СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.17

Modulation of flecainide's cardiac sodium channel blocking actions by extracellular sodium: A possible cellular mechanism for the action of sodium salts in flecainide cardiotoxicity [Text] / S. Ranger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1160-1167 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция блокирующего действия флекаинида на миокардиальные натриевые каналы под влиянием внеклеточного натрия: возможный клеточный механизм влияния солей натрия на кардиотоксичность флекаинида
Аннотация: В волокнах Пуркинье собаки увеличение внеклеточной концентрации Na{+}([Na{+}][e]) на 25 мМ уменьшало ингибирующий эффект флекаинида (I; 3,2 мкМ) на V[макс.], тогда как уменьшение [Na{+}][e] усиливало эффект I. Была выявлена строгая линейная корреляция между EC[50] I в случае подавления V[макс.] и IC[50] I при замещении [{3}H]батрахотоксин-А-бензоата при разных [Na{+}][e]. Делают вывод, что [Na{+}][e] модулирует взаимодействие I с Na{+}-каналами. Канада, Cardiovascular Research Group, Univ. of Calgary and Calgary General Hospital (R.S.), Calgary, Alberta. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
КАНАЛЫ * NA-
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МОДУЛЯЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ NA
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ranger, S.; Sheldon, R.; Fermini, B.; Nattel, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.7

Pankucsi, Csaba.
Three distinct components of the negative inotropic action of lidocaine in dog Purkinje fiber [Text] / Csaba Pankucsi, Andas Varro, Peter P. Nanasi // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P69-71 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Три различных [механизма] отрицательного инотропного действия лидокаина, изучаемого на препарате изолированных волокон Пуркинье собаки
Аннотация: The negative inotropic action of 10 'мю'M lidocaine a potent class IB type anti-arrhythmic drug, and 100 'мю'M nicorandil was compared as a function of the pacing cycle length, ranging from 300-3000 ms, in isolated canine Purkinje fiber preparations. The applied concentrations of lidocaine and nicorandil produced similar shortening of action potential duration; however, lidocaine copromised contractility stronger than nicorandil at each cycle length. Normalizing the inotropic action of the drugs to their shortening effect on action potential duration, the negative inotropic action of lidocaine can be regarded as a sum of three distinct components: negative inotropy associated to the shortening of action potential duration per se, reduction of contractility likely due to direct inhibition of the fast sodium current and of the "window" sodium current by lidocaine. Венгрия, Univ. Med. School of Debrecen, Debrecen. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКАИН
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
МЕХАНИЗМ
БЛОКАДА NA-КАНАЛОВ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Varro, Andas; Nanasi, Peter P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.022

Wyse, K. R.
Comparative effects on action potential duration of quinidine, disopyramide and sotalol: implications for proarrhythmia [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Sci. Meet. Cardiac Soc. Austral. and N. Z., Melbourne, 2-5 Aug., 1992 / K. R. Wyse, V. Ye, T. J. Campbell // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P69 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Сравнительное действие хинидина, дизопирамида и соталола на длительность потенциала действия: связь с проаритмией
Аннотация: В опытах на изолированных волокнах Пуркинье сердца собак, стимулируемых с интервалами 1000-6000 мсек, с помощью микроэлектродной техники регистрировали длительность потенциала действия (ПД). Эффект хинидина (I) и дизопирамида (II) зависел от конц-ии. При низких конц-иях I и II наблюдали тенденцию к удлинению ПД, а также к ранней постдеполяризации с триггерной активностью или без нее. При высоких конц-иях I и II эти эффекты имели тенденцию к обращению. Соталол в терапевтических и более высоких конц-иях вызывал зависимое от конц-ии удлинение ПД и только в высокой конц-ии - раннюю постдеполяризацию и триггерную активность. Двухфазное влияние I и II не ПД, зависимое от конц-ии объясняют противоположным влиянием I и II на выходной калиевый и входной натриевый токи через клеточную мембрану, что может служить причиной развития аритмогенного действия I и II в терапевтич. конц-иях. Австралия, Dep. of Cardiology and Clinical Pharmacology, St. Vicncent's Hospital, Sydney, NSW.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН
ДИЗОПИРАМИД
СОТАЛОЛ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ye, V.; Campbell, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.065

Satoh, Hiroyasu.
Comparative electrophysiological and mechanical actions of ATP-sensitive potassium channel openers in canine Purkinje fibers [Text] / Hiroyasu Satoh // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P565-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнительные электрофизиологические и механические эффекты активаторов АТФ-чувствительных калиевых каналов в волокнах Пуркинье собаки
Аннотация: На изолир. волокнах Пуркинье собаки кромакалим (I), пинацидил (II) и никорандил (III) уменьшали длительность потенциала действия (ПД) и силу сокращения (СС); эффект зависел от конц-ии. Тетраэтиламмоний блокировал эти эффекты. I-III потенцировали укорочение ПД и уменьшение СС, вызываемые эл. стимуляцией с частотой 0,5-3 Гц. В спонтанно сокращающихся препаратах I-III вызывали гиперполяризацию и остановку. Считают, что I-III увеличивают К{+}-проводимость и уменьшают внутрикл. содержание Ca{2}{+}. Япония, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ
КРОКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
НИКОРАНДИЛ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СИЛА СОКРАЩЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.277

Satoh, Hiroyasu.
Comparative electrophysiological and mechanical actions of ATPsensitive potassium channel openers in canine Purkinje fibers [Text] / Hiroyasu Satoh // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P565-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение электрофизиологического и механического эффектов активаторов АТФ-чувствительных калиевых каналов в волокнах Пуркинье собаки
Аннотация: Кромакалим (I), пинацидил (II) и никорандил (III), уменьшали длительность ПД (ДПД) и силу сокращения (СС) волокон Пуркинье (вП) зависимо от конц-ии. Другие параметры ПД не изменялись. Эффекты веществ уменьшались под влиянием тетраэтиламмония (неспецифический блокатор К{+}-каналов) и еще больше под влиянием глибенкламида (блокатора АТФ-чувствительных К{+} каналов). Уменьшение ДПД и отрицательный инотропный эффект, обусловленные эл. стимуляцией (0,5-3 Hz) потенцировались I, II и III. При высокой конц-ии Ca{2}{+} (5,4 и 10 мМ) эффекты I, II и III на ДПД и СС не устранялись. При избытке Ca{2}{+} I, II и III устраняли задержанную постдеполяризацию и повышали потенциацию, угнетенную после периода покоя вП. Сделан вывод, что I, II и III увеличивают К{+}-проводимость и могут уменьшать уровень Ca{2}{+} в клетке при избыточной нагрузке Ca{2}{+}. III может непосредственно влиять на АТФ-чувствительные К{+}-каналы. Япония, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: КРОМАКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
НИКОРАНДИЛ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К(+)-КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска