СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВУДТ-2 1000У<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.03-04Б3.25

Повышение уровня экспрессии глюкоамилазы в промышленном штамме гриба Aspergillus awamori ВУДТ-2 1000Y [Текст] / А. С. Середа [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч.2. - С. 287 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Методом инверсной ПЦР были клонированы нуклеотидные последовательности, соответствующие промоторной области гена 'альфа'-амилазы Asp. oryzae (amyI) и терминаторной области гена глюкоамилазы Asp. awamori (glaA), и на основе этих участков был сформирован вектор pAmy. Для повышения экспрессии глюкоамилазы, штамм-реципиент Asp. awamori niaD{-} был трансформирован плазмидой pAmy[-]GAAawa, несущей ген гомологичной глюкоамилазы. Были получены трансформанты, у которых при снижении амилазной активности на 30-40%, уровень глюкоамилазы увеличился до 187-198% по сравнению с уровнем синтеза глюкоамилазы в исходном штамме. Россия, ГНУ ВНИИ пищевой биотехнологии Россельхозакадемии, 111033, Москва, ул. Самокатная, 4-б

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)
ВУДТ-2 1000У
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ШТАММ
ОСАХАРИВАНИЕ КРАХМАЛА
ГЛЮКОАМИЛАЗА
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕТОДЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
ПОВЫШЕНИЕ КОПИЙНОСТИ

Доп.точки доступа:
Середа, А.С.; Цурикова, Н.В.; Рожкова, А.М.; Синицын, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.04-04Б2.12

Повышение уровня экспрессии глюкоамилазы в промышленном штамме гриба Aspergillus awamori ВУДТ-2 1000Y [Текст] / А. С. Середа [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч.2. - С. 287 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Методом инверсной ПЦР были клонированы нуклеотидные последовательности, соответствующие промоторной области гена 'альфа'-амилазы Asp. oryzae (amyI) и терминаторной области гена глюкоамилазы Asp. awamori (glaA), и на основе этих участков был сформирован вектор pAmy. Для повышения экспрессии глюкоамилазы, штамм-реципиент Asp. awamori niaD{-} был трансформирован плазмидой pAmy[-]GAAawa, несущей ген гомологичной глюкоамилазы. Были получены трансформанты, у которых при снижении амилазной активности на 30-40%, уровень глюкоамилазы увеличился до 187-198% по сравнению с уровнем синтеза глюкоамилазы в исходном штамме. Россия, ГНУ ВНИИ пищевой биотехнологии Россельхозакадемии, 111033, Москва, ул. Самокатная, 4-б

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)
ВУДТ-2 1000У
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ШТАММ
ОСАХАРИВАНИЕ КРАХМАЛА
ГЛЮКОАМИЛАЗА
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕТОДЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
ПОВЫШЕНИЕ КОПИЙНОСТИ

Доп.точки доступа:
Середа, А.С.; Цурикова, Н.В.; Рожкова, А.М.; Синицын, А.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска