СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.01-04И3.354

van, Oosterhout Cock.
On the consequences for conservation: Stochasticity and genetics in metapopulations, a pedigree approach [Text] / Oosterhout Cock van, Paul M. Brakefield // 6th Congr. Eur. Soc. Evol. Biol., Arnhem, 24-28 Aug., 1997. - Heteren, Wageningen, 1997. - б/с
Перевод заглавия: О последствиях консервации: стохастичность и генетика в метапопуляциях, оценка родословных
Аннотация: Изучен комбинированный эффект инбридинга и демографической стохастичности на выживаемость в метапопуляциях (Пп) бабочек Bicyclus anynana. Родословные определялись для 6 Пп и 1 большой панмиксной Пп в течение 8 поколений. Каждая Пп состояла из 4 субПп, в к-рых варьировали и эффективные размеры и величина генного потока. В компьютерных моделях анализировали стохастические эффекты смещений в соотношении полов дисперсии числа потомков и различия по эффективности спаривания. Нидерланды, Inst. Evol. and Ecol. Sci., Leiden Univ., PO Box 9516, NL-2300 RA Leiden

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ИНБРИДИНГ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
BICYCLUS ANYNANA (LEP.)

Доп.точки доступа:
Brakefield, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.02-04И7.103

Klok, Chris.
Effects of habitat size and quality on equilibrium density and extinction time of Sorex araneus populations [Text] / Chris Klok, Roos Andre M. De // J. Anim. Ecol. - 1998. - Vol. 67, N 2. - P195-209 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Влияние размера и качества местообитания на равновесие плотности и времени вымирания популяций Sorex araneus
Аннотация: Влияние изменений размера и качества местообитания на ожидаемую популяционную плотность и ожидаемое время вымирания обыкновенной бурозубки изучали с применением математических моделей, включающих демографическую стохастичность. Размер местообитания характеризовали по числу индивидуальных территорий, качество - по математическому ожиданию числа детенышей, рожденных в течение жизни каждой особи. Показано, что размер местообитания влияет на плотность популяции; с др. стороны предполагаемое время вымирания популяции бурозубок, обусловленное демографической стохастичностью, находится под большим влиянием качества местообитания. На больших выборках показано, что несоответствие условий требованиям вида, вероятность вымирания как следствие демографической стохастичности устанавливается более эффективно по росту репродуктивного успеха и выживания особей, чем по увеличению общего размера популяции. Нидерланды, Inst. for Foresty and Nat. Res. (IBN-DLO), PO Box 23, NL-6700 AA Wageningen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.21
Рубрики: ЗЕМЛЕРОЙКИ
SOREX ARANEUS (MAMM.)
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
ВРЕМЯ ВЫМИРАНИЯ
МЕСТООБИТАНИЯ
РАЗМЕР
КАЧЕСТВО
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
De, Roos Andre M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.03-04А3.11

Klok, Chris.
Effects of habitat size and quality on equilibrium density and extinction time of Sorex araneus populations [Text] / Chris Klok, Roos Andre M. De // J. Anim. Ecol. - 1998. - Vol. 67, N 2. - P195-209 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Влияние размера и качества местообитания на равновесие плотности и времени вымирания популяций Sorex araneus
Аннотация: Влияние изменений размера и качества местообитания на ожидаемую популяционную плотность и ожидаемое время вымирания обыкновенной бурозубки изучали с применением математических моделей, включающих демографическую стохастичность. Размер местообитания характеризовали по числу индивидуальных территорий, качество - по математическому ожиданию числа детенышей, рожденных в течение жизни каждой особи. Показано, что размер местообитания влияет на плотность популяции; с др. стороны предполагаемое время вымирания популяции бурозубок, обусловленное демографической стохастичностью, находится под большим влиянием качества местообитания. На больших выборках показано, что несоответствие условий требованиям вида, вероятность вымирания как следствие демографической стохастичности устанавливается более эффективно по росту репродуктивного успеха и выживания особей, чем по увеличению общего размера популяции. Нидерланды, Inst. for Foresty and Nat. Res. (IBN-DLO), PO Box 23, NL-6700 AA Wageningen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ЗЕМЛЕРОЙКИ
SOREX ARANEUS (MAMM.)
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
ВРЕМЯ ВЫМИРАНИЯ
МЕСТООБИТАНИЯ
РАЗМЕР
КАЧЕСТВО
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
De, Roos Andre M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 99.07-04А2.8

Wilson, H. B.
Host-parasitoid spatial models: The interplay of demographic stochasticity and dynamics [Text] / H. B. Wilson, M. P. Hassell // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1385. - P1189-1195 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Пространственные модели типа хозяин-паразитоид. Взаимодействие демографической стохастичности и динамики
Аннотация: Вместо традиционных детерминистических моделей рассматривается стохастическая пространственная модель взаимодействия популяций паразитоидов и их хозяев при условии пространственной неоднородности и не слишком высокой плотности "населения". Внесение стохастической составляющей приводит к следующим особенностям: 1) стохастические колебания при малых размерах популяции приводят к сильной изменчивости "плотности населения", т. е. демографическая стохастичность производит дестабилизирующий эффект; 2) пространственные области локального изобилия сохраняются и в стохастической модели, хотя области "хаоса" увеличиваются; 3) при малых размерах популяции выживание паразитоидов зависит от скорости их распространения (медленно распространяющиеся паразитоиды вымирают); 4) конкурирующие паразитоиды, которые могли бы сосуществовать в детерминистической модели, не могут сосуществовать в стохастической модели при любой комбинации параметров. Великобритания, Dep. of Biology, NERC Centre for Population Biology, Imperial College, Silwood Park, Ascot, Berkshire SL5 7PY. Ил. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.35.17

ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ХОЗЯИН-ПАРАЗИТОИД
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hassell, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.07-04А3.18

Wilson, H. B.
Host-parasitoid spatial models: The interplay of demographic stochasticity and dynamics [Text] / H. B. Wilson, M. P. Hassell // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1385. - P1189-1195 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Пространственные модели типа хозяин-паразитоид. Взаимодействие демографической стохастичности и динамики
Аннотация: Вместо традиционных детерминистических моделей рассматривается стохастическая пространственная модель взаимодействия популяций паразитоидов и их хозяев при условии пространственной неоднородности и не слишком высокой плотности "населения". Внесение стохастической составляющей приводит к следующим особенностям: 1) стохастические колебания при малых размерах популяции приводят к сильной изменчивости "плотности населения", т. е. демографическая стохастичность производит дестабилизирующий эффект; 2) пространственные области локального изобилия сохраняются и в стохастической модели, хотя области "хаоса" увеличиваются; 3) при малых размерах популяции выживание паразитоидов зависит от скорости их распространения (медленно распространяющиеся паразитоиды вымирают); 4) конкурирующие паразитоиды, которые могли бы сосуществовать в детерминистической модели, не могут сосуществовать в стохастической модели при любой комбинации параметров. Великобритания, Dep. of Biology, NERC Centre for Population Biology, Imperial College, Silwood Park, Ascot, Berkshire SL5 7PY. Ил. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ХОЗЯИН-ПАРАЗИТОИД
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hassell, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.72

Burger, Reinhard.
Adaptation and extinction in changing environments [Text] / Reinhard Burger, Michael Lynch // Environmental Stress, Adaptation and Evolution ed by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P209-239
Перевод заглавия: Адаптация и вымирание в изменяющихся средах
Аннотация: Обзор. Вопросы вымирания рассматриваются в рамках экологических моделей с учетом демографической и средовой изменчивости. Проблемы адаптации обсуждаются на примере генетической модели эволюции аддитивного колич. признака, оптимум к-рого изменяется во времени с некоторой скоростью. Основные разделы: 1. Введение. Соотв. мат. модели должны учитывать генетику, демографию и экологию. 2. Стохастические и демографические факторы и вымирание. Среди стохастических факторов выделяют: демографическую стохастичность (случайные флуктуации в рождаемости и смертности, в основном, выборочного характера, проявляющиеся в изменчивости размера семьи и соотношения полов), средовую стохастичность (колебания коэф. рождаемости и смертности, одинаковые для всех особей) и катастрофы (резко уменьшающие численность популяции (По)). 2.1. Популяционное регулирование. Приведены основные модели роста численности N По типа N(t+1) = F(N(t)) в дискретном времени (Мальтуса, Ферхюльста и ее версия Риккера). 2.2. Демографическая стохастичность. Обычно предполагается пуассоновское распределения размера семьи со средним F(N), что приводит к описанию в терминах ветвящихся процессов. При анализе среднего времени вымирания (ВМР) По T приводятся ф-лы для T(K), где K - начальная численность, равная емкости среды K, при диффузионной аппроксимации, к-рая дает точное приближение к дискретной модели при скорости роста, близкой к 0. 2.3. Средовая и демографическая стохастичности. Колебания скорости роста По r с дисперсией V[e] происходят вокруг среднего значения r. Приведены выражения для T(K) в диффузионном приближении перечисленных дискретных моделей. 2.4. Случайные катастрофы. Для моделирования катостроф используются диф.-разностные ур-ния с запаздыванием. Время ВМР экспоненциально зависит от K. 3. Генетическая изменчивость и критические скорости изменений среды. Для изучения влияния направленного изменения среды рассматривается случай стабилизирующего отбора, когда приспособленность (Пр) n-локусного полностью аддитивного колич. признака z в момент t равна exp(-(z-'ТЭТА'[t]){2}/2'омега'{2}), оптимум движется со скоростью k: 'ТЭТА'[t] = kt+'эпсилон'['ТЭТА'], 'эпсилон'['ТЭТА'] - белый шум с дисперсией 'сигма'{2}. Значение z равно сумме генетической и гауссовой N(0,1) средовой компонент. Мутации с гауссовым эффектом идут с равной интенсивностью по каждому локусу. Скорость роста численности R[t] равна BW[t], где B - константа, W[t] - текущая Пр По. Если кол-во взрослых особей превышает K, излишек отбрасывается. Изучение динамики производилось аналитически и путем имитаций. Результаты показывают существование макс. скорости эволюции - критической скорости средовых изменений k[c] (дана приближенная ф-ла), превышение к-рого приводит к вымиранию По в течение нескольких тысяч поколений. При k k[c] T зависит от B приближенно логарифмически. 4. Накопление вредных мутаций. Австрия, Inst. of Mathematics, Univ. of Vienna, A-1090 Wien. Ил. 4. Библ. 107

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ВРЕМЯ ВЫМИРАНИЯ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
СРЕДОВАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ДВИЖЕНИЕ ОПТИМУМА
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Lynch, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.12-04А2.12

Burger, Reinhard.
Adaptation and extinction in changing environments [Text] / Reinhard Burger, Michael Lynch // Environmental Stress, Adaptation and Evolution ed by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P209-239
Перевод заглавия: Адаптация и вымирание в изменяющихся средах
Аннотация: Обзор. Вопросы вымирания рассматриваются в рамках экологических моделей с учетом демографической и средовой изменчивости. Проблемы адаптации обсуждаются на примере генетической модели эволюции аддитивного колич. признака, оптимум к-рого изменяется во времени с некоторой скоростью. Основные разделы: 1. Введение. Соотв. мат. модели должны учитывать генетику, демографию и экологию. 2. Стохастические и демографические факторы и вымирание. Среди стохастических факторов выделяют: демографическую стохастичность (случайные флуктуации в рождаемости и смертности, в основном, выборочного характера, проявляющиеся в изменчивости размера семьи и соотношения полов), средовую стохастичность (колебания коэф. рождаемости и смертности, одинаковые для всех особей) и катастрофы (резко уменьшающие численность популяции (По)). 2.1. Популяционное регулирование. Приведены основные модели роста численности N По типа N(t+1) = F(N(t)) в дискретном времени (Мальтуса, Ферхюльста и ее версия Риккера). 2.2. Демографическая стохастичность. Обычно предполагается пуассоновское распределения размера семьи со средним F(N), что приводит к описанию в терминах ветвящихся процессов. При анализе среднего времени вымирания (ВМР) По T приводятся ф-лы для T(K), где K - начальная численность, равная емкости среды K, при диффузионной аппроксимации, к-рая дает точное приближение к дискретной модели при скорости роста, близкой к 0. 2.3. Средовая и демографическая стохастичности. Колебания скорости роста По r с дисперсией V[e] происходят вокруг среднего значения r. Приведены выражения для T(K) в диффузионном приближении перечисленных дискретных моделей. 2.4. Случайные катастрофы. Для моделирования катостроф используются диф.-разностные ур-ния с запаздыванием. Время ВМР экспоненциально зависит от K. 3. Генетическая изменчивость и критические скорости изменений среды. Для изучения влияния направленного изменения среды рассматривается случай стабилизирующего отбора, когда приспособленность (Пр) n-локусного полностью аддитивного колич. признака z в момент t равна exp(-(z-'ТЭТА'[t]){2}/2'омега'{2}), оптимум движется со скоростью k: 'ТЭТА'[t] = kt+'эпсилон'['ТЭТА'], 'эпсилон'['ТЭТА'] - белый шум с дисперсией 'сигма'{2}. Значение z равно сумме генетической и гауссовой N(0,1) средовой компонент. Мутации с гауссовым эффектом идут с равной интенсивностью по каждому локусу. Скорость роста численности R[t] равна BW[t], где B - константа, W[t] - текущая Пр По. Если кол-во взрослых особей превышает K, излишек отбрасывается. Изучение динамики производилось аналитически и путем имитаций. Результаты показывают существование макс. скорости эволюции - критической скорости средовых изменений k[c] (дана приближенная ф-ла), превышение к-рого приводит к вымиранию По в течение нескольких тысяч поколений. При k k[c] T зависит от B приближенно логарифмически. 4. Накопление вредных мутаций. Австрия, Inst. of Mathematics, Univ. of Vienna, A-1090 Wien. Ил. 4. Библ. 107

ГРНТИ	34.35.17

ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ВРЕМЯ ВЫМИРАНИЯ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
СРЕДОВАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ДВИЖЕНИЕ ОПТИМУМА
МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Lynch, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.24

Burger, Reinhard.
Adaptation and extinction in changing environments [Text] / Reinhard Burger, Michael Lynch // Environmental Stress, Adaptation and Evolution ed by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P209-239
Перевод заглавия: Адаптация и вымирание в изменяющихся средах
Аннотация: Обзор. Вопросы вымирания рассматриваются в рамках экологических моделей с учетом демографической и средовой изменчивости. Проблемы адаптации обсуждаются на примере генетической модели эволюции аддитивного колич. признака, оптимум к-рого изменяется во времени с некоторой скоростью. Основные разделы: 1. Введение. Соотв. мат. модели должны учитывать генетику, демографию и экологию. 2. Стохастические и демографические факторы и вымирание. Среди стохастических факторов выделяют: демографическую стохастичность (случайные флуктуации в рождаемости и смертности, в основном, выборочного характера, проявляющиеся в изменчивости размера семьи и соотношения полов), средовую стохастичность (колебания коэф. рождаемости и смертности, одинаковые для всех особей) и катастрофы (резко уменьшающие численность популяции (По)). 2.1. Популяционное регулирование. Приведены основные модели роста численности N По типа N(t+1) = F(N(t)) в дискретном времени (Мальтуса, Ферхюльста и ее версия Риккера). 2.2. Демографическая стохастичность. Обычно предполагается пуассоновское распределения размера семьи со средним F(N), что приводит к описанию в терминах ветвящихся процессов. При анализе среднего времени вымирания (ВМР) По T приводятся ф-лы для T(K), где K - начальная численность, равная емкости среды K, при диффузионной аппроксимации, к-рая дает точное приближение к дискретной модели при скорости роста, близкой к 0. 2.3. Средовая и демографическая стохастичности. Колебания скорости роста По r с дисперсией V[e] происходят вокруг среднего значения r. Приведены выражения для T(K) в диффузионном приближении перечисленных дискретных моделей. 2.4. Случайные катастрофы. Для моделирования катостроф используются диф.-разностные ур-ния с запаздыванием. Время ВМР экспоненциально зависит от K. 3. Генетическая изменчивость и критические скорости изменений среды. Для изучения влияния направленного изменения среды рассматривается случай стабилизирующего отбора, когда приспособленность (Пр) n-локусного полностью аддитивного колич. признака z в момент t равна exp(-(z-'ТЭТА'[t]){2}/2'омега'{2}), оптимум движется со скоростью k: 'ТЭТА'[t] = kt+'эпсилон'['ТЭТА'], 'эпсилон'['ТЭТА'] - белый шум с дисперсией 'сигма'{2}. Значение z равно сумме генетической и гауссовой N(0,1) средовой компонент. Мутации с гауссовым эффектом идут с равной интенсивностью по каждому локусу. Скорость роста численности R[t] равна BW[t], где B - константа, W[t] - текущая Пр По. Если кол-во взрослых особей превышает K, излишек отбрасывается. Изучение динамики производилось аналитически и путем имитаций. Результаты показывают существование макс. скорости эволюции - критической скорости средовых изменений k[c] (дана приближенная ф-ла), превышение к-рого приводит к вымиранию По в течение нескольких тысяч поколений. При k k[c] T зависит от B приближенно логарифмически. 4. Накопление вредных мутаций. Австрия, Inst. of Mathematics, Univ. of Vienna, A-1090 Wien. Ил. 4. Библ. 107

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09 + 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ВРЕМЯ ВЫМИРАНИЯ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
СРЕДОВАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ДВИЖЕНИЕ ОПТИМУМА
МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Lynch, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 02.01-04И6.49

Demographic stochasticity and social mating system in the process of extinction of small populations: The case of passerines introduced to New Zealand [Text] / Stephane Legendre [et al.] // Amer. Natur. - 1999. - Vol. 153, N 5. - P449-463 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Демографическая стохастичность, социальная система спаривания и процесс вымирания мелких популяций: случай с воробьиными, интродуцированными на Новую Зеландию
Аннотация: Анализ причин вымирания маленьких популяций, как правило, основан на предположении о сходстве судеб входящих в нее особей или, др. словами, демографической стохастичности (ДС). ДС присуща многим демографическим процессам вне зависимости от условий среды и ее роль возрастает при сокращении размера популяции. В большинстве случаев, случайные флуктуации в доле самцов и самок, а также особенности формирования пар для размножения (т. е. социальная система спаривания), не принимаются в учет. Для выявления значения ДС в процессах вымирания, была разработана модель с учетом двух полов с определенной системой спаривания. Вероятность вымирания, рассчитанную при помощи имитационной модели Монте Карло, сравнивали с реальными данными по воробьиным, интродуцированным на территорию Новой Зеландии 100 лет назад. Эта миним. модель вымирания позволила произвести оценку роли системы спаривания в процессе колонизации. При моногамной системе спаривания вероятности вымирания выше, чем при полигинном спаривании. Демографическая неопределенность играет важную роль, вызывая увеличение вероятности вымирания у короткоживущих видов птиц по сравнению с долго живущими видами птиц. Обсуждаются теоретические последствия полученных рез-тов. Франция, Lab. d'Ecologie, Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, F-75230 Paris. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 65

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.02
Рубрики: ДЕМОГРАФИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
МЕЛКИЕ ПОПУЛЯЦИИ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫМИРАНИЯ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
СОЦИАЛЬНАЯ СИСТЕМА СПАРИВАНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОРОБЬИНЫЕ

Доп.точки доступа:
Legendre, Stephane; Clobert, Jean; Moller, Anders P.; Sorci, Gabriele

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.05-04А1.39

Griffen, Blaine D.
A review of extinction in experimental populations [Text] / Blaine D. Griffen, John M. Drake // J. Anim. Ecol. - 2008. - Vol. 77, N 6. - P1274-1287 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Обзор вымирания в экспериментальных популяциях
Аннотация: Сделан обзор работ 1956-2007 г., посвященных исследованиям разных аспектов вымирания (Вм) в лабораторных популяциях различных видов животных. При анализе процессов Вм обычно учитывают воздействие демографической стохастичности, генетических и средовых факторов. При этом, как правило, исследуют отдельные изолированные популяции данного вида. Однако взаимодействия разных видов могут существенно изменить влияние факторов внешней среды на Вм, вплоть до реверсии их эффекта. Результаты лабораторных исследований Вм популяций согласуются с теоретическими предсказаниями на качественном уровне, но необходимо количественное сравнение наблюдаемых и теоретически предсказанных темпов Вм. Многие неблагоприятные воздействия, способствующие Вм популяций, могу быть смягчены миграциями между субпопуляциями. Однако значительное усиление таких миграций приводит к синхронизации процессов в субпопуляциях и увеличивает риск Вм. Результаты лабораторных экспериментов могут расходиться с полевыми наблюдениями. Необходима интеграция экологии сообществ с популяционной экологией. США, Odum Sch. Ecol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2202. E-mail: bgriffen@uga.edu. Библ. 'ЭКВИВ'90

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
БУТЫЛОЧНОЕ ГОРЛЫШКО
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
МЕЖВИДОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Drake, John M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 10.05-04А2.4

Griffen, Blaine D.
A review of extinction in experimental populations [Text] / Blaine D. Griffen, John M. Drake // J. Anim. Ecol. - 2008. - Vol. 77, N 6. - P1274-1287 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Обзор вымирания в экспериментальных популяциях
Аннотация: Сделан обзор работ 1956-2007 г., посвященных исследованиям разных аспектов вымирания (Вм) в лабораторных популяциях различных видов животных. При анализе процессов Вм обычно учитывают воздействие демографической стохастичности, генетических и средовых факторов. При этом, как правило, исследуют отдельные изолированные популяции данного вида. Однако взаимодействия разных видов могут существенно изменить влияние факторов внешней среды на Вм, вплоть до реверсии их эффекта. Результаты лабораторных исследований Вм популяций согласуются с теоретическими предсказаниями на качественном уровне, но необходимо количественное сравнение наблюдаемых и теоретически предсказанных темпов Вм. Многие неблагоприятные воздействия, способствующие Вм популяций, могу быть смягчены миграциями между субпопуляциями. Однако значительное усиление таких миграций приводит к синхронизации процессов в субпопуляциях и увеличивает риск Вм. Результаты лабораторных экспериментов могут расходиться с полевыми наблюдениями. Необходима интеграция экологии сообществ с популяционной экологией. США, Odum Sch. Ecol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2202. E-mail: bgriffen@uga.edu. Библ. 'ЭКВИВ'90

ГРНТИ	34.35.17

ВИНИТИ 341.35.17.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
БУТЫЛОЧНОЕ ГОРЛЫШКО
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
МЕЖВИДОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Drake, John M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 12.11-04А2.9

An integrative framework for stochastic, size-structured community assembly [Text] / J. P. O'Dwyer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 15. - P6170-6175 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграционная основа для ансамбля стохастических структурированных по возрасту сообществ
Аннотация: Рассматривается модель, объединяющая эффекты демографической стохастичности с онтогенетической изменчивостью размера особей, от которого зависят их демографические характеристики. Ингредиентами объединения служат уравнение фон Ферстера динамики структурированных по размеру популяций и теория нейтрального биоразнообразия Hubbell S. P., дающая предсказания видовых обилий в сообществе. Получено функциональное дифференциальное уравнение, описывающее соответствующее экологическое сообщество. Его аналитическое решение используется для ответа на ключевые вопросы. Так, количественно характеризуется влияние демографической стохастичности. Производится сравнение распределения видового обилия для рассматриваемой стохастической модели структурированного по размеру сообщества с предсказаниями теории нейтрального биоразнообразия. Сделаны предсказания относительно распределения видовых биомасс. США, Center for Ecology and Evolutionary Biology, University of Oregon, Eugene, OR 97403-5289, e-mail:jodwyer@uoregon.edu. Ил. 2. Библ. 48

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: ТЕОРИЯ СООБЩЕСТВ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
СТРУКТУРИРОВАНИЕ ПО РАЗМЕРУ
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВОГО ОБИЛИЯ
НЕЙТРАЛЬНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, J.P.; Lake, J.K.; Ostling, A.; Savage, V.M.; Green, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.11-04А3.22

An integrative framework for stochastic, size-structured community assembly [Text] / J. P. O'Dwyer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 15. - P6170-6175 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграционная основа для ансамбля стохастических структурированных по возрасту сообществ
Аннотация: Рассматривается модель, объединяющая эффекты демографической стохастичности с онтогенетической изменчивостью размера особей, от которого зависят их демографические характеристики. Ингредиентами объединения служат уравнение фон Ферстера динамики структурированных по размеру популяций и теория нейтрального биоразнообразия Hubbell S. P., дающая предсказания видовых обилий в сообществе. Получено функциональное дифференциальное уравнение, описывающее соответствующее экологическое сообщество. Его аналитическое решение используется для ответа на ключевые вопросы. Так, количественно характеризуется влияние демографической стохастичности. Производится сравнение распределения видового обилия для рассматриваемой стохастической модели структурированного по размеру сообщества с предсказаниями теории нейтрального биоразнообразия. Сделаны предсказания относительно распределения видовых биомасс. США, Center for Ecology and Evolutionary Biology, University of Oregon, Eugene, OR 97403-5289, e-mail:jodwyer@uoregon.edu. Ил. 2. Библ. 48

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ТЕОРИЯ СООБЩЕСТВ
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТОХАСТИЧНОСТЬ
СТРУКТУРИРОВАНИЕ ПО РАЗМЕРУ
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВОГО ОБИЛИЯ
НЕЙТРАЛЬНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, J.P.; Lake, J.K.; Ostling, A.; Savage, V.M.; Green, J.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска