СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВАРИАНТЫ ГЕНА ГАЛАНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.274

Влияние функциональных различий в структуре промотора галанина на эффективность глатирамера ацетата (копаксона) при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите [Текст] / И. Н. Абдурасулова [и др.] // Молекул. мед. - 2016. - Т. 14, N 3. - С. 32-38 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Глатирамера ацетат (ГА, копаксон) - иммуномодулирующий препарат, используемый в терапии рассеянного склероза для предупреждения прогрессирования заболевания. Актуальность поиска прогностических маркеров успешности лечения с использованием ГА определяется невозможностью достижения в определенном проценте случаев оптимального терапевтического эффекта. Известно, что снижение частоты обострений и замедление темпов нарастания неврологического дефицита при терапии копаксоном наблюдаются у 60-70% пациентов. Представляется, что одним из генов-кандидатов, влияющих на индивидуальный ответ на терапию с применением ГА, может быть ген нейропептида галанина, увеличение экспрессии которого связано с эффективностью репаративных процессов при повреждении нервной ткани. Цель - сравнительная оценка эффективности ГА у крыс Вистар - носителей вариантов гена галанина с различной транскрипционной активностью. Исследование проводили на модели экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ), являющегося основной моделью рассеянного склероза у человека. Сравнивали показатели, характеризующие восприимчивость к индукции аутоиммунного нейродегенеративного процесса и тяжесть заболевания, а также методом иммуноферментного анализа оценивали базальные уровни провоспалительных цитокинов IL1SS и IL17А в сыворотке крови крыс и динамику их содержания в процессе развития заболевания. Результаты. Выявлено, что максимальная эффективность ГА наблюдается у гомозиготных носителей АСТ-аллеля - варианта гена галанина с высоким уровнем транскрипционной активности. У получавших ГА АСТ-гомозиготных и GTG-гомозиготных носителей обнаружены также различия в динамике содержания IL1SS в процессе развития заболевания. Исходный уровень IL1SS оказался значительно ниже у гомозиготных носителей аллеля АСТ по сравнению с гомозиготными носителями аллеля GTG. Заключение. Полученные данные раскрывают новые аспекты фармакогенетики ГА и указывают на целесообразность проведения клинических исследований, направленных на выявление взаимосвязи между носительством вариантов гена галанина и эффективностью проводимой терапии у пациентов с рассеянным склерозом.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: КОПАКСОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
КРЫСЫ
ВАРИАНТЫ ГЕНА ГАЛАНИНА

Доп.точки доступа:
Абдурасулова, И.Н.; Людыно, В.И.; Житнухин, Ю.Л.; Мацулевич, А.В.; Бисага, Г.Н.; Клименко, В.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска