Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.114

    Witschel, Margarete.

    Identification and characterization of the two-enzyme system catalyzing oxidation of EDTA in the EDTA-degrading bacterial strain DSM 9103 [Text] / Margarete Witschel, Samuel Nagel, Thomas Egli // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P6937-6943 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика двухферментной системы, катализирующей окисление EDTA в деградирующем EDTA бактериальном штамме DSM 9103
Аннотация: Первые два шага пути катаболизма EDTA оценивали в опытах с грамотрицательным изолятом DSM 9103, растущим на EDTA как единственном источнике углерода, азота и энергии. Эти шаги заключаются в последовательном удалении путем окисления двух ацетильных групп, приводящим к образованию глиоксилата. Ферментный комплекс, катализирующий удаление этих ацетильных групп, был очищен и охарактеризован. В ходе ферментативной р-ции в качестве полупродукта был образован этилендиаминтриацетат (ED3A), в качестве конечного продукта - N,N'-этиленодиаминдиацетат. Показано, что ферментный комплекс состоит из двух компонентов. Компонент A' (cA') похожий на монооксигеназу, катализировал расщепление EDTA и ED3A в присутствии NADH[2], с B' и флавинмононуклеотида (PMN), компонент B' (cB') катализировал окисление NADH[2] и сопутствующее восстановление FMN и представлял собой NADH[2]:FMN оксидоредуктазу. cB' может быть заменен др. NADH[2]:FMN оксидоредуктазами. EDTA-окисляющий ферментный комплекс принимает EDTA как субстрат, только когда он был представлен комплексным соединением с Mg{2+}, Zn{2+}, Mn{2+}, Co{2+} или Cu{2+}. Показано, что изученный ферментный комплекс катализировал удаление ацетильных групп из ряда др. аминополикарбоновых к-т, содержащих три и более ацетильных группы. Швейцария, Swiss Fed. Inst. Env. Sci. and Technol. and Swiss Fed. Inst. Technol., CH-8600 Dubendorf. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: EDTA
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

БАКТЕРИИ

ШТАММ DSM 9103

ВЫДЕЛЕНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Nagel, Samuel; Egli, Thomas


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.70

    Witschel, Margarete.

    Identification and characterization of the two-enzyme system catalyzing oxidation of EDTA in the EDTA-degrading bacterial strain DSM 9103 [Text] / Margarete Witschel, Samuel Nagel, Thomas Egli // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P6937-6943 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика двухферментной системы, катализирующей окисление EDTA в деградирующем EDTA бактериальном штамме DSM 9103
Аннотация: Первые два шага пути катаболизма EDTA оценивали в опытах с грамотрицательным изолятом DSM 9103, растущим на EDTA как единственном источнике углерода, азота и энергии. Эти шаги заключаются в последовательном удалении путем окисления двух ацетильных групп, приводящим к образованию глиоксилата. Ферментный комплекс, катализирующий удаление этих ацетильных групп, был очищен и охарактеризован. В ходе ферментативной р-ции в качестве полупродукта был образован этилендиаминтриацетат (ED3A), в качестве конечного продукта - N,N'-этиленодиаминдиацетат. Показано, что ферментный комплекс состоит из двух компонентов. Компонент A' (cA') похожий на монооксигеназу, катализировал расщепление EDTA и ED3A в присутствии NADH[2], с B' и флавинмононуклеотида (PMN), компонент B' (cB') катализировал окисление NADH[2] и сопутствующее восстановление FMN и представлял собой NADH[2]:FMN оксидоредуктазу. cB' может быть заменен др. NADH[2]:FMN оксидоредуктазами. EDTA-окисляющий ферментный комплекс принимает EDTA как субстрат, только когда он был представлен комплексным соединением с Mg{2+}, Zn{2+}, Mn{2+}, Co{2+} или Cu{2+}. Показано, что изученный ферментный комплекс катализировал удаление ацетильных групп из ряда др. аминополикарбоновых к-т, содержащих три и более ацетильных группы. Швейцария, Swiss Fed. Inst. Env. Sci. and Technol. and Swiss Fed. Inst. Technol., CH-8600 Dubendorf. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: EDTA
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

БАКТЕРИИ

ШТАММ DSM 9103

ВЫДЕЛЕНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Nagel, Samuel; Egli, Thomas


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.178

   

    Enzymatic production of d-3-phenyllactic acid by Pediococcus pentosaceus d-lactate dehydrogenase with NADH regeneration by Ogataea parapolymorpha formate dehydrogenase [Text] / Shuhuai Yu [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 3. - P627-631 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативная продукция 3-фенилмолочной кислоты D-лактатдегидрогеназой Pediococcus pentosaceus при регенерации NADH форматдегидрогеназой Ogataea parapolymorphpa
Аннотация: 3-Фенилмолочная кислота (PLA)-антимикробное соединение эффективное в отношении широкого круга бактерий и грибов. Ферментативная продукция PLA может осуществляться из фенилпировиноградной кислоты с помощью лактатдегидрогеназы (LDH), однако ферментативная реакция сопровождается окислением NADH, что ингибирует биотрансформацию PLA. Регенерация NADH достигается при использовании формпатдегидрогеназы из Ogataea parapolymorpha и пердваряла процесс получения D-PLA с помощью D-LDH из Pediococcus pentosaceus. Оптимальные условия получения PLA при двойной ферментной обработке: pH 6.0, 50'ГРАДУС'C, оба фермента 0,4 мкМ. При участии 0,2 мМ NADH продукция D-PLA в NADH-регенерирующей системе достигал 5,5 мМ, что существенно выше, чем при реакции с одним ферментом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: 3-ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА

D-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

PEDIOCOCCUS PENTOSACEUS

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

OGATAEA PARAPOLYMORPHA

NADH

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yu, Shuhuai; Zhu, Lanjun; Zhou, Chen; An, Tao; Jiang, Bo; Mu, Wanmeng


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.21

   

    Enzymatic production of d-3-phenyllactic acid by Pediococcus pentosaceus d-lactate dehydrogenase with NADH regeneration by Ogataea parapolymorpha formate dehydrogenase [Text] / Shuhuai Yu [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 3. - P627-631 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативная продукция 3-фенилмолочной кислоты D-лактатдегидрогеназой Pediococcus pentosaceus при регенерации NADH форматдегидрогеназой Ogataea parapolymorphpa
Аннотация: 3-Фенилмолочная кислота (PLA)-антимикробное соединение эффективное в отношении широкого круга бактерий и грибов. Ферментативная продукция PLA может осуществляться из фенилпировиноградной кислоты с помощью лактатдегидрогеназы (LDH), однако ферментативная реакция сопровождается окислением NADH, что ингибирует биотрансформацию PLA. Регенерация NADH достигается при использовании формпатдегидрогеназы из Ogataea parapolymorpha и предваряла процесс получения D-PLA с помощью D-LDH из Pediococcus pentosaceus. Оптимальные условия получения PLA при двойной ферментной обработке: pH 6.0, 50'ГРАДУС'C, оба фермента 0,4 мкМ. При участии 0,2 мМ NADH продукция D-PLA в NADH-регенерирующей системе достигал 5,5 мМ, что существенно выше, чем при реакции с одним ферментом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: 3-ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА

D-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

PEDIOCOCCUS PENTOSACEUS

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

OGATAEA PARAPOLYMORPHA

NADH

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yu, Shuhuai; Zhu, Lanjun; Zhou, Chen; An, Tao; Jiang, Bo; Mu, Wanmeng


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)