СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.173

Yamakita, Hirokazu.
Preparation of controlled Release tablets of TA-5707F with wax matrix type and their in Vivo evaluation in beagle dogs [Text] / Hirokazu Yamakita, Toru Maejima, Takashi Osawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P984-989 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Приготовление таблеток матричного типа (на восковых матрицах) с контролируемым высвобождением TA-5707F и их оценка in vivo у собак-биглей
Аннотация: Studies on controlled release dosage forms were conducted by using waxy materials for a newly developed anti-allergy drug, 6-methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (TA-5707F), which is not maintained at an effective level in blood for a long duration. Four kinds of tablets were prepared by changing the amount of hydrogenated oil (K3 wax) and polyethyleneglycol-6000 in the tablets. Then, they were administered orally to beagle dogs, and the TA-5707F concentration in the plasma was determined by a HPLC method. The pharmacokinetic parameters were estimated and compared with the results of the in vitro dissolution test determined by the JP paddle method and by the disintegration method. The linearity between the in vivo mean dissolution time (MDT) and in vitro MDT was good in both in vitro dissolution methods. However, the MDTs obtained by the disintegration method were one-third of the in vivo MDT, while those obtained by the paddle methods were 3 times higher. This suggests that both the diffusion of TA-5707F through the waxy matrix and the erosion of the wax matrix caused by the gastrointestinal (GI) tract mobility contributed to the in vivo dissolution mechanism. The blood levels were very low when the tablet was administered after giving food. The prolongation of resident time in the stomach and the low solubility of TA-5707F in an acidic medium seemed to be related to the phenomena. By the depression of GI motility using propantheline bromide, the blood levels could be markedly prolonged and the area under the plasma concentration-time curve (AUC) increased 1.3 times. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TA-5707F
ТАБЛЕТКИ МАТРИЧНОГО
ТИПА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
IN VIVO
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Maejima, Toru; Osawa, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.52

Yamakita, Hirokazu.
Preparation of controlled Release tablets of TA-5707F with wax matrix type and their in Vivo evaluation in beagle dogs [Text] / Hirokazu Yamakita, Toru Maejima, Takashi Osawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P984-989 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Приготовление таблеток матричного типа (на восковых матрицах) с контролируемым высвобождением TA-5707F и их оценка in vivo у собак-биглей
Аннотация: Studies on controlled release dosage forms were conducted by using waxy materials for a newly developed anti-allergy drug, 6-methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (TA-5707F), which is not maintained at an effective level in blood for a long duration. Four kinds of tablets were prepared by changing the amount of hydrogenated oil (K3 wax) and polyethyleneglycol-6000 in the tablets. Then, they were administered orally to beagle dogs, and the TA-5707F concentration in the plasma was determined by a HPLC method. The pharmacokinetic parameters were estimated and compared with the results of the in vitro dissolution test determined by the JP paddle method and by the disintegration method. The linearity between the in vivo mean dissolution time (MDT) and in vitro MDT was good in both in vitro dissolution methods. However, the MDTs obtained by the disintegration method were one-third of the in vivo MDT, while those obtained by the paddle methods were 3 times higher. This suggests that both the diffusion of TA-5707F through the waxy matrix and the erosion of the wax matrix caused by the gastrointestinal (GI) tract mobility contributed to the in vivo dissolution mechanism. The blood levels were very low when the tablet was administered after giving food. The prolongation of resident time in the stomach and the low solubility of TA-5707F in an acidic medium seemed to be related to the phenomena. By the depression of GI motility using propantheline bromide, the blood levels could be markedly prolonged and the area under the plasma concentration-time curve (AUC) increased 1.3 times. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TA-5707F
ТАБЛЕТКИ МАТРИЧНОГО
ТИПА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
IN VIVO
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Maejima, Toru; Osawa, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.123

Zhang, Yu-E.
Melt granulation and heat treatment for wax matrix-controlled drug release [Text] / Yu-E Zhang, Joseph B. Schwartz // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 2. - P131-138 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Гранулирование расплава и термическая обработка при изготовлении восковой матрицы с регулируемым освобождением лекарства
Аннотация: Описана технология получения таблетированной формы теофиллина и фенилпропаноламина, взятых в кач-ве модельных лекарственных средств. В кач-ве основы для изготовления таблеток использовали Compritol{(R)} 888 АТО, к расплаву к-рого при 80'ГРАДУС'-85'ГРАДУС' добавляли модельные лекарства. Полученную смесь охлаждали и подвергали таблетированию. Таблетки после изготовления нагревали при 80'ГРАДУС' в течение 30 мин, а затем охлаждали при комнатной т-ре. При помешении таблеток в воду при 37'ГРАДУС' освобождение теофиллина и фенилпропаноламина за 8 ч достигало 10 и 25% соотв. Прогревание таблеток после их изготовления замедляло освобождение из них лекарств. США, Hoffmann-La Roche, Nutley, NJ 07110. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН
ТАБЛЕТКИ
ГРАНУЛИРОВАНИЕ РАСПЛАВА
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Joseph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.56

Formation of sustained release wax matrices within hard gelatin capsules in a fluidized bed [Text] / Roland Bodmeier [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 9. - P1505-1519 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Получение восковых матриц с контролируемым высвобождением в твердых желатиновых капсулах методом псевдоожиженного слоя
Аннотация: Описано получение тв. желатиновых капсул с восковыми матрицами (ВМ), содержащими пропранолола гидрохлорид (I) или теофиллин (II). При изучении получ. препаратов in viro (мешалочный метод по фармакопее США XXI изд., 50 об/мин, 500 мл-ра HCl или фосфатного буфера с pH 7,4, т-ра 37'ГРАДУС') отмечено, что скорость высвобождения I и II из ВМ определяется значением гидрофильно-липофильного баланса смеси (скорость высвобождения возрастает по мере увеличения доли Gelucire 50/13 в смеси с Precirol ATO-5 в восковой матрице), но практически не зависит от значения pH рецепторной среды. С использованием дифференц. сканирующей калориметрии показано, что I в ВМ не раствоярется и находится в диспергированном состоянии, тогда как II в ВМ полностью растворяется в воске. США, Univ. of Texas at Austin, Austin TX 78712. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОД ПСЕВДООЖИЖЕННОГО СЛОЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНЫЙ БАЛАНС

Доп.точки доступа:
Bodmeier, Roland; Paeratakul, Ornlaksana; Chen, Huagang; Zhang, Weiming

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска