СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.19

On-line high-performance liquid chromatographic-electrospray ionizaiton mass spectrometric method for the study of tamoxifen metabolism [Text] / R. M. Jones [et al.] // J. Chromatogr. A. - 1996. - Vol. 722, N 1-2. - P249-255
Перевод заглавия: Исследование метаболизма тамоксифена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с мягкой ионизацией в сочетании с масс-спектрометрией
Аннотация: Микросомы из печени мыши инкубировали с тамоксифеном (I) в присутствии NADPH и MgCl[2] и его образовавшиеся метаболиты разделяли и анализировали в системе ВЭЖХ/ESI/MS. Разделение проводили на колонке с Res Elute-BD (5 мк; 250*4,6 мм), используя в качестве подвижной фазы смесь 70% MeOH/0,5 M ацетат аммония. Идентифицированы 11 следующих метаболитов I:I-N-оксид, N-деметил-I, 4-(OH)-I, 4'-(OH)-I, 4-(OH)-I-N-оксид, 4'-(OH)-I-N-оксид, 4-(OH)-N-деметил-I, 4'-(OH)-N-деметил-I, 3,4-(OH)[2]-I, 3,4-эпокси-I и 3,4-эпокси-I-N-оксид. Великобритания, MRC Toxicol. Unit, Univ. Leicester, Leicester

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, R.M.; Yuan, Z.X.; Lamb, J.H.; Lim, C.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.28

Menacherry, Stanley D.
A sensitive and specific method for assay of sertindole and its metabolites in human, rat, dog, and mouse plasma using HPLC with tandem mass spectrometric detection [Text] / Stanley D. Menacherry, Gaynelle E. Stamm, Sou-Yie Chu // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1997. - Vol. 20, N 14. - P2241-2257 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Чувствительный и специфичный метод для определения сертиндола и его метаболитов в плазме крови человека, крысы, собаки и мыши методом ВЭЖХ с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС для определения нового психотропного средства сертиндола (I) и его главных метаболитов (Lu 28-092 и Lu 25-073) в плазме крови. Метод включает применение C[8]-колонки для твердофазовой экстракции и ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке YMC, используя смесь ацетонитрил/0,1 М ацетат аммония (42:58; по об.) в качестве элюента. Приведены сравнительные данные по определению I и его метаболитов в плазме крови человека, собак, крыс и мышей. Пределы количественного определения I и метаболитов составили 0,1 и 0,2 нг/мл, соотв. Отмечено, что метод относительно нечувствителен к компонентам применяемой матрицы. США, Drug Analysis Dep. Abbott Labs, IL 60064-3500. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: СЕРТИНДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stamm, Gaynelle E.; Chu, Sou-Yie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.03-04Т4.283

Menacherry, Stanley D.
A sensitive and specific method for assay of sertindole and its metabolites in human, rat, dog, and mouse plasma using HPLC with tandem mass spectrometric detection [Text] / Stanley D. Menacherry, Gaynelle E. Stamm, Sou-Yie Chu // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1997. - Vol. 20, N 14. - P2241-2257 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Чувствительный и специфичный метод для определения сертиндола и его метаболитов в плазме крови человека, крысы, собаки и мыши методом ВЭЖХ с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС для определения нового психотропного средства сертиндола (I) и его главных метаболитов (Lu 28-092 и Lu 25-073) в плазме крови. Метод включает применение C[8]-колонки для твердофазовой экстракции и ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке YMC, используя смесь ацетонитрил/0,1 М ацетат аммония (42:58; по об.) в качестве элюента. Приведены сравнительные данные по определению I и его метаболитов в плазме крови человека, собак, крыс и мышей. Пределы количественного определения I и метаболитов составили 0,1 и 0,2 нг/мл, соотв. Отмечено, что метод относительно нечувствителен к компонентам применяемой матрицы. США, Drug Analysis Dep. Abbott Labs, IL 60064-3500. Библ. 6

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: СЕРТИНДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stamm, Gaynelle E.; Chu, Sou-Yie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.04-04Т4.143

Hot phosphate buffered water extraction coupled on line with liquid chromatography/mass spectrometry for analyzing contaminants in soil [Text] / C. Crescenzi [et al.] // Anal. Chem. - 2000. - Vol. 72, N 14. - P3050-3055
Перевод заглавия: Экстракция горячей водой с фосфатным буфером в сочетании с методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии для анализа загрязняющих веществ в почве
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ/МС в сочетании с экстракцией горячим водным фосфатным буфером для анализа 13 пестицидов в образцах почвы (0,2 г). Наилучшие результаты получены с использованием 8 мл экстрагента при 90'ГРАДУС'C со скоростью 0,5 мл/мин. Для 11 пестицидов количественные выходы составили 82-103%, а для небурона и прохлоразина - лишь 73% и 63%, соотв. Выход последних значительно улучшался при увеличении объема экстрагента до 60 мл. Применение горячего водного фосфатного буфера позволяет удалять с C[18]-колонки более значительные кол-ва 3{х} гербицидов и гидрокситербутилазина, чем при экстракции чистой водой или в аппарате Сокслета. Италия, Univ. Roma, La Sapienza, Dip. Chim., I-00185 Rome. Библ. 35U

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.05
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОДА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Crescenzi, C.; Dicorcia, A.; Nazzari, M.; Samperi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.30

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.31

Ultrasensitive determination of NE-100, a novel sigma ligand, in human plasma by liquid chromatography and electrospray ionization tandem mass spectrometry combined with a column-switching technique [Text] / Jun-ichi Yamaguchi [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 730, N 1. - P61-70 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Ультрачувствительное определение нового сигма-лиганда NE-100 в плазме крови человека методом жидкостной хроматографии и электрораспылительной ионизационной тандемной масс-спектрометрии в сочетании с техникой переключения колонок
Аннотация: Разработан и предложен высокочувствительный и селективный метод ВЭЖХ/МС для определения препарата NE-100, представляющего собой N,N-дипропил-2-[4-метокси-3- (2-фенилэтокси)фенил]-этиламин*HCl, в плазме крови человека. Метод включает экстракцию на C[8]-колонке, разделение на микроколонках и детекцию на системе ES/MS/MS при величинах m/z 356 и 105. В качестве внутреннего стандарта применяли NE-100-D[4]. Пределы обнаружения и количественного определения NE-100 составили 0,5 и 2,3 пг/мл, соотв. при сохранении линейной зависимости в интервале 2,3-907,0 пг/мл. Метод применен для определения NE-100 в образцах плазмы крови больных. Япония, Pharmaceut. Res. Labs, Taisho Pharmaceut. Co., Ltd., Saitama 330-8530. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ NE-100
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Jun-ichi; Watanabe, Yumiko; Ohmichi, Mari; Jingu, Shigeji; Ogawa, Naoyoshi; Kokatsu, Jun; Fukushima, Kiyomi; Goto, Junichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.09-04Т4.266

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.36

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.279

Resveratrol is absorbed in the small intestine as resveratrol glucuronide [Text] / Gunter Kuhnle [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 1. - P212-217 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ресвератрол всасывается в тонком кишечнике в форме ресвератрол-глюкуронида
Аннотация: На изолированной тощей кишке крысы изучали всасывание и метаболизм ресвератрола (0,2 мМ). Показали, что лишь небольшие количества исходного ресвератрола всасываются через энтероциты тощей и подвздошной кишки в виде интактного лекарства, т. е. без его метаболизма. Главным метаболитом, который обнаруживают на серозном участке, идентифицирован ресвератрол-глюкуронид, уровень которого оценивается в 96,5% от количества всосавшегося ресвератрола. Наличие образующегося ресвератрол-глюкуронида подтвердили методами ВЭЖХ/PDA и наноES-MS/MS. Предполагается, что ресвератрол превращается в свой глюкуронид после всасывания через слизистую тонкого кишечника и затем поступает в кровоток. Полагают, что этот метаболизм ресвератрола может иметь важное значение для его биологической функции in vivo. Германия, Dep. Biochem., Univ. Leipzig, Leipzig, 04103. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: РЕСВЕРАТРОЛ
РЕСВЕРАТРОЛГЛЮКУРОНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Kuhnle, Gunter; Spencer, Jeremy P.E.; Chowrimootoo, George; Schroeter, Hagen; Debnam, Edward S.; Srai, S.Kaila S.; Rice-Evans, Catherine; Hahn, Ulrich

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.35

Narrow-bore high-performance liquid chromatography in combination with ionspray tandem mass spectrometry for the determination of the substance P receptor antagonist ezlopitant and its two active metabolites in plasma [Text] / Amin Kamel [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P179-188 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение вещества P, являющегося антагонистом эзлопитанта, и двух его активных метаболитов в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонках с узким сечением в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с распылением ионов
Аннотация: Разработан и предложен высокочувствительный, специфический и быстрый метод ВЭЖХ/МС для количественного определения эзлопитанта {(2S,3S-цис)-2-(дифенилметил)-N-{(2-метокси-5- изопропилфенил)метил}-1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амина}, являющегося блокатором тахикининовых NK[1]-рецепторов, и двух его метаболитов в плазме человека. Образцы экстрагировали метил-трет.-бутиловым эфиром и анализировали на колонке YMC с внутренним диаметром 2,1 мм, используя смесь ацетонитрил/0,02 М ацетат аммония (pH=5) (60:40) в качестве элюента. Детекцию осуществляли масс-спектрометрией по величинам m/z. В качестве внутренних стандартов применяли (d[3])-аналоги эзлопитанта и его метаболитов. Нашли, что линейная зависимость определения эзлопитанта, его алкенового и бензилспиртового метаболита сохраняется в интервале конц-ий 0,1-100 нг/мл, при выходах 71; 80 и 99%, соответственно и ошибке 12-15%. Время анализа - 5 мин. Метод применили для изучения фармакокинетики [{14}C]-эзлопитанта у крыс, которым его вводили внутрь в дозе 25 мг/кг. США, Dep. Drug Metab., Global Res. & Develop., Pfizer Inc., Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЭЗЛОПИТАНТ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Kamel, Amin; Prakash, Chandra; Saverino, Claire; Obach, Beth; Fouda, Hassan

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.12-04Т4.189

Performance of a pentafluorophenylpropyl stationary phase for the electrospray ionization high-performance liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry assay of cocaine and its metabolite ecgonine methuyl ester in human urine [Text] / S. R. Needham [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P77-87 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Эффективность пентафторфенилпропила в качестве стационарной фазы для определения кокаина и его метаболита, метилового эфира экгонина, в моче человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ионизационным электрораспылением/масс-спектрометрии/масс-спектрометрии
Аннотация: Сообщают об использовании пентафторфенилпропила, связанного с кремнеземом, в качестве стационарной фазы для определения кокаина и метилового эфира экгонина в моче человека методом ВЭЖХ/МС/МС. Линейная зависимость определения кокаина и его метаболита сохраняется в интервале их конц-ий 1-1000 нг/мл при пределе обнаружения 1,6 и 2,8 пг на колонке, т. е. 5,3 и 9,3 нг/мл и ошибках анализа 4% и 15%, соотв. Перед экстракцией мочу необходимо разбавлять 1:10. Метод обеспечивает усиление сигнала, хорошую задержку и пик кривой при использовании 90% ацетонитрила в качестве элюента. Отмечено, что в этих условиях интенсивность сигнала в 12 раз выше, чем при использовании пентафторфенилпропила на колонке с C[18]-фазой. США, Central Res. Div., Eastern Point Road, Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КОКАИН
ЭКГОНИН МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Needham, S.R.; Jeanville, P.M.; Brown, P.R.; Estape, E.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.12-04Т5.39

