daphnia magna, Heterocypris incongruens - Ostra codtoxkit F{TM}, Brachionus calyciflorus - Rotoxkit F{TM}, Paramecium caudalum, Tetrahymena thermofila -Protoxkit F{TM}, Selenastrum capricornutum - Algotoxkit F{TM} наиболее активные алкиламмониевые производные урацила на 5-6 порядков менее токсичны, чем их фосфорилированные аналоги, и на 2 порядка менее токсичны, чем прозерин. Наиболее чувствительны были дафнии, наименее - простейшие и водоросли. На всех тест-объектах отмечен градуальный рост токсичности соединений по мере увеличения длины алифатического радикала в положении 5 урацилового фрагмента (по мере роста липофильности вещества). При исследовании эмбриотоксических свойств одного из наиболее активных представителей ряда - 1,3-бис[5(диэтил-о-нитробензиламмонио)пентил]-6-метилурацилдибромида - (соед. N 547) установлено, что безопасной для репродуктивной функции дафний является конц-ия 0,39 мкмоль/л (1/60 ЛК[50])- Собственно антихолинэстеразная активность соед. N 547 на гомогенате дафний соответствует величине pI[50]=3,72. Столь низкая специфическая активность, а также высокая величина соотношения I[50]/ЛК[50]=10,05, позволяет утверждать, что ингибирование холинэстераз не является непосредственной причиной смерти дафний. Значит, дафнии не могут быть использованы для экстренной биодетекции загрязнения воды ингибиторами холинэстераз данного типа. Россия, Казанский гос. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.05
Рубрики: КАЧЕСТВО ВОДЫ
МЕТОДЫ

ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗ

АЛКИЛАММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

БИОТЕСТИРОВАНИЕ

ДАФНИИ


Доп.точки доступа:
Зобов, А.В.; Шульга, В.Я.; Резник, В.С.; Акамсин, В.Д.; Галяметдинова, И.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)