Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН SSTT1<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.510

   

    Ассоциация полиморфных генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к бронхиальной астме у детей с наследственной отягощенностью и без таковой [Текст] / В. А. Вавилин [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 4. - С. 539-545 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование частот встречаемости валинового аллеля CYP1A1, гомозиготной делеции GSTM1 и GSTT1 и двух точковых мутаций гена NAT2: S1(C{481}'-'T) и S2 (G{590}'-'A) у здоровых и больных бронхиальной астмой детей. Мутация S1 ассоциирована с устойчивостью, а все другие признаки - с предрасположенностью к заболеванию. Анализ ассоциации признаков с заболеванием раздельно для больных детей из семей с больными предками и из семей со здоровыми предками выявил их одинаковую рисковую значимость в обеих группах. Пассивное курение влияло на показатели ассоциации в обеих группах. У пассивных курильщиков наблюдается возрастание отношения шансов (odds ratio, OR) для нуль-генотипа GSTM1 и мутации S2 гена NAT2, уменьшение OR для нуль-генотипа GSTT1, а величины OR для CYP1A1 и мутации S1 гена NAT2 не меняются. Наивысшее значение OR=36,25 (p0,01) отмечено для нуль-генотипа GSTT1 у некурящих больных с наследственной отягощенностью. Результаты свидетельствуют о важной роли ферментов биотрансформации ксенобиотиков в развитии бронхиальной астмы. Россия, Ин-т молекулярной биологии и биофизики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Новосибирск 630117; e-mail: drugsmet@cyber.ma.nsc.ru. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ПДРФ

ГЕН GSTM1

ГЕН SSTT1

ГЕН NAT2

ГЕНОТИПЫ

АССОЦИАЦИИ

СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

КУРЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 30


Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Макарова, С.И.; Ляхович, В.В.; Гавалов, С.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.413

   

    Ассоциация полиморфных генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к бронхиальной астме у детей с наследственной отягощенностью и без таковой [Текст] / В. А. Вавилин [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 4. - С. 539-545 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование частот встречаемости валинового аллеля CYP1A1, гомозиготной делеции GSTM1 и GSTT1 и двух точковых мутаций гена NAT2: S1(C{481}'-'T) и S2 (G{590}'-'A) у здоровых и больных бронхиальной астмой детей. Мутация S1 ассоциирована с устойчивостью, а все другие признаки - с предрасположенностью к заболеванию. Анализ ассоциации признаков с заболеванием раздельно для больных детей из семей с больными предками и из семей со здоровыми предками выявил их одинаковую рисковую значимость в обеих группах. Пассивное курение влияло на показатели ассоциации в обеих группах. У пассивных курильщиков наблюдается возрастание отношения шансов (odds ratio, OR) для нуль-генотипа GSTM1 и мутации S2 гена NAT2, уменьшение OR для нуль-генотипа GSTT1, а величины OR для CYP1A1 и мутации S1 гена NAT2 не меняются. Наивысшее значение OR=36,25 (p0,01) отмечено для нуль-генотипа GSTT1 у некурящих больных с наследственной отягощенностью. Результаты свидетельствуют о важной роли ферментов биотрансформации ксенобиотиков в развитии бронхиальной астмы. Россия, Ин-т молекулярной биологии и биофизики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Новосибирск 630117; e-mail: drugsmet@cyber.ma.nsc.ru. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ПДРФ

ГЕН GSTM1

ГЕН SSTT1

ГЕН NAT2

ГЕНОТИПЫ

АССОЦИАЦИИ

СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

КУРЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 30


Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Макарова, С.И.; Ляхович, В.В.; Гавалов, С.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)