Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕСТОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.279

   

    Heterologous regulation of myometrial 'бета'-adrenoceptors in rat [Text] / A. J. Nimmo [et al.] // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 127, Suppl. - P66 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Гетерологическая регуляция 'бета'-адренорецепторов миометрия крыс
Аннотация: В 1 гр. овариэктомир. крысам (ОК) вводили эстроген (I; п/к имплантация микроосмотич. насоса), а через 7 дн прогестерон (II; п/к); во 2 гр. ОК вводили только II. Через 18 ч в мембранной фракции миометрия с применением [{1}{2}{5}I]-йодцианопиндолола определяли распределение 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АР). У ОК 49% 'бета'-АР было связано с мембраной; после I и I+II этот показатель увеличился до 86%. После I у 31% 'бета'-АР изопреналин вызывал высокоаффинные конформационные изменения в отсутствие ГТФ; после I+ +II это значение увеличивалось до 67%. Считают, что I увеличивает число мембраносвязанных 'бета'-АР, а II способствует связыванию 'бета'-АР с G-белками. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9NQ. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ЭСТРОГЕНЫ

ГЕСТОГЕНЫ

МИОМЕТРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nimmo, A.J.; Whitaker, E.M.; Carstrairs, J.R.; Gunasena, K.T.; Morrison, J.F.B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.317

   

    Структура и биологическая активность 5'бета'метил-19-норпрегн-9(10)-ен-3,20-диона [Текст] / В. И. Симонов [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 10. - С. 22-25 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследовали молекулярную кристаллич. структуру модифицир. стероида 5'бета'-метил-19-норпрегн-9(10)-ен-3,20-диона (I). Показано, что I обладает как гестаг., так и антигестаг. активностями. I, введенный в комбинации с прогестероном овариэктомир. оо кроликов, значительно снижал влияние прогестерона в тесте сохранения беременности у овариэктомир. крольчих. СНГ, Ин-т органической химии им. Н. Д. Зелинского АН, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ГЕСТОГЕНЫ

МЕТИЛ-19-НОРПРЕГН-9(10)-ЕН-3,20-ДИОН*5 БЕТА-

РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

СОХРАНЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

АНТИГЕСТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Симонов, В.И.; Сорокина, Н.И.; Никитина, Г.В.; Корхов, В.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.; Касал, А.; Полман, И.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.159

    Корхов, В. В.

    Новые синтетические и природные препараты, влияющие на репродуктивную систему [Текст] / В. В. Корхов // Актуал. вопр. физиол. и патол. репродуктив. функции женщины. - С.-Петербург, 1992. - С. 99-101
Аннотация: Приводят сведения об изучении биол. активности оригинальных гестагенов - 16'альфа',17'альфа'-циклоалканопрогестеронов. Указывается, что с увеличением размера дополнительного кольца (Д) усиливается как гестагенный, так и контрацептивный эффект соединений. 6'альфа'-метилциклогексано-[1,2,16'альфа',17'альфа']-прегн-4-ен-3,20-дион по гестагенной активности в несколько раз превосходит прогестерон, не уступает по активности норгестрелу, лишен эстрогенного, анаболического и андрогенного эффектов. Гестагенная активность синтезированного ацетомепрегенола в 26 раз превышает активность прогестерона, в 5 раз - норгестрела. Выраженное контрацептивное действие наблюдается при комбинированном применении ацетомепрегенола и этинилэстрадиола. Изучение свойств производных андростана - его 17'бета'-пропионата и еще двух соединений показало, что они вызывают активизацию гонадотропной функции гипофиза и оказывают стимулирующее воздействие на овуляцию. Стимулирующим влиянием на овуляцию характеризуются и некоторые редуцированные аналоги ЛГ-РГ. Противозачат. действием обладают природные в-ва растительного и животного происхождения (тритерпеновые гликозиды из василистника малого, из голотурии и др.).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.69 + 341.45.21.65.45
Рубрики: ГЕСТОГЕНЫ
ЦИКЛОАЛКАНОПРОГЕСТЕРОНЫ

ПРОТИВОЗАЧАТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНДРОСТАНЫ

РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

СТИМУЛЯЦИЯ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.090

    Kaiser, R.

    Epilepsie und Hormonsubstitution (Ostrogene, Gestagene) [Text] / R. Kaiser // Gynakol. Prax. - 1993. - Vol. 17, N 1. - S122 . - ISSN 0341-8677
Перевод заглавия: Эпилепсия и заместительное лечение гормонами (эстрогенами, гестагенами)
Аннотация: Соврем. противосудор. препараты (ПСП) позволяют предупреждать развитие судорожных приступов (СП) у 80% б-ных эпилепсией. Одной из причин резистентности к ПСП являются ангиомы, при к-рых использование половых гормонов (ПГ) противопоказано. Выявлена зависимость между течением эпилепсии и гормонал. статусом, т. к. частота СП снижается в фазе образования желтого тела и повышается во время меструал. цикла. В климактерич. периоде нет противопоказаний для назначения гормонов, включая гестогены, однако следует учитывать возможность взаимодействия ПГ с ПСП типа фенотоидина и фенобарбитала, к-рые вызывают индукцию микросомальных ферментов печени с последующим снижением конц-ии в сыв. и ослаблением действия ПГ. При заместит. терапии предпочтительным является использование эстрогенов с трансдермальной аппликацией пластыря, содержащего эстрадерм, или парентерал. введением депониров. гинодианола в сочетании с приемом внутрь гестагенов клинофена, фарлутала, гестафортина или протила в дозе 5 мг/дн в течение 12 дн. ежемесячно при сохранении ПСП в высокой дозе. Германия. Ulm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

ГЕСТОГЕНЫ

ЭСТРОГЕНЫ

БОЛЬНЫЕ



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.201

   

    Pharmacokinetics and serum protein binding of gestodene and 3-keto-desogestrel in women after single oral administration of two different contraceptive formulations [Text] / W. Kuhnz [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P1139-1141 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и связывание белками сыворотки крови у женщин гестодена и 3-кето-дезогестрела после однократного приема внутрь двух различных лекарственных форм контрацептивов
Аннотация: У 18 здоровых женщин (средние показатели возраста, массы тела и роста - соответственно 29 лет, 62 кг и 170 см) изучали ФК гестодена (I) и 3-кето-дезогестрела (II), входящих в состав 2 лекарств. форм контрацептивов с одинаковым содержанием (30 мкг) этинилэстрадиола. I и II (в дозе 5 и 150 мкг соотв.) назначали однократно внутрь с интервалом в 7 дн.; отбор проб крови производили в течение 72 ч. Содержание I и II в Св определяли радиоиммунным методом, а степень связывания (СС) - методом ультрафильтрации. СС I с альбумином достигала 47,8%, а с глобулином - 50,3%; для II аналогичные показатели составили соответственно 63,7 и 34,6%. Макс. конц-ия I составила в Св крови 4,9 нг/мл через 0,7 ч после его приема; макс. конц-ия II - 1,7 нг/мл - отмечена через 1,5 ч после приема II. Значения АИС I и II при этом составили 32,9 и 15,2 нг*ч/мл, периода полураспределения - 0,13 и 0,5 ч, а Т[1] [2] - соответственно 14,6 и 17,0 ч. Рассчитанные для I значения кажущегося объема распределения и перорально клиренса составили 46 л и 0,8 (мл/мин)*кг{-}{1}. Для II обнаружен вторичный пик конц-ий в Св крови через 8 ч, свидетельствующий об энтерогепатич. циркуляции II. Германия, Res. Laboratories Schering Aktiengesellschaft, W-1000 Berlin 65. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.07
Рубрики: ГЕСТОГЕНЫ
ГЕСТОДЕН

КЕТО-ДЕЗОГЕСТРЕЛ* 3-

ФОРМАКОКИНЕТИКА

БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kuhnz, W.; Schutt, B.; Power, J.; Back, D.J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)