СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.169

Lezhava, Teimuraz.
Chromosomes and aging: New genetic theory of aging [Text] : abstr. 2nd Europ. Congr. Biogerontol.: from Molecules to Humans, Saint Petersburg, Aug. 25-28, 2000 / Teimuraz Lezhava // Успехи геронтол. - 2000. - N 5. - P64 . - ISSN 1561-9125
Перевод заглавия: Хромосомы и старение: новая генетическая теория старения
Аннотация: Исследовали морфофункциональные изменения хромосом людей в возрасте 80-114 лет. Изучали хромосомные аберрации и анеуплоидию, внеплановый синтез ДНК и сестринские хроматидные обмены, конденсацию хроматина. Получили следующие результаты: 1) при старении происходит стремительная гетерохроматинизация хромосом; 2) снижение уровня процессов репарации и увеличение частоты хромосомных аберраций при старении является вторичным явлением по отношению к гетерохроматинизации. Сделали вывод, что гетерохроматинизация является ключевым фактором процесса старения. Грузия, Tbilisi St. Univ., 380028 Тбилиси; e-mail: lezh@kheta.ge

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.08-04А1.143

Лежава, Т. А.
Функциональные особенности хромосом человека и старение [Текст] / Т. А. Лежава // Успехи геронтол. - 2001. - N 8. - С. 34-43 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Представлен материал по изучению циклических преобразований хромосом, микрокалориметрических и электронномикроскопических параметров хромосом, гетерохроматических районов, ассоциаций акроцентрических хромосом и транскрипционной активности ДНК-зависимой РНК-полимеразы, мутаций хромосом, а также интенсивности внепланового синтеза ДНК и сестринских хроматидных обменов у лиц в возрасте от 70 до 114 лет. Показано, что: 1) снижение интенсивности репарации и повышение частоты мутаций в глубокой старости являются вторичными по отношению к гетерохроматинизации (конденсация эу- и гетерохроматических районов хромосом); 2) гетерохроматинизации хромосом принадлежит ведущая роль в процессе старения, что следует иметь в виду при поиске путей воздействия на продолжительность жизни человека и эукариот; 3) предполагается, что гетерохроматинизация участков хромосом является причиной возникновения старческих патологий. Грузия, Тбилисский гос. ун-т, 380028, Тбилиси, пр. Чавчавадзе. E-mail: lezhava-t@usa.net. Библ. 64

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ
СТАРЕНИЕ
ДОЛГОЖИТЕЛИ
ГРУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.07-04А1.102

Хавинсон, В. Х.
Влияние коротких пептидов на хроматин в лимфоцитах лиц старческого возраста [Текст] / В. Х. Хавинсон, Т. А. Лежава, В. В. Малинин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 1. - С. 89-93 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние синтетических коротких пептидов (вилона, эпиталона, ливагена, простамакса и корганена) на активность рибосомных генов, параметры плавления общего гетерохроматина, полиморфизм структурного гетерохроматина (C-сегментов) 1, 9 и 16-й хромосом и изменчивость факультативного гетерохроматина в лейкоцитах лиц в возрасте 75-88 лет. Обнаружено, что все исследуемые пептиды вызывают активацию рибосомных генов, деконденсацию плотно упакованных фибрилл хроматина и высвобождение генов, репрессированных в результате возрастной конденсации эухроматиновых районов (дегетерохроматинизация факультативного гетерохроматина) клеток. При действии эпиталона, ливагена, простамакса отмечена деконденсация перицентромерного структурного гетерохроматина 1-й хромосомы, а при действии эпиталона и ливагена также и 9-й хромосомы. Таким образом, установлена способность коротких пептидов активировать гетерохроматин и гетерохроматинизированные районы хромосом в клетках лиц старческого возраста. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН. e-mail:vvm@gerontology.ru. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ХРОМАТИНА

Доп.точки доступа:
Лежава, Т.А.; Малинин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.53

Демин, С. Ю.
Дифференциация интерфазных ядрышковых организаторов в клетках эмбриональной почки свиньи (линия СПЭВ) [Текст] / С. Ю. Демин, В. Н. Стефанова // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 4. - С. 320-331 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Прометафазный кариотип линии СПЭВ содержит две гетероморфные пары ядрышковых организаторов, принадлежащих хромосомам 8а и 8, 10[L] и 10[S]. Явлением гетероморфизма воспользовались для хромосомной дифференциации интерфазных ядрышковых организаторов (ИЯО). Исследовали двухмерные (2D) препараты фиксированных метанолом клеток СПЭВ, растянутых на поверхности предметного стекла без применения гипотонии. Значительная часть интерфазных клеток на 2D-препаратах содержала 3-4 структуры линейной конфигурации, расположенные в доменах ядрышек. Эти структуры были позитивными при наблюдении методом фазового контраста и после окрашивания DAPI. С помощью рДКН-FISH было установлено, что они представляют собой ИЯО. Самый крупный из ИЯО индивидуальной клетки обычно содержал яркий терминальный сигнал рДНК-FISH/DAPI-окрашивания, что указывает на его принадлежность хромосоме 8а. Известно, что в р-ции серебрения ядрышек на мазках периферических лимфоцитов человека, осуществленной после фиксации метанолом, участвуют в основном белки фибриллярных центров. Показано, что такая же специфичность серебрения ядрышек скорее всего характерна и для 2D-препаратов клеток СПЭВ, фиксированных метанолом. Как посеребренные, так и окрашенные методом рДНК-FISH, ИЯО имели либо четковидную, либо дискоидальную структуру разной степени разрешения. Дискоидальные ИЯО состояли из поперечных аргентофильных структур - плотных дисков и рыхлых междисков. В высокоразрешенных дискоидальных ИЯО наблюдали продольное расщепление (двунитчатость) зоны междисков. Четковидные ИЯО состояли из аргентофильных бусин, которые были примерно вдвое уже аргентофильных дисков, и однонитчатой или Ag-негативной зоны между бусинами. Среди ИЯО с высоким разрешением структуры были найдены четыре воспроизводимых паттерна серебрения, которые можно объединить в две гомологичные группы. Поскольку каждый из таких паттернов был к тому же уникальным для индивидуальной клетки, сделано заключение о том, что они являются хромосомоспецифичными. С использованием данных прометафазного анализа была определена хромосомная принадлежность ИЯО воспроизводимых паттернов серебрения. ИЯО, принадлежащие разным хромосомам, были сопоставлены между собой по средней длине и среднему числу аргентофильных бусин, а также по отношению длин и отношению числа аргентофильных бусин, рассчитанным для разных пар ИЯО индивидуальной клетки. Оба отношения, определенные для наиболее гетероморфной пары гомологичных хромосом 8а и 8, составляли лишь 1.26'+-'0.02. Для сравнения: аналогичное 8а/8 отношение длин ядрышковых организаторов, рассчитанное для индивидуальных прометафазных клеток, было равно 2.92'+-'0.30. Россия [В. Н. С.], Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, vestefan@mail.ru. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
РИБОСОМНЫЙ
ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКО
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
ИНТЕРФАЗА
ЛИНИЯ КЛЕТОК СПЭВ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Стефанова, В.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска