Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФИЦИТ ГАЛАНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.321

   

    Иммуномодулирующие свойства копаксона и его терапевтическая эффективность при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите изменены у крыс со сниженной продукцией нейропептида галанина [Текст] / В. И. Людыно [и др.] // Патогенез. - 2014. - Т. 12, N 3. - С. 53-54 . - ISSN 2310-0435
Аннотация: Полученные данные раскрывают новые аспекты фармакогенетики копаксона и указывают на целесообразность проведения клинических исследований, направленных на выявление взаимосвязи между носительством вариантов гена галанина и эффективностью проводимой терапии у пациентов с рассеянным склерозом. Стоит учитывать, что частота минорных аллелей для наиболее исследованных полиморфизмов rs-948854 и rs-4432027, расположенных в промоторной области гена галанина человека, достаточно высока (составляет около 30%). А значит, такого рода исследования могли бы способствовать пониманию причин, обуславливающих в ряде случаев отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта при применении копаксона и, возможно, оптимизации схемы лечения рассеянного склероза с учетом индивидуального молекулярного профиля пациента. Россия, ФГБУ НИИ эксперим. мед. РАМН, г. Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: КОПАКСОН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

ДЕФИЦИТ ГАЛАНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Людыно, В.И.; Абдурасулова, И.Н.; Мацулевич, А.В.; Клименко, В.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)