Performance of a pentafluorophenylpropyl stationary phase for the electrospray ionization high-performance liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry assay of cocaine and its metabolite ecgonine methuyl ester in human urine [Text] / S. R. Needham [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P77-87 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Эффективность пентафторфенилпропила в качестве стационарной фазы для определения кокаина и его метаболита, метилового эфира экгонина, в моче человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ионизационным электрораспылением/масс-спектрометрии/масс-спектрометрии
Аннотация: Сообщают об использовании пентафторфенилпропила, связанного с кремнеземом, в качестве стационарной фазы для определения кокаина и метилового эфира экгонина в моче человека методом ВЭЖХ/МС/МС. Линейная зависимость определения кокаина и его метаболита сохраняется в интервале их конц-ий 1-1000 нг/мл при пределе обнаружения 1,6 и 2,8 пг на колонке, т. е. 5,3 и 9,3 нг/мл и ошибках анализа 4% и 15%, соотв. Перед экстракцией мочу необходимо разбавлять 1:10. Метод обеспечивает усиление сигнала, хорошую задержку и пик кривой при использовании 90% ацетонитрила в качестве элюента. Отмечено, что в этих условиях интенсивность сигнала в 12 раз выше, чем при использовании пентафторфенилпропила на колонке с C[18]-фазой. США, Central Res. Div., Eastern Point Road, Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: КОКАИН
ЭКГОНИН МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Needham, S.R.; Jeanville, P.M.; Brown, P.R.; Estape, E.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.227

Stumpe, M.
Determination of free concentrations of ropivacaine and bupivacaine in plasma from neonates using small-scale equilibrium-dialysis followed by liquid chromatography-mass spectrometry [Text] / M. Stumpe, N. S. Morton, D. G. Watson // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 2. - P321-330 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение концентраций свободного ропивакаина и бупивакаина в плазме крови новорожденных с помощью мелкомасштабного равновесного диализа и последующей жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен простой, селективный и чувствительный метод ЖХ/МС в сочетании с равновесным диализом для определения анестетиков, ропивакаина и бупивакаина, в плазме новорожденных детей. После диализа проводили твердофазовую экстракцию на колонке Isolute SCX с последующим разделением на колонке Luna C[18], используя смесь ацетонитрил/0,05 М ацетатный буфер (pH=7,0) в качестве элюента со скоростью 0,8 мл/мин. Детекцию осуществляли при m/z 275 и 289. В качестве внутреннего стандарта применяли пентикаин (m/z 303). Линейная зависимость определения ропивакаина и бупивакаина сохраняется в интервалах их конц-ий 2-1000 нг/мл при пределе обнаружения 2 и 0,5 нг/мл, количественного определения 2,5 нг/мл и ошибке 8,1% и 6,5%, соответственно. Метод применили для определения этих лекарств в плазме новорожденных детей, которым их вводили посредством эпидуральных инъекций. Великобритания, Dep. Pharmaceut. Sci., Strathclyde Inst. Biomed. Sci., Glasgow G4 0NR. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: РОПИВАКАИН
БУПИВАКАИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Morton, N.S.; Watson, D.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.201

Chavez-Eng, C. M.
Determination of Rofecoxib (MK-0966), a cyclooxygenase-2 inhibitor, in human plasma by high-performance liquid chromatograhy with tandem mass spectrometric detection [Text] / C. M. Chavez-Eng, M. L. Constanzer, B. K. Matuszewski // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P31-39 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ингибитора циклооксигеназы-2 рофекоксиба (MK-0966) в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан чувствительный и селективный метод ВЭЖХ/МС/МС для определения рофекоксиба {4-(4-метансульфонилфенил-3-фенил-5H-фуран-он'а}, являющегося ингибитором циклооксигеназы-2, в плазме человека. Рофекоксиб и внутренний стандарт экстрагировали из образцов смесью гексан/хлористый метилен (1:1) с последующей ВЭЖХ на колонке Keystone BDS C[18], используя смесь ацетонитрил/вода (1:1) в качестве элюента со скоростью 0,4 мл/мин. Детекцию и количественное определение осуществляли по величинам m/z 313'-'257 и 327'-'271 для рофекоксиба и стандарта, соответственно. Нашли, что линейная зависимость определения рофекоксиба сохраняется в интервале его конц-ий 0,1-100 нг/мл при ошибке 10%. Метод применили для определения рофекоксиба в плазме 4-х человек, получавших его внутрь в дозе 25 мг. США, Merck Res. Labs, West Point, PA 19486. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РЕФЕСОКСИБ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.306

Determination of a cyclic hexapeptide, a novel antifungal agent, in human plasma by high-performance liquid chromatography with ion spray and turbo ion spray tandem mas spectrometric detection [Text] / C. M. Chagez-Eng [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 2. - P229-238 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение циклического гексапептида, являющегося новым противогрибковым средством, в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с распылением ионов и тандемной масс-спектрометрии с турбораспылением ионов
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС/МС для определения полусинтетического циклического гексапептида, препарата MK-0991 в плазме человека. После твердофазовой экстракции проводили ВЭЖХ на C[18]-колонке, и детекцию осуществляли на масс-спектрометре PE Sciex API III по превращению m/z 1093,7'-'1033,6 и 1094,7'-'1033,6 для препарата MK-0991 и его изостера в качестве внутреннего стандарта. Нашли, что линейная зависимость определения сохраняется в интервале конц-ий 10-1000 и 2,5-500 нг/мл для двух вариантов масс-спектрометрии с хорошей точностью. США, Merck & Co., Inc., Merck Res. Labs, WP42-208, West Point, PA 19486-0004. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРЕПАРАТ MK-0991
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Chagez-Eng, C.M.; Schwartz, M.; Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.15

Performance of a pentafluorophenylpropyl stationary phase for the electrospray ionization high-performance liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry assay of cocaine and its metabolite ecgonine methuyl ester in human urine [Text] / S. R. Needham [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P77-87 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Эффективность пентафторфенилпропила в качестве стационарной фазы для определения кокаина и его метаболита, метилового эфира экгонина, в моче человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ионизационным электрораспылением/масс-спектрометрии/масс-спектрометрии
Аннотация: Сообщают об использовании пентафторфенилпропила, связанного с кремнеземом, в качестве стационарной фазы для определения кокаина и метилового эфира экгонина в моче человека методом ВЭЖХ/МС/МС. Линейная зависимость определения кокаина и его метаболита сохраняется в интервале их конц-ий 1-1000 нг/мл при пределе обнаружения 1,6 и 2,8 пг на колонке, т. е. 5,3 и 9,3 нг/мл и ошибках анализа 4% и 15%, соотв. Перед экстракцией мочу необходимо разбавлять 1:10. Метод обеспечивает усиление сигнала, хорошую задержку и пик кривой при использовании 90% ацетонитрила в качестве элюента. Отмечено, что в этих условиях интенсивность сигнала в 12 раз выше, чем при использовании пентафторфенилпропила на колонке с C[18]-фазой. США, Central Res. Div., Eastern Point Road, Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КОКАИН
ЭКГОНИН МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Needham, S.R.; Jeanville, P.M.; Brown, P.R.; Estape, E.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.18

Determination of a cyclic hexapeptide, a novel antifungal agent, in human plasma by high-performance liquid chromatography with ion spray and turbo ion spray tandem mas spectrometric detection [Text] / C. M. Chagez-Eng [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 2. - P229-238 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение циклического гексапептида, являющегося новым противогрибковым средством, в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с распылением ионов и тандемной масс-спектрометрии с турбораспылением ионов
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС/МС для определения полусинтетического циклического гексапептида, препарата MK-0991 в плазме человека. После твердофазовой экстракции проводили ВЭЖХ на C[18]-колонке, и детекцию осуществляли на масс-спектрометре PE Sciex API III по превращению m/z 1093,7'-'1033,6 и 1094,7'-'1033,6 для препарата MK-0991 и его изостера в качестве внутреннего стандарта. Нашли, что линейная зависимость определения сохраняется в интервале конц-ий 10-1000 и 2,5-500 нг/мл для двух вариантов масс-спектрометрии с хорошей точностью. США, Merck & Co., Inc., Merck Res. Labs, WP42-208, West Point, PA 19486-0004. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ MK-0991
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Chagez-Eng, C.M.; Schwartz, M.; Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.23

Stumpe, M.
Determination of free concentrations of ropivacaine and bupivacaine in plasma from neonates using small-scale equilibrium-dialysis followed by liquid chromatography-mass spectrometry [Text] / M. Stumpe, N. S. Morton, D. G. Watson // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 2. - P321-330 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение концентраций свободного ропивакаина и бупивакаина в плазме крови новорожденных с помощью мелкомасштабного равновесного диализа и последующей жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен простой, селективный и чувствительный метод ЖХ/МС в сочетании с равновесным диализом для определения анестетиков, ропивакаина и бупивакаина, в плазме новорожденных детей. После диализа проводили твердофазовую экстракцию на колонке Isolute SCX с последующим разделением на колонке Luna C[18], используя смесь ацетонитрил/0,05 М ацетатный буфер (pH=7,0) в качестве элюента со скоростью 0,8 мл/мин. Детекцию осуществляли при m/z 275 и 289. В качестве внутреннего стандарта применяли пентикаин (m/z 303). Линейная зависимость определения ропивакаина и бупивакаина сохраняется в интервалах их конц-ий 2-1000 нг/мл при пределе обнаружения 2 и 0,5 нг/мл, количественного определения 2,5 нг/мл и ошибке 8,1% и 6,5%, соответственно. Метод применили для определения этих лекарств в плазме новорожденных детей, которым их вводили посредством эпидуральных инъекций. Великобритания, Dep. Pharmaceut. Sci., Strathclyde Inst. Biomed. Sci., Glasgow G4 0NR. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РОПИВАКАИН
БУПИВАКАИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Morton, N.S.; Watson, D.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.38

Simultaneous determination of lamivudine and zidovudine concentrations in human seminal plasma using high-performance liquid chromatography and tandem mass spectrometry [Text] / Arlene S. Pereira [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 742, N 1. - P173-183 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение концентраций ламивудина и зидовудина в плазме семенной жидкости человека методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный, селективный, точный и быстрый метод ВЭЖХ/МС для одновременного определения ламивудина и зидовудина, применяемых при ВИЧ-инфекции, в семенной плазме человека. Образцы объемом 25 мкл разбавляли 25 мМ ацетатным буфером (pH=5,0), и ультрафильтрат вносили в колонку Aquasil C[18], используя смеси ацетонитрил/вода (15:85; 55:45 и 50:50) в качестве элюентов со скоростью 0,3 мл/мин. Детекцию осуществляли по величинам m/z 230 и 266, используя ламивудин и зидовудин, меченные {15}N и {13}C. Нашли, что нижний и верхний пределы количественного определения обоих лекарств в неразбавленных образцах семенной плазмы составляют 5 и 5000 нг/мл, соответственно. В разбавленных образцах линейная зависимость их определения сохраняется в интервале 100-10000 нг/мл при ошибке анализа 15%. США, Dep. Pathol. & Lab. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛАМИВУДИН
ЗИДОВУДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕМЕННАЯ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pereira, Arlene S.; Kenney, Kathryn B.; Cohen, Myron S.; Hall, James E.; Eron, Joseph J.; Tidwell, Richard R.; Dunn, John A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.58

Chavez-Eng, C. M.
Determination of Rofecoxib (MK-0966), a cyclooxygenase-2 inhibitor, in human plasma by high-performance liquid chromatograhy with tandem mass spectrometric detection [Text] / C. M. Chavez-Eng, M. L. Constanzer, B. K. Matuszewski // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P31-39 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ингибитора циклооксигеназы-2 рофекоксиба (MK-0966) в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан чувствительный и селективный метод ВЭЖХ/МС/МС для определения рофекоксиба {4-(4-метансульфонилфенил-3-фенил-5H-фуран-он'а}, являющегося ингибитором циклооксигеназы-2, в плазме человека. Рофекоксиб и внутренний стандарт экстрагировали из образцов смесью гексан/хлористый метилен (1:1) с последующей ВЭЖХ на колонке Keystone BDS C[18], используя смесь ацетонитрил/вода (1:1) в качестве элюента со скоростью 0,4 мл/мин. Детекцию и количественное определение осуществляли по величинам m/z 313'-'257 и 327'-'271 для рофекоксиба и стандарта, соответственно. Нашли, что линейная зависимость определения рофекоксиба сохраняется в интервале его конц-ий 0,1-100 нг/мл при ошибке 10%. Метод применили для определения рофекоксиба в плазме 4-х человек, получавших его внутрь в дозе 25 мг. США, Merck Res. Labs, West Point, PA 19486. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РЕФЕСОКСИБ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска