СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФИЦИТ IGG1<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.554

Molecular and serologic analysis of IgG1 deficiency caused by new forms of the constant region of the Ig H chain gene deletions [Text] / C. I.Edvard Smith [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4514-4519 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный и серологический анализ дефицита IgG1, вызванного новыми формами делеций генов постоянных областей H-цепей Ig
Аннотация: Проведено исследование дефицита IgG1 в семье, где у 5-летней девочки с астмой и частыми респираторными инфекциями не выявлялся IgG1 в сыворотке. У отца уровень IgG1 составлял 1/3 от нормы. Блот-гибридизацией ДНК показано, что у девочки отсутствие IgG1 вызвано гомозиготной делецией гена С'гамма'1: на отцовской хромосоме делетирован ген С'гамма'1, а на материнской - участок, содержащий гены С'гамма'1, С'пси''эпсилон'1, С'альфа'1, С'пси''гамма' и С'гамма'2. Ранее аналогичные делеции не были описаны. В семье проанализирован антительный ответ на различные белковые и полисахаридные антигены. У девочки антивирусный ответ представлен подклассами IgG3 и IgG4, при этом общий уровень специф. IgG меньше нормы. Предполагается ассоциация дефицита IgG1 и астмы, так как у отца и деда б-ной также была астма. Библ. 34. Dept. Clin. Immunol., Karolinska Inst. at Huddinge Hosp., S-141 86 Huddinge, SE.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ДЕЛЕЦИИ
ДЕФИЦИТ IGG1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, C.I.Edvard; Hammarstrom, Lennart; Henter, Jan-Inge; Lange, Gerda G.de

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска