Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИББСИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.02-04В8.016

    Mubiru, D. N.
    Loess rejuvenation effects on intensely weathered soils of south-central Kentucky [Text] / D. N. Mubiru, A. D. Karathanasis // Soil Sci. - 1994. - Vol. 157, N 4. - P244- 252
Перевод заглавия: Влияние обновления почвообразующей породы за счет привноса лессового материала на сильно выветрелые почвы в центральной и южной частях штата Кентукки
Аннотация: Объектом исследования были 10 профилей почв центр. и юж. части шт. Кентукки, отнесенные к порядкам алтисолов и алфисолов. Исследованные почвы имеют ряд признаков, не свойственных типичным алтисолам: довольно высокую ЕКО эффективную (в пересчете на 100 г ила), значительное содержание хлоритизированного вермикулита в составе илистой фракции, отсутствие горизонта кандик в профиле, значительную степень насыщенности. Указанные особенности связаны с присутствием в верхних частях исследованных профилей лессового материала эолового происхождения. Построена диаграмма равновесия в координатах: pH-{1}/[3]pAl/pH[4]SiOi и на нее нанесены линии, соответствующие термодинамической устойчивости каолинита, хлоритизированного вермикулита, гиббсита и кварца, а также данные по составу почвенных р-ров в исследованных профилях. Во всех почвах р-ры не недонасыщены по отношению к кварцу за счет низкой активности Н[4]SiO[4]. Большая часть точек, соответствующих составу р-ров, лежит между линиями устойчивости каолинита и хлоритизированного вермикулита. Присутствие последнего предотвращает дальнейшее выветривание каолинита и препятствует образованию гиббсита. США, Contribution from the Dep. of Agronomy, Univ. of Kentucky, Agr. Exp. Sta., Lexington, Kentucky 40506. Библ. 24.
ГРНТИ  
68.05.31
ВИНИТИ 681.05.31.13
Рубрики: ВЫВЕТРИВАНИЕ
ПОЧВООБРАЗУЮЩИЕ ПОРОДЫ
ЛЕССЫ
КАОЛИНИТ
ГИББСИТ

Доп.точки доступа:
Karathanasis, A.D.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 98.02-04В8.120

    Hao, X.
    Transport of phosphate and associated cations in simulated aliminum-rich soil-like systems [Text] : abstr. Can. Soc. Soil Sci. Annu. Conf., Lethbridge, 7-11 July, 1996 / X. Hao, C. M. Cho // Can. J. Soil Sci. - 1996. - Vol. 76, N 3. - P426 . - ISSN 0008-4271
Перевод заглавия: Транспорт фосфатов и связанных с ними катионов в искусственно обогащенных алюминием системах, подобных почве
Аннотация: В модельном эксперименте изучали процесс фиксации внесенных фосфатов с участием обменного Al и гиббсита (Г). Предположено, что в кислых почвах при внесении удобрений происходят р-ции ионного обмена с освобождением Al, к-рый образует нерастворимые соединения с фосфатами при одновременном подкислении среды, что вызывает растворение Г с поступлением дополнительного кол-ва Al в р-р. Эксперимент проводили в колонках с ионообменной смолой в Al-форме (ИС) и синтезированным Г, колонки выдерживали в течение различного времени при постоянной влажности. Присутствие как обменного Al, так и Г замедляло передвижение P в колонке, причем ИС обладала большей способностью к связыванию фосфатов по сравнению с Г. Совместное присутствие ИС и Г позволяло связать больше фосфатов, чем каждый из данных компонентов в отдельности. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.25
Рубрики: ФОСФАТЫ
ФОСФОРНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ТРАНСПОРТ
АЛЮМИНИЙ
ГИББСИТ
ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ
МОДЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ

Доп.точки доступа:
Cho, C.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.07-04В8.141

    Schroeder, Paul A.
    Stable carbon isotope signatures preserved in authigenic gibbsite from a forested granitic-regolith: Panola Mt., Georgia, USA [Text] / Paul A. Schroeder, Nathan D. Melear // Geoderma. - 1999. - Vol. 91, N 3-4. - P261-279 . - ISSN 0016-7061
Перевод заглавия: Величины стабильного изотопа углерода, сохраненного в аутигенном гиббсите из облесенного гранито-реголита: горы Панола, Джорджия, США
Аннотация: В 6 образцах, отобранных из выветрелого профиля, развитого на граните на опытном водоразделе в горах Панола, шт. Джорджия, исследовали свойства их стабильного изотопа C с целью понять связь между составом стабильных изотопов пула органического в-ва и защитой C в аутигенных почвенных минералах. Проводили следующие обработки: 1) выделение фракции 2 мкм; 2) 4-дневные циклы окисления 30% H[2]O[2]; 3) вакуумное дегидрирование в течение 12 ч в открытой системе при 110'ГРАДУС'С; 4) окисление в атмосфере 0,3 бар кислорода при 200'ГРАДУС'С в течение 1 ч в закрытой системе; 5) выдержанные по времени поэтапные экстракции в открытой системе при 230-240'ГРАДУС'С и 6) заключительное сжигание в течение 15 мин в закрытой системе при 850'ГРАДУС'С в атмосфере 0,2 бар кислорода. Кривые высвобождения стабильных изотопов C для образцов с глубины 28 см первоначально давали величины от -15 до -17%%, а затем с каждым временным периодом уменьшались до величины от -18 до -22%%. Образцы близ поверхности (16 см) давали первоначальные величины от -14 до -16%%. С увеличением временных стадий они первоначально становились больше (от -13 до -11%%), а затем - меньше (от -16 до -17%%). Средние величины стабильных изотопов C для 6 образцов показывают градиент от -21%% на глубине (236 см) до -14%% близ поверхности (6 см). Результаты показывают, что гиббсит открывает тот же потенциал, что и педогенные минералы кальцит и гетит, для систематики почвенного C. США, Dep. of Geology, Univ. of Georgia, 210 Field Street, Athens, GA 30602-2501. Библ. 45
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.02
Рубрики: УГЛЕРОД
ИЗОТОПЫ
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ
МИНЕРАЛЫ
ГИББСИТ
ГРАНИТЫ

Доп.точки доступа:
Melear, Nathan D.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 01.05-04В8.120

    Hao, X.
    Chemical retardation of phosphate diffusion in simulated acid soil amended with lignosulfonate [Text] / X. Hao, C. M. Cho, G. J. Racz // Can. J. Soil Sci. - 2000. - Vol. 80, N 2. - P289-299 . - ISSN 0008-4271
Перевод заглавия: Химическое замедление диффузии фосфата в модельной кислой почве, обработанной лигносульфонатом
Аннотация: Изучали влияние лигносульфоната (ЛГ), к-рый получают при обработке кислой сульфитной древесной массы, на передвижение P в модельной кислой почве, содержащей насыщенный Al катионит и промытый к-той тонкий песок. Эта почва имела ЕКО 22 смоль[c]/кг и либо содержала 10 г/кг гиббсита (ГБ), либо не содержала его. Передвижение поверхностно внесенного монокалиевого фосфата изучали в почвенных колонках либо с 20 г/кг ЛС или без него. Последний снижал фиксацию фосфата и поддерживал более высокую конц-ию водорастворимого фосфата близ поверхности колонки, но не влиял на его вертикальное передвижение в колонках с ГБ. В колонках без ГБ ЛС снижал конц-ию P в р-ре около поверхности и уменьшал передвижение фосфата. Катионит-песчаная колонка с ГБ близко отражает кислую почву, и это исследование показало, что добавление ЛС будет увеличивать доступность P удобрений в обогащенной ГБ кислой почве. Внесение Ca-ЛС в богатую Al почву благоприятно по другой причине - оно улучшает Ca-питание, недостаточное в этих почвах. Канада, Dep. of Soil Sci., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada R3T 2N2. Библ. 27
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.25
Рубрики: ФОСФОР
ФОСФАТЫ
СОЛЕПЕРЕНОС
ГИББСИТ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИГНОСУЛЬФОНАТ
КИСЛЫЕ ПОЧВЫ
МОДЕЛЬНАЯ ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Cho, C.M.; Racz, G.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 02.02-04В8.34

    Dubbin, W. E.
    X-ray absorption spectroscopic study of Cu-glyphosate adsorbed by microcrystalline gibbsite [Text] / W. E. Dubbin, Garrison Sposito, M. Zavarin // Soil Sci. - 2000. - Vol. 165, N 9. - P699-707 . - ISSN 0038-075X
Перевод заглавия: Рентгено-абсорбционно--спектроскопические исследования Cu-глифосата, адсорбированного микрокристаллическим гиббситом
Аннотация: Изучено строение важной модельной комплексной системы гербицид Cu-глифосат (ГЛ) - поверхность гиббсита (ГИБ), в к-рой Cu служит центром локального связующего окружения, а ГИБ - репрезентативным почвенно-минеральным адсорбентом. Рентгеновские спектры тонкой структуры (EXAFS) Cu-ГЛ-комплексов в водном р-ре при pH 5,5 выявили комплексообразование Cu фосфонатом. Введение микрокристаллического ГИБ приводило к потере P из координационной сферы Cu и образованию тройного комплекса через хемосорбцию фосфонатной группы на поверхности оксида. Представлено доказательство комплексирования Cu карбоксильным O и аминным N. Несмотря на хемосорбцию ГЛ на поверхности оксидов через группу фосфоната, отдаленный конец молекулы ГЛ простирается до водного р-ра, где гербицид может быть биологически разрушен. Великобритания, Dep. of Mineralogy, The Natural History Museum, London, SW7 5BD. Библ. 45
ГРНТИ  
68.05.39
ВИНИТИ 681.05.39.07 + 681.05.43.11
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
СОРБЦИЯ
ГИББСИТ

Доп.точки доступа:
Sposito, Garrison; Zavarin, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 02.06-04В8.35

    Jolicoeur, Serge.
    Kaolinite and gibbsite weathering of biotite within saprolites and soils of central Virginia [Text] / Serge Jolicoeur, Philippe Ildefonse, Mireille Bouchard // Soil Sci. Soc. Amer. J. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P1118-1129 . - ISSN 0361-5995
Перевод заглавия: Каолинитовое и гиббситовое выветривание биотита в пределах сапролитов и почв центральной части штата Виргиния
Аннотация: Изучены минералогические и химические свойства сапролитов и почв, развитых на разного рода гнейсах и милонитах центральной части шт. Виргиния. С помощью микроморфологического, рентген-дифрактометрического анализов, сканирующей электронной микроскопии и микрозондового анализа показаны различные пути минералогической и биохимической эволюции биотита (Б) в профилях, развитых на различных породах. Это объясняется тем, что микроучастки выветривания контролируют образование вторичных продуктов материнского Б, а не т. наз. антигиббситовый эффект, по крайней мере, на уровне этого исследования. Волокна и субвертикальные плоскости пластиночек милонитовых пород ответственны за наблюдаемое направление эволюции. Канада, Inst. des Sci. de l'Environ., Univ. du Quebec a Montreal. C. P. 8888, succursale Centre-Ville, Montreal, QC, Canada, H3C 3P8. Библ. 55
ГРНТИ  
68.05.39
ВИНИТИ 681.05.39.07
Рубрики: БИОТИТ
КАОЛИНИТ
ГИББСИТ
ВЫВЕТРИВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Ildefonse, Philippe; Bouchard, Mireille
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 89.02-04В8.57

    Hiemstra, T.
    Proton adsorption mechanism at the gibbsite and aluminium oxide solid/solution interface [Text] / T. Hiemstra, W. H.van Riemsdijk, M. G.M. Bruggenwert // Neth. J. Agr. Sci. - 1988. - Vol. 35, N 3. - P281-293
Перевод заглавия: Механизм адсорбции протонов гиббситом и поверхностью раздела между оксидом алюминия в твердой фазе и растворе
Аннотация: Образцы синтезированного гиббсита изучали с применением методов: рентген-дифрактометрии, просвечивающей электронной микроскопии, ТГА. Определяли также общую поверхность по ур-нию БЭТ и поверхность боковых граней гексагональных частиц. Снимали кривые потенциометрического титрования, используя в качестве фонового раствор NaCl трех разных концентраций. Установлено, что преобладающим реакционно-способным компонентом поверхности являются гидроксилы в единичной координации. Для описания зависимости 'сигма'[0] от рН необходимы два параметра: емкость слоя Штерна и константа образования пары. Предполагается, что различия между отдельными гидроксидами в сорбции протонов являются следствием различий в распределении и плотности гидроксилов на поверхности минералов. Нидерланды, Dep. of Soil Science and Plant Nutrition, Wageningen, Agr. Univ. P.O. Box 8005, NL6700 EC Wageningen. Библ. 16.
ГРНТИ  
68.05.39
ВИНИТИ 681.05.39.07
Рубрики: ГИББСИТ
ПРОТОНЫ
СОРБЦИЯ
ОКСИДЫ АЛЮМИНИЯ
НИДЕРЛАНДЫ

Доп.точки доступа:
Riemsdijk, W.H.van; Bruggenwert, M.G.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.05-04В8.148

   
    Ligand exchange of oxyanions on synthetic hydrated oxides of iron and aluminum [Text] / Masanori Okazaki [et al.] // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P337-346 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Обмен лигандов оксианионов на синтетических гидроксидах железа и алюминия
Аннотация: На синтетических гидроксидах Fe и Al изучали адсорбцию кислородсодержащих анионов Р (V), As (V), Se (IV), Mo (VI), Cr (VI). Для гетита, ферригидрита и гидроксида алюминия кол-во адсорбированных ионов уменьшалось в ряду As-Se-Mo-P-Cr; для гиббситов - в ряду P-Mo-As- Se-Cr. Аморфные гидркосиды обладали более сильной адсорбцией, чем кристаллические. При адсорбции ионов As, Se, P обмен лигандами происходил в основном при пШ 5,5. В работе использовали методы рентгеновской дифрактометрии, термического анализа. ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии, определяли удельную поверхность, конц-ию железа, алюминия, молибдатов, хроматов определяли по данным атомно-абсорбционной спектроскопии, фосфор-химическим методом. % адсорбции оксианионов рассчитывали по уменьшению конц-ий оксианионов в растворе в присутствии гидроксидов Fe и Al. Япония, Fac. of Agriculture, Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Fuchu, 183. Библ. 23.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.11
Рубрики: СОРБЦИЯ
АНИОНЫ
ГИББСИТ
ГЕТИТ
ФЕРРИГИДРИТ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Masanori; Sakaidani, Koichi; Saigusa, Toshiya; Sakaida, Nako
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.11-04В8.279

    Dalton, Barry R.
    Plant phenolic acids in soils: sorption of ferulic acid by soil and soil components sterilized by different techniques [Text] / Barry R. Dalton, Udo Blum, Sterling B. Weed // Soil Biol. and Biochem. - Vol. 21, N 8. - P1011-1018 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Растительные фенолокислоты в почвах: сорбция феруловой кислоты почвами и компонентами почв при различных способах стерилизации
Аннотация: В опытах по адсорбции феруловой кислоты (Ф) использовали образцы из горизонтов А1 и В1 типик гаплудульта, гаплудальфа, умбраквульта, а также каолинит, гиббсит, гетит. Пробы всех почв и минералов подвергали стерилизации путем автоклавирования, обработкой метилбромидом или гамма-излучением; а затем к суспензиям добавляли Ф в дозах 5,15 мМ*кг1}. Оставшуюся не адсорбированной свободную Ф экстрагировали через 2 мин, 1, 2, 4 или 8 дн. взаимодействия и определяли количественно. Показано, что наибольшие кол-ва Ф обнаруживали в вариантах с использованием автоклавирования, другие приемы стерилизации приводили к кажущейся "сорбции" Ф. Образцы из гор. В1 обладали более высокой способностью сорбировать Ф, чем из А1. США, Dep. of Botany and soil Science, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695. Библ. 29.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.21.09
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
УЛЬТИСОЛИ
АЛЬФИСОЛИ
КАОЛИНИТ
ГИББСИТ
ГЕТИТ
СОРБЦИЯ
США

Доп.точки доступа:
Blum, Udo; Weed, Sterling B.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 92.05-04В8.052

    Bartoli, F.
    Disaggregation and clay dispersion of oxisols [Text]. Na resin, a recommanded methodology for determining, particle, seze distribution of oxisols rich on gibbsite / F. Bartoli, G. Burtin, A. J. Herbillon // Transact. 14th Int. Congr. Soil Sci., Kyoto Aug., 12-18, 1990. - Kyoto, 1990. - Vol. 2. - P449-450
Перевод заглавия: Дезагрегирование и диспергирование глин в оксисолях. Na-смола - рекомендуемая методология для определения распределения частиц по размерам в оксисолях, богатых гиббситом
Аннотация: С целью проверки гипотезы о том, что гиббсит играет важную роль в придании необычно высокой стабильности агрегатам ряда оксисолей, на образцах 6 педонов проведено сравнение 4-х методов диспергирования почв. Образцы отбирали в Африке (Камерун, Нигерия), Азии (Индия) и Южной Америке (Бразилия), они содержали от 1 до 53% гиббсита, от 1 до 20% гетита и от 0 до 10% С[p][р][г] ЕКО для В гор. оксисолей, богатых гиббситом, менялась от 0,4 до 0,5 мэкв/100 г, для остальных от 1,3 до 1,4 мгэкв/100 г. Методы диспергирования следующие: 1) USDA-Na-гексаметафосфат после разрушения органического в-ва с помощью Н[2]O[2] (Gee, Bander, 1986); 2) интенсивное встряхивание с NaOH (pH 12,0, метод Embrapa, 1979); 3) комбинированная стандартная обработка ультразвуком (North, 1976) и Na-гексаметафосфатом (почвенные суспензии с pH 6,0-7,1) или Na-пирофосфатом (суспензии с pH 7,4-9,3) в качестве химических диспергаторов; 4) обработка Na-ионообменной смолой (Edwards, Bremner, 1967; Rouiller et al., 1972; Bartoli et al., 1988). Подтверждена чрезвычайно высокая стабильность агрегатов по отношению к нормальным химическим обработкам. Устойчивость агрегатов размером 200 мкм является в основном функцией гидрофобного характера органического в-ва. Сильные связи внутри агрегатов песчаного размера обязаны также гиббситу, если он накапливается в больших кол-вах. Наиболее эффективным методом диспергирования глины в оксисолях, богатых гиббситом, без ввода механической или ультразвуковой энергии является обработка Na-смолой. Подтвержден механизм разрушения агрегатов и диспергирования глины, предложенный ранее Bartoli et al. (1988): набухание благодаря увеличению смачиваемости почвы и соответствующее увеличение давления зажатого воздуха с последующим диспергированием глины в присутствии натрия. Франция, Centre de Pedologie Biologique, C. N. R. S., B. P. 5, 54501 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 1.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.09 + 681.05.41.07.02
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПОЧВ
ГИББСИТ
ДИСПЕРГИРОВАНИЕ
ОКСИСОЛИ
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burtin, G.; Herbillon, A.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 92.07-04В8.236

    Mulder, Jan.
    The aluminium chemistry of spodosols, impacted by strong acid inputs [Text] / Jan Mulder ; Geol. Surv. // GEOMON. - Prague, 1987. - Extend. Abstr., Pt 1. - P95-98
Перевод заглавия: Химия соединений алюминия в сподосолях, подвергшихся сильной кислой нагрузке
Аннотация: Исследования по миграции Al в почвах типик гаплортод проводили по программе мониторинга на опытном участке Тогберзвен в южной части Нидерландов. Кислотная нагрузка на опытном участке составляет 4-5 кмоль га{-}{1} год{-}{1}. Почвы развиты под сосновым лесом на песках, бедных по минералогическому составу. Основным источником Al, к-рый подвергается растворению, являются несиликатные соединения Al в гор. В[5]. Установлено, что в этом горизонте почвенный раствор недонасыщен по мелкокристаллическому (первичному) гиббситу, но близок к насыщению по "синтетическому" (вторичному) гиббситу. Почвенные растворы из гор. В и С пересыщены по джурбаниту, хотя наклон соответствующей прямой на диаграмме растворимости, построенной по экспериментальным данным, близок к наклону прямой для джурбанита. Почвы обнаруживают буферное действие по отношению к кислым осадкам именно благодаря реакции растворения соединений Al. Нидерланды, Dep. Soil Science and Geology, Agric. Univ., Wageningen. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.27
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
КИСЛОТНАЯ НАГРУЗКА
СПОДОСОЛИ
НИДЕРЛАНДЫ
ГИББСИТ
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 94.03-04В8.116

    Gassman, P. L.
    Adsorption of Co{2}{+} nitrotriacetic acid (NTA) and Co-NTA chelate on gibbsite [Text] / P. L. Gassman, D. C. Girvin, H. Bolton // Amer. Soc. Agron. Annu. Meet. 1992. - Minneapolis, 1992. - P237
Перевод заглавия: Адсорбция Co{2}{+} нитротриуксусной кислотой и хелатов нитротриацетата кобальта на гиббсите
Аннотация: Изучали адсорбцию нитротриуксусной к-ты, хелата нитротриацетата Со (эквимолярного кол-ва) гиббситом ('гамма'-Al(OH)[3] в интервале рН 5,0-9,5, конц-ий адсорбента 0,5-7,5 г/л, конц-ии адсорбата 0,2-5,0 мкМ, ионной силы 0,001-0,1 М в присутствии растворенного Al в равновесии с гиббситом. Наблюдалась анионоподобная адсорбция нитротриуксусной к-ты и катионоподобная адсорбция Co{2}{+} на гиббсите. Однако при использовании хелата нитротриацетата Со в эквимолярной конц-ии наблюдалась "смешанная" адсорбция, к-рая зависела от величины рН и отношения адсорбата к адсорбенту. Вероятно наличие конкуренции между ионами Al и Co{2}{+} за нитротриуксусную к-ту, за места адсорбции и между нитротриуксусной к-той и Co{2}{+}. США, Pacific Northwest Lab., Richland, Washington.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.11
Рубрики: СОРБЦИЯ
КОБАЛЬТ
ГИББСИТ
ХЕЛАТЫ НИТРОТРИАЦЕТАТА КОБАЛЬТА
НИТРОТРИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
США
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Girvin, D.C.; Bolton, H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)