Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИГИДРОХИНИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.048

   

    Potent inhibition of cloned CYP2D6 by dihydroquinidine, and quinidine and its metabolites [Text] / Michael S. Ching [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P572
Перевод заглавия: Ингибирование клонированного CYP 2D6 дигидрохинидином и хинидином и его метаболитами
Аннотация: В микросомах из рекомбинантных дрожжевых клеток, экспрессирующий изоформу цитохрома Р-450, CYP2D6, определяли зависимую от нее активность декстрометорфан-О-деметилазы (ДОД) и влияние на нее инкубации с 6 изученными в-вами. Установлено, что хинидин и дигидрохинидин являются наиболее сильными ингибиторами ДОД со значениями К[i]=0,027 и 0,013 мкМ соотв. 3-гидроксихинидин, О-дезметилхинидин и хинидин-N-оксид являются более слабыми ингибиторами со значениями К[i] в пределах 0,43-2,3 мкМ. Обнаружена отрицательная корреляционная взаимосвязь между значениями К[i] и липофильностью изученных в-в. Австралия, Dep. Med., Univ. Melbourn, Heidelberg Reratriation Hosp., Victoria 3081.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИНИДИН
ДИГИДРОХИНИДИН

МЕТАБОЛИЗМ

ЦИТОХРОМ CYP2D


Доп.точки доступа:
Ching, Michael S.; Blake, Carolyn L.; Ghabrial, Hany; Smallwood, Richard A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.113

   

    Potent inhibition of yeast-expressed CYP2D6 by dihydroquinidine, quinidine, and its metabolites [Text] / Michael S. Ching [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 6. - P833-837 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование экспрессированного в дрожжах CYP2D6 дигидрохинидином, хинидином и его метаболитами
Аннотация: Значения K[M] и V[макс.] при О-деметилировании декстрометорфана экспрессированным в дрожжевых клетках изоферментом цитохрома P450 2D6 составляли 5,4 мкм и 0,47 нмоль/мин/нмоль. Значения K[i] ингибирования его активности хинидином и дигидрохинидином составляли 0,027 и 0,013 мкМ соотв. Ингибиторная эффективность 3-гидроксихинидина, О-дез-метилхинидина и хинидин-N-оксида оказалась существенно меньшей. Выявлена тенденция к обратной корреляции между значениями K[i] и липофильностью. Австралия, Univ. Melbourne, West Heidelberg, Victoria 3081. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 2D6
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ХИНИДИН

ДИГИДРОХИНИДИН

МЕТАБОЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Ching, Michael S.; Blake, Carolyn L.; Ghabrial, Hany; Ellis, S.Wynne; Lennard, Martin S.; Tucker, Geoffrey T.; Smallwood, Richard A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.307

   

    Etude des effets electrophysiologiques de la 3-hydroxy-dihydroquinidine (LNC-834) intraveineuse chez l'homme [Text] / J. Weissenburger [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1989. - Vol. 82, N 12. - P2035-2040
Перевод заглавия: Электрофизиологические эффекты внутривенного введения 3-гидрокси-дигидрохинидина (LNC-834)
Аннотация: 12 б-ных с разл. нарушениями ритма получали в/в 3-гидрокси-дигидрохинидин (I) в дозе 5 мг/кг с послед. инфузией в дозе 0,33 мг/кг/мин в течение 15 мин. На фоне применения I не наблюдалось изменения АД и ЧСС. I не влиял на скорость предсердно-желудочк. проведения, при этом наблюдалось удлинение комплекса QRS (с 83,8 до 97,5 мсек) и интервалов HV (с 45,9 до 64,5 мсек), QT (с 380 до 424 мсек). Макс. эффект отмечен через 20 мин после начала введения I. При применении I наблюдалось увеличение эффект. и функцион. рефрактерных периодов предсердий (с 243 до 265 мсек и с 296 до 311 мсек) через 30 мин после введения, а также эффект. рефракт. периода желудочков через 30 и 60 мин после введения (с 242 до 265 и 257 мсек). Конц-ии I в крови через 20, 30, 45 и 60 мин после начала введения составили соотв. 2,4; 1,5; 1,1 и 0,9 мг/л. Результаты исследования свидетельст. о сходстве электрофизиологич. эффектов I и хинидина. Франция, Hopital Saint - Antoine, Paris. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
3-ГИДРОКСИ-ДИГИДРОХИНИДИН

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Weissenburger, J.; Heuzey, J.Y.le; Clementy, J.; Ertzbischoff, O.; Coste, P.; Gutel, B.; Harley, X.; Jaillon, P.; Valty, J.; Cheymol, G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)