Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.04-04М4.13

   

    Случай недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи у ребенка двух лет [Текст] / А. Н. Сурков [и др.] // Доктор.Ру. - 2011. - N 5. - С. 14-18 . - ISSN 1727-2378
Аннотация: Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи является наследственным нарушением обмена веществ. Болезнь сопряжена с повышенным риском летального исхода и, при относительно высокой распространенности, характеризуется гиподиагностикой на практике, что обусловливает ее значимость для педиатрии. В статье изложена информация о патогенезе, основных клинико-лабораторных проявлениях и способах лечения заболевания. Представлено клиническое наблюдение пациентки двух лет с данной патологией. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Сурков, А.Н.; Гундобина, О.С.; Полякова, С.И.; Журкова, Н.В.; Захарова, Е.Ю.; Высоцкая, Л.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.08-04М5.208

   

    Случай недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи у ребенка двух лет [Текст] / А. Н. Сурков [и др.] // Доктор.Ру. - 2011. - N 5. - С. 14-18 . - ISSN 1727-2378
Аннотация: Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи является наследственным нарушением обмена веществ. Болезнь сопряжена с повышенным риском летального исхода и, при относительно высокой распространенности, характеризуется гиподиагностикой на практике, что обусловливает ее значимость для педиатрии. В статье изложена информация о патогенезе, основных клинико-лабораторных проявлениях и способах лечения заболевания. Представлено клиническое наблюдение пациентки двух лет с данной патологией. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Сурков, А.Н.; Гундобина, О.С.; Полякова, С.И.; Журкова, Н.В.; Захарова, Е.Ю.; Высоцкая, Л.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)