Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.52

    Li, Min-You.
    Центральный механизм ингибирующего действия агониста H[1]-гистаминорецепторов 2-пиридилэтиламина на желудочную секрецию кислоты [Text] / Min-You Li, Zhu-Li Wang, Guang-Qi Lu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 3. - С. 259-263 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Предварительное введение антисыворотки к кортиколиберину (КРГ) (2,5 мкл, 1:20000) в желудочек мозга (в/ж) адреналэктомированных крыс в перфузируемым желудком устраняло ингибирующее действие 2-пиридилэтиламина (10 мкг, в/ж) на индуцированную пентагастрином (160 мкг/кг, п/к) желудочную секрецию к-ты (ЖСК). КРГ (1 или 2 мкг, в/ж) и 'бета'-эндорфин (0,94 и 1,25 мкг, в/ж) существенно снижали ЖСК. Предварительное введение налоксона (5 мкг, в/ж) блокировало ингибирующее действие КРГ (1 мкг, в/ж) на ЖСК. Антисыворотка к КРГ (2,5 мкл, 1:20000, п/ж) не влияла на ингибирующее действие 'бета'-эндорфина (0,94 мкг, в/ж). Предполагается, что 2-пиридилэтиламин стимулирует высвобождение КРГ из гипоталамуса, к-рый, в свою очередь, индуцирует высвобождение эндогенных опиоидных пептидов в гипоталамусе, а последние через блуждающий нерв угнетают ЖСК. КНР, Dept. of Physiology, Sun Yat-Sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99 + 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ H1-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПИРИДИЛЭТИЛАМИН * 2-
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhu-Li; Lu, Guang-Qi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.12-04М4.225

    Li, Min-You.
    Центральный механизм ингибирующего действия агониста H[1]-гистаминорецепторов 2-пиридилэтиламина на желудочную секрецию кислоты [Text] / Min-You Li, Zhu-Li Wang, Guang-Qi Lu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 3. - С. 259-263 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Предварительное введение антисыворотки к кортиколиберину (КРГ) (2,5 мкл, 1:20000) в желудочек мозга (в/ж) адреналэктомированных крыс в перфузируемым желудком устраняло ингибирующее действие 2-пиридилэтиламина (10 мкг, в/ж) на индуцированную пентагастрином (160 мкг/кг, п/к) желудочную секрецию к-ты (ЖСК). КРГ (1 или 2 мкг, в/ж) и 'бета'-эндорфин (0,94 и 1,25 мкг, в/ж) существенно снижали ЖСК. Предварительное введение налоксона (5 мкг, в/ж) блокировало ингибирующее действие КРГ (1 мкг, в/ж) на ЖСК. Антисыворотка к КРГ (2,5 мкл, 1:20000, п/ж) не влияла на ингибирующее действие 'бета'-эндорфина (0,94 мкг, в/ж). Предполагается, что 2-пиридилэтиламин стимулирует высвобождение КРГ из гипоталамуса, к-рый, в свою очередь, индуцирует высвобождение эндогенных опиоидных пептидов в гипоталамусе, а последние через блуждающий нерв угнетают ЖСК. КНР, Dept. of Physiology, Sun Yat-Sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ H1-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПИРИДИЛЭТИЛАМИН * 2-
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhu-Li; Lu, Guang-Qi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.35

   
    Effects of YJA20379-4 on gastric secretion, Helicobacter pylori growth and various gastric and duodenal lesions in rats [Text] / Tae-Wook Woo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P449-455 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние YJA20374-4 на желудочную секрецию, рост Helicobacter pylori и различные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Сравнивали действие вновь синтезированного противоязвенного средства YJA20379-4, 2-[3-(2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-a]бензимидазолил)сульфинил]- 5-метил-1Н-бензимидазола (I) и омепразола (II) на активность протонового насоса, рост Helicobacter pylori, желудочную секрецию к-ты и гастродуоденальные повреждения. I зависимо от конц-ии ингибировал активность H{+}/K{+}-зависимой АТФ-азы (IC[50]=32 мкМ при pH=6,4 и IC[50]=81 мкМ при pH=7,4). Противобактериальная активность I в отношении 9 штаммов H. pylori была в 3 раза выше, чем II (MIC:11,7 мкг/мл и 31,3 мкг/мл, соотв.). Интрадуоденальное введение I крысам с лигатурой привратника желудка подавляло уровень базальной желудочной секреции к-ты (ED[50]=23,6 мг/кг). П/о введение I зависимо от дозы предупреждало повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки на моделях экспериментальных язв у крыс. П/о введение I (10, 30, 100 мг/кг) 2 раза в день в течение 8 дней способствовало заживлению язв, вызванных 30% уксусной к-той. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА
YJA20379-4
ОМЕПРАЗОЛ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТА СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woo, Tae-Wook; Chang, Man-Sik; Chung, Young-Kuk; Kim, Kyu-Bong; Sohn, Sang-Swon; Kim, Sung-Gyu; Choi, Wahn-Soo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.93

   
    Effects of YJA20379-4 on gastric secretion, Helicobacter pylori growth and various gastric and duodenal lesions in rats [Text] / Tae-Wook Woo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P449-455 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние YJA20374-4 на желудочную секрецию, рост Helicobacter pylori и различные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Сравнивали действие вновь синтезированного противоязвенного средства YJA20379-4, 2-[3-(2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-a]бензимидазолил)сульфинил]- 5-метил-1Н-бензимидазола (I) и омепразола (II) на активность протонового насоса, рост Helicobacter pylori, желудочную секрецию к-ты и гастродуоденальные повреждения. I зависимо от конц-ии ингибировал активность H{+}/K{+}-зависимой АТФ-азы (IC[50]=32 мкМ при pH=6,4 и IC[50]=81 мкМ при pH=7,4). Противобактериальная активность I в отношении 9 штаммов H. pylori была в 3 раза выше, чем II (MIC:11,7 мкг/мл и 31,3 мкг/мл, соотв.). Интрадуоденальное введение I крысам с лигатурой привратника желудка подавляло уровень базальной желудочной секреции к-ты (ED[50]=23,6 мг/кг). П/о введение I зависимо от дозы предупреждало повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки на моделях экспериментальных язв у крыс. П/о введение I (10, 30, 100 мг/кг) 2 раза в день в течение 8 дней способствовало заживлению язв, вызванных 30% уксусной к-той. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА
YJA20379-4
ОМЕПРАЗОЛ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТА СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woo, Tae-Wook; Chang, Man-Sik; Chung, Young-Kuk; Kim, Kyu-Bong; Sohn, Sang-Swon; Kim, Sung-Gyu; Choi, Wahn-Soo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.78

   
    Activation of parietal cell by mercaptomethylimidazole. A novel inducer of gastric acid secretion [Text] / Uday Bandyopadhyay [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P241-248 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Активация париетальных клеток меркаптометилимидазолом. Новый стимулятор секреции кислоты в желудке
Аннотация: В условиях in vitro 2-меркапто-1-метилимидазол (I) значительно стимулировал секрецию кислоты изолированными париетальными клетками (ПК) желудка крысы, повышая при этом поглощение O[2] более, чем в 2,5 раза по сравнению с исходным уровнем. Действие I было сравнимо с эффектом гистамина и значительно превышало действие изобутилметилксантина или карбахола. Блокада H[2]- или м-холинорецепторов не влияла на действие I. В то же время эффект I блокировался только омепразолом (ингибитором H{+}/K{+}-АТФазы). I стимулировал поглощение C{14}-аминопирина (АМП) в изолированных железах желудка кролика. Активация ПК коррелировала с подавлением активности эндогенной пероксидазы (ПР). I in vitro в присутствии H[2]O[2] необратимо подавлял активность ПР и каталазы (КТ). При этом H[2]O[2] в низких конц-иях сходно с I также в 7 раз повышала секрецию кислоты, к-рая подавлялась омепразолом, а также усиливала поглощение АМП. Сделано заключение, что стимулирующее действие I на ПК связано с подавлением активности ПР и КТ и накоплением внутриклеточной H[2]O[2]. Индия, Dep. of Physiology, Indian Institute of Chemical Biology, Calcutta 700032. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: МЕРКАПТОМЕТИЛИМИДАЗОЛ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
H202

Доп.точки доступа:
Bandyopadhyay, Uday; Chatterjee, Ratna; Chakraborty, Tapan K.; Ganguly, Chayan K.; Bhattacharyya, Dipak D.; Banerjee, Ranajit K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.616

   
    Effects of YJA20379-4 on gastric secretion, Helicobacter pylori growth and various gastric and duodenal lesions in rats [Text] / Tae-Wook Woo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P449-455 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние YJA20374-4 на желудочную секрецию, рост Helicobacter pylori и различные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Сравнивали действие вновь синтезированного противоязвенного средства YJA20379-4, 2-[3-(2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-a]бензимидазолил)сульфинил]- 5-метил-1Н-бензимидазола (I) и омепразола (II) на активность протонового насоса, рост Helicobacter pylori, желудочную секрецию к-ты и гастродуоденальные повреждения. I зависимо от конц-ии ингибировал активность H{+}/K{+}-зависимой АТФ-азы (IC[50]=32 мкМ при pH=6,4 и IC[50]=81 мкМ при pH=7,4). Противобактериальная активность I в отношении 9 штаммов H. pylori была в 3 раза выше, чем II (MIC:11,7 мкг/мл и 31,3 мкг/мл, соотв.). Интрадуоденальное введение I крысам с лигатурой привратника желудка подавляло уровень базальной желудочной секреции к-ты (ED[50]=23,6 мг/кг). П/о введение I зависимо от дозы предупреждало повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки на моделях экспериментальных язв у крыс. П/о введение I (10, 30, 100 мг/кг) 2 раза в день в течение 8 дней способствовало заживлению язв, вызванных 30% уксусной к-той. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА
YJA20379-4
ОМЕПРАЗОЛ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТА СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woo, Tae-Wook; Chang, Man-Sik; Chung, Young-Kuk; Kim, Kyu-Bong; Sohn, Sang-Swon; Kim, Sung-Gyu; Choi, Wahn-Soo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.482

   
    Dimeric dermorphin peptides: Central administration suppresses gastric acid secretion through interaction with mu-type opioid receptor [Text] / Antonio Guglietta [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P663-670 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Димерные дерморфиновые пептиды: центральное введение подавляет желудочную секрецию кислоты путем взаимодействия с мю-типом опиоидных рецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley с перевязанным пилорусом введение дерморфина (I) или его димерных аналогов в боковой желудочек мозга уменьшало объем желудочной секреции и выход к-ты (ВК). Наибольшее тормозное действие оказывал I, а его аналоги уменьшали ВК на 29-98% по сравнению с эффектом I. Изучение связывания этих пептидов с 'мю'-опиоидными рецепторами синаптосомных фракций мозга показало их большее сродство. США, Nat. Inst. of Environmental and Health Sci. Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guglietta, Antonio; Irons, Beverly J.; Lazarus, Lawrence H.; Castiglione, Roberto de; Meichiorri, Pietro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.196

    Bado, Andre.
    Pharmacological evidence for histamine H[3] receptor in the control of gastric acid secretion in cats [Text] / Andre Bado, Florence Hervatin, Miguel J. M. Lewin // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 4. - Pg631-g635 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фармакологическое доказательство участия H[3]-гистаминорецептора в регуляции желудочной секреции кислоты у кошек
Аннотация: В/в инфузия (R)-'альфа'-метилгистамина (I; 3, 10 или 30 нмоль/кг/ч) бодрств. кошкам с фистулой желудка и денервированным изолированным по Гейденгайну желудочком вызывала зависимое от дозы значит. уменьшение стимулированной пентагастрином (ПГ) желудочной секреции Н0.ceн2 + (ЖСК). I (30 нмоль/кг/ч) существенно снижал стимулированную пептонной пищей (ПП) ЖСК. В/в инфузия тиоперамида (10 нмоль/кг/ч) полностью предотвращала ингибирующее действие I на индуцированную ПГ или ПП ЖСК. I не влиял на стимулированную гистамином ЖСК. Ранитидин эффективно ингибировал индуцированную гистамином ЖСК. Предполагается, что вызванная ПГ или ПП стимуляция ЖСК происходит с участием Н[3]-гистаминорецепторов, отличающихся по своим фармакологическим х-кам от Н[2]-гистаминорецепторов. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, Unite 10, Hopital Bichat, F-75877 Paris Cedex 18. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ПЕПТОННАЯ ПИЩА
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
МЕТИЛГИСТАМИН * RАЛЬФА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ * И Н3-
ТИОПЕРАМИД
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Hervatin, Florence; Lewin, Miguel J.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.199

   
    Comparative studies on the gastric acid inhibiting drugs (loxtidine, ranitidine, cimetidine and omeprazole) using the in vivo stomach UDS assay [Text] / B. Burlinson [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Sub. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P184 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибирующих желудочную секрецию кислоты лекарственных средств (локстидин, ранитидин, циметидин и омепразол) с использованием анализа внепланового синтеза ДНК в желудке in vivo
Аннотация: Генотоксич. действие локстидина (I), ранитидина (II), циметидина (III) и омепразола (IV) оценивали путем анализа внепланового синтеза (НС) ДНК в желудке крыс in vivo. Через 14 ч после перорального введения крысам I-IV в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 100 раз, из Кл слизистой оболочки желудка экстрагировали ДНК и сцинтиллометрически оценивали захват [0.ceн2 3H] тимидина, вводимого п/к за 1 ч до экстрагирования ДНК. I-III не индуцировали НС ДНК в желудке крыс. IV вызывал воспроизводимое увеличение НС ДНК. Предполагается, что в отличие от I-III IV может стимулировать канцерогенез. Великобритания, Genetic and Reproductive Toxicology Dep. Glaxo Group Research, Ware.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОМЕПРАЗОЛ
ЛОКСТИДИН
РАНИТИДИН
ЦИМЕТИДИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ДНК
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Burlinson, B.; Morriss, B.S.; Gatehouse, D.; Tweats, D.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.086

   
    Linear modeling of the effect of intravenous histamine infusion on rat gastric acid secretion: A biostatistical evaluation by splitting the time-effect curves [Text] / Yusuf Ozturk [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 7. - P463-469 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Линейное моделирование влияния внутривенной инфузии гистамина на желудочную секрецию кислоты у крыс: биостатистическая оценка путем разложения кривых время-эффект
Аннотация: У наркотизированных уретаном крыс с перфузируемым in vivo через просвет желудком получены временные зависимости базальной и стимулированной в/в инфузией гистамина (1, 2,5 или 5 мг/кг/ч) секреции Н{+} в желудке. Установлена зависимость стимулированной секреции от дозы гистамина. С использованием линейной модели регрессии выявлена корреляция между временем от начала эксперимента и стимулированной гистамином секрецией Н{+}. Предполагается участие дополнительных (эндогенных) факторов в механизмах индуцированной гистамином желудочной секреции Н{+}. Турция, Dep. of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Anadolu Univ., Eskisehir. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ГИСТАМИН
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЛИНЕЙНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozturk, Yusuf; Ozcelikay, A.Tanju; Melih, Altan V.; Altinkurt, Orhan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.074

    Wang, Zhu-Li.
    Влияние внутрижелудочкового введения гистамина и агонистов его рецепторов на индуцированную пентагастрином желудочную секрецию кислоты у крыс [Text] / Zhu-Li Wang, Guang-Qi Lu // Szengli xuebao = Acta Physiol. Sin. - 1992. - Vol. 44, N 3. - С. 261-268 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: у крыс с перфузируемым через просвет желудком через 10 мин после введения гистамин (I; 0,25 мкг/5 мкл) или агониста Н[1]-рецепторов 2-пиридилэтиламина (II; 10 мкг/5 мкл) в 3-ий желудочек мозга обнаружено длительное (в течение более 90 мин) снижение стимулированной пентагастрином (7,5 мкг/кг/ч, в/в) желудочной секреции к-ты (ЖСК). При увеличении дозы I до 1,0 и 2,0 мкг наблюдалось двоякое действие: у 73 и 50% крыс соотв. ЖСК снижалась, у 27 и 50% крыс соотв. ЖСК повышалась. Агонисты Н[2]-рецепторов димаприт (10 мкг/5 мкл) или импромидин (0,1 мкг/5 мкл) не влияли на стимулированную пентагастрином ЖСК. Вызванное I или II ингибирование стимулированной ЖСК предотвращалось предварительным введением дифенгидрамина (16 или 32 мкг/0,2 мл, в/м). Сделан вывод об участии I в центральной регуляции ЖСК. Предполагается, что ингибирующее действие I и II на ЖСК опосредовано Н[1]-рецепторами мозга. КНР, Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 510089.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ГИСТАМИН
АГОНИСТЫ
ПИРИДИЛЭТИЛАМИН*2-
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ПЕНТАГАСТРИН
ГИСТОМИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н1-МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Guang-Qi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.126

    Welsh, N. J.
    Evidence that pentagastrin acts both directly and indirectly by releasing histamine to stimulate gastric acid secretion in the rat [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Newcastle upon Tyne, 8-10 Apr., 1992 / N. J. Welsh, N. P. Shankley, J. W. Black // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, Suppl. - P7Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Доказательство того, что пентагастрин действует как непосредственно, так и опосредованно, путем высвобождения гистамина, при стимуляции секреции кислоты в желудке у крысы
Аннотация: Изучали в сравнении влияние гистамина (ГА) и пентагастрина (ПГ) на секрецию Н{+} в изолир. перфузируемых через просвет препаратах желудка (ИПЖ) морских свинок и крыс в отсутствие или в присутствии H[2]-блокатора тиотидина (0,1 мМ). Тиотидин подавлял стимулированную ГА или ПГ секрецию Н{+} в ИПЖ крыс. В ИПЖ морских свинок стимулированный ПГ ответ составлял лишь 55% от ответа, максимально стимулированного ГА. Макс. индуцированные ПГ и ГА ответы в ИПЖ крыс были одинаковы, хотя ПГ менее эффективно стимулировал секрецию Н{+} в ИПЖ крыс, чем в ИПЖ морских свинок. Предполагается, что ПГ повышает секрецию Н{+} в ИПЖ крыс не только путем высвобождения ГА. По мнению авт., вызванное ПГ увеличение секреции Н{+} в ИПЖ крыс обусловлено как непосредственным действием на обкладочные Кл, так и высвобождением ГА. Великобритания, Dep. of Analytical Pharmacology, K CSMD, Rayne Inst., London SE5 9NU. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Shankley, N.P.; Black, J.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.070

   
    Effect of the novel histamine H[2]-antagonist 5,6-dimethyl-2-[4-[3-(1piperidinomethyl)phenoxy]-(z)-2-butenylamino]-4(1Н)-pyrimidone dihydrochloride on histamine-induced gastric acid secretion in heidenhain pouch dogs [Text] / M. Uchida [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 8. - P873-876 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние нового блокатора H[2]-гистаминорецепторов 5,6-диметил-2-[4-[3-(1-пиперидинметил)фенокси]-(z)-2-бутениламино]-4(1Н)-пиримидондигидрохлорида на индуцированную гистамином желудочную секрецию кислоты у собак с желудочком по Гейденгайну
Аннотация: Пероральное введение нового блокатора Н[2]-гистаминорецепторов IGN-2098 (5,6-диметил-2-[4-[3-(1-пиперидинметил)фенокси]-(z)-2-бутениламино]-4(1Н)-пиримидон дигидрохлорид, 0,03-1,0 мг/кг), фамотидина (0,01- 0,3 мг/кг), роксатидина ацетат-гидрохлорида (0,1- 1,0 мг/кг) и циметидина (0,3-3,0 мг/кг) зависимо от дозы ингибировало индуцированную гистамином желудочную секрецию Н{+} у собак с желудочком по Гейденгайну (ЕD[5][0]=0,077, 0,024, 0,200 и 0,585 мг/кг, соотв.). IGN-2098 сохранял антисекреторное действие в течение 6 ч после перорального введения (DE[5][0]=0,315 мг/кг). Существ. влияния предварит. введения IGN-2098 (1 мг/кг/дн) в течение 14 дн на ингибирование IGN-2098 секреции Н{+} не установлено. Сделан вывод о том, что IGN-2098 является новым мощным и длительно действующим антисекреторным средством. Предполагается возможное использование IGN-2098 для лечения язвенной болезни. Япония, Pharmacological Lab., Grelan Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
IGN-2098
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ Н2-
АНТАГОНИСТЫ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОЧЕК ПО ГЕЙДЕНГАЙНУ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Uchida, M.; Ohba, S.; Ikarashi, Y.; Misaki, N.; Kawano, O.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.105

   
    L-365,260, a potent CCK-B/gastrin receptor antagonist, suppresses gastric acid secretion induced by histamine and bethanechol as well as pentagastrin in rats [Text] / Akito Nishida [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 2. - P137-145 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Мощный блокатор холецистокинин B/гастриновых рецепторов L-365, 260 угнетает индуцированную как гистамином и бетанехолом, так и пентагастрином желудочную секрецию кислоты у крыс
Аннотация: В/в введение блокатора рецепторов холецистокинина B/гастрина L-365,260 (3R(+)-N-(2,3-дигидро-1метил-2-оксо-5-фенил-1H-1,4-бензодиазепин-3-ил)-N'-(3метилфенил)мочевина), избирательного блокатора рецепторов холецистокинина A L-364,718 (девазепид) или циметидина приводило к зависимому от дозы ингибированию стимулированной пентагастрином (20 нмоль/кг/ч) желудочной секреции H{+} у наркотизир. крыс (DE[5][0]=0,63, 19,1 и 2,5 мкмоль/кг соотв.). L-365,260, как и циметидин, зависимо от дозы ингибировал индуцированную гистамином (100 мкмоль/кг/ч) или бетанехолом (5 мкмоль/кг/ /ч) секрецию H{+} (ED[5][0]=5,9 и 4,3 мкмоль/кг соотв.), тогда как L-364,718 (30 мкмоль/кг, в/в) оказывал незначит. влияние на стимулированную гистамином или бетанехолом секрецию H{+}. L-365,260 и циметидин зависимо от дозы угнетали секрецию H{+} у крыс с перевязкой привратника (DE[5][0]=13,3 и 96,9 мкмоль/кг соотв., в/в). Сделан вывод о том, что L-365,260 ингибирует стимулированную гистамином и бетанехолом желудочную секрецию H{+} у крыс. По мнению авт., рецепторы гастрина играют важную роль в секреции H{+} у крыс с перевязкой привратника. Япония, Central Research Lab., Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 304. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ХОЛЕЦИСТОКИНИН В/ГАСТРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
L-365,260
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН
БЕТАНЕХОЛ
ПЕНТАГАСТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Akito; Yuki, Hidenobu; Tsutsumi, Rie; Miyata, Keiji; Kamato, Takeshi; Ito, Hiroyuki; Yamano, Mayumi; Honda, Kazuo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.087

   
    Der Gastrin Rezeptor Antagonist Cam-1189 ist ein partieller Agonist [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., Lugano, 10-12. Sept., 1992 / A. Schmassmann [et al.] // Schweiz. med. Wocheschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S11 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов гастрина, Cam-1189, является частичным агонистом
Аннотация: В опытах на крысах с предварительно наложенной фистулой желудка показано, что новый "дипептоидный" антагонист рецепторов гастрина (Гс), Cam-1189 (I), снижал секрецию к-ты в желудке, максимально индуцированную Гс, на 60%. Величина DE[5][0] эффекта I составляла 0,2 мг/кг. Макс. эффект I наблюдали в дозе 4,5 мг/кг. Не обнаружено влияния I на содержание Гс в плазме крови. Показано, что в отсутствие Гс I стимулировал секрецию к-ты, достигавшую 30% от максимума, наблюдаемого при воздействии Гс. Величина DE[5][0] агонистич. эффекта I также составляла 0,2 мг/кг. У I обнаружено агонистич. действие на секрецию поджелудочной железы. Делают вывод, что I проявляет св-ва частичного агониста. Швейцария, Inselspital, Bern.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ГАСТРИН
АНТАГОНИСТЫ
CAM-1189
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmassmann, A.; Flogerzi, B.; Sanner, M.; Varga, L.; Garner, A.; Halter, F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)