Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН HKCA3<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.243

   

    Length variation of a polyglutamine array in the gene encoding a small-conductance, calcium-activated potassium channel (hKCa3) and susceptibility to idiopathic generalized epilepsy [Text] / Thomas Sander [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - P227-233 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Вариабельность длины полиглутаминового тракта в гене кодирующем кальций-активируемый с низкой проводимостью калиевый канал (hKCa3), и предрасположенность к идиопатической генерализованной эпилепсии
Аннотация: Не выявлено какой-либо ассоциации между размером полиглутаминового тракта в гене, кодирующем кальций-активируемый с низкой проводимостью калиевый канал, hKCa3, с риском развития в немецкой популяции идиопатической генерализованной эпилепсии, ювенильной миоклонус эпилепсии, идиопатической эпилепсии absence. Германия, Dep. of Neurology, Humboldt Univ. Berlin, Univ. Hosp. Charite, Augustenburger Platz 1, Campus Virchow Clinic, 13353 Berlin. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПДРФ

ГЕН HKCA3

ПОВТОРЫ

ПОЛИГЛУТАМИНОВЫЙ ТРАКТ

АССОЦИАЦИИ

ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sander, Thomas; Scholz, Ludger; Janz, Dieter; Epplen, Jorg T.; RieSS, Olaf


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.230

   

    Inheritance of a CAG/CTG repeat in the HKCA3 gene in families with bipolar affective disorder [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / I. V. Meira-Lima [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P508-509 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Наследование повтора CAG/CTG в гене HKCA3 в семьях с биполярным аффективным заболеванием [маниакально-депрессивным психозом]
Аннотация: Не выявлено косегрегации между полиморфизмом повтора CAG/CTG в гене кальций-активируемого калиевого канала HKCA3 и развитием патологического процесса в 10 семьях с биполярными и шизоаффективными заболеваниями. Бразилия, Dep. of Psychiatry, Federal Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕН HKCA3

ПДРФ

ПОВТОРЫ

ПСИХОЗЫ

МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ

ШИЗОАФФЕКТИВНЫЙ ПСИХОЗ

ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК

ГЕН КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМОГО КАЛИЕВОГО КАНАЛА


Доп.точки доступа:
Meira-Lima, I.V.; Collier, D.A.; Gentil, V.; Murray, R.M.; Gill, M.; Krieger, J.E.; Vallada, H.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.146

   

    Further support for an association between a polymorphic repeat in the hKCa3 gene and schizophrenia but no evidence for an association with bipolar disorder [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / T. Bowen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P467 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Дальнейшее подтверждение ассоциации между полиморфным повтором в гене hKCa3 и шизофренией, но отсутствие доказательства ассоциации с маниакально-депрессивным психозом
Аннотация: Ген hKCa3 содержит полиморфный CAG-повтор вблизи кодирующей последовательности. Этот ген является функционально кандидатным, потому что исследования антипсихотических и психогенных соединений заставляют предположить, что глутаматэргические системы модулируются белковыми каналами SKCa, что может быть важным в патогенезе шизофрении. Проведено параллельное исследование по типу случай-контроль в 2 выборках: 194 англичанина, больных шизофренией (контрольная группа - 183 чел., подобранных по возрасту и полу) и вторая выборка, состоящая из 203 больных маниакально-депрессивным психозом (МДП; контроль - 206 чел.). В выборке больных шизофренией выявлена более высокая частота аллелей с числом повторов CAG более 19 ('хи'{2}=2,82; P=0,047). Эти данные подтверждают гипотезу о вкладе полиморфизма гена hKCa3 в предрасположенность к шизофрении. Данные по МДП оказались недостоверны. ('хи'{2}=1,44; P=0,23). Великобритания, Div. of Psychological Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ПДРФ

ГЕН HKCA3

ПОВТОРЫ CAG

АССОЦИАЦИИ

ЕВРОПЕЙЦЫ

ПСИХОЗЫ

МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bowen, T.; Guy, C.A.; Craddock, N.; Cardno, A.G.; Jones, I.; McGuffin, P.; Owen, M.J.; O'Donovan, M.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)