Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ДИЗОСТОЗ КЛЮЧИЧНО-КРАНИАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.370

    Perbellini, S.

    La disostosi cleido-cranica [Text] / S. Perbellini, A. Tomasso // Chir. triv. - 1988. - Vol. 28, N 2. - С. 62-65 . - ISSN 0009-4811
Перевод заглавия: Ключично-краниальный дизостоз
Аннотация: Пьер Мари (1897) описал под названием ключично-краниальный дизостоз (ККД) наследственную патологию, при к-рой отмечается частичная или полная аплазия ключицы в сочетании с изменениями формы черепа. В дальнейшем было показано, что ККД может включать и др. аномалии костей скелет. Авт. наблюдали ККД у б-ного 14 лет. Помимо изменения формы черепа и аплазии ключиц имелись изменения др. костей, а также зубов. Психич. развитие ребенка нормальное. Родители и родственники б-ного здоровы. В литературе есть указания, что ККД наследуется по доминантному типу и сцеплен с полом. Вопросы этиологии и патогенеза ККД остаются мало изученными. Отмечается значение нарушений эмбриогенеза, в частности, процессов окостенения, мутаций, нарушний гормонального баланса, внутриутробных переломов костей скелета, сдавления некоторых костей амниотич. жидкостью и др. Возможна хирургич. коррекция аномалий некоторых костей скелета при ККД. Италия, Ist. ospitalieri di Verona. Divisione Ortopedia e Traumatologia. Ил. 5. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ДИЗОСТОЗ КЛЮЧИЧНО-КРАНИАЛЬНЫЙ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tomasso, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)