СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВАРИАНТ HB DOUALA<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.199

Hb Douala ['альфа'3(A1)Ser'-'Phe]: A new 'альфа'1 gene mutation in a Cameroonian woman heterozygous for Hb S and a 3.7 kb deletional 'альфа'-thalassemia [Text] / Claude Prehu [et al.] // Hemoglobin. - 2001. - Vol. 25, N 3. - P323-329 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Hb Douala ['альфа'3(A1)сер'-'фал]: новая мутация в гене 'альфа'1-глобина у камерунской женщины с гетерозиготностью по Hb S и 3,7 т.п.н. делеционной 'альфа'-талассемии
Аннотация: У женщины из Камеруна с легкой степенью анемии выявлен ранее неописанный аномальный гемоглобин, Hb Douala ['альфа'3(А1)сер'-'фал]. Этот аномальный гемоглобин не отличается по сродству к кислороду от нормального гемоглобина HbA и выявлен у больной в сочетании с гетерозиготностью по HbS и делеционной 'альфа'-талассемии ('альфа'{3,7}). Франция [Wajcman H.], INSERM U 468 and Departement de Biochimie, Hopital Henri Mondor AP-HP, 51 Avenue du Marechal de Lattre de Tassigny, 94010 Creteil. Fax: +33 1 48 99 33 45. E-mail: wajcman@im3.inserm.fr. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ВАРИАНТ HB DOUALA
ГЕТЕРОЗИГОТА
ВАРИАНТ HBS
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН 'АЛЬФА'-ГЛОБИНА
ДЕЛЕЦИЯ 3,7 Т.П.Н.
ТАЛАССЕМИИ
АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prehu, Claude; Hanichi, Ahmed; Yapo, Angoue P.; Claparols, Catherine; Prome, Danielle; Riou, Jean; Wajcman, Henri

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска