СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК CHD2<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.240

Mutation of the SNF2 family member Chd2 affects mouse development and survival [Text] / Concetta G. A. Marfella [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 1. - P162-171 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Нарушение развития и жизнеспособности мышей при мутации Chd2. члена SNF2-семейства
Аннотация: Экспрессия гомозиготными мышами мутантного относящегося к семейству SNF2 белка Chd2, лишенного связывающего ДНК домена, имела своим следствием торможение эмбриогенеза и повышенную гибель животных в перинатальном периоде. Для гетерозиготных мутантных особей характерными были ограниченная выживаемость новорожденных мышей и их повышенная подверженность неоплазии внутренних органов (особенно частыми при этом оказывались аномалии почек). США, Univ. of Massachusetts, Worcester. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БЕЛОК CHD2
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДНК ДОМЕНА
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Marfella, Concetta G.A.; Ohkawa, Yasuyuki; Coles, Andrew H.; Garlick, David S.; Jones, Stephen N.; Imbalzano, Anthony N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.10-04М1.38

Mutation of the SNF2 family member Chd2 affects mouse development and survival [Text] / Concetta G. A. Marfella [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 1. - P162-171 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Нарушение развития и жизнеспособности мышей при мутации Chd2. члена SNF2-семейства
Аннотация: Экспрессия гомозиготными мышами мутантного относящегося к семейству SNF2 белка Chd2, лишенного связывающего ДНК домена, имела своим следствием торможение эмбриогенеза и повышенную гибель животных в перинатальном периоде. Для гетерозиготных мутантных особей характерными были ограниченная выживаемость новорожденных мышей и их повышенная подверженность неоплазии внутренних органов (особенно частыми при этом оказывались аномалии почек). США, Univ. of Massachusetts, Worcester. Библ. 53

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: БЕЛОК CHD2
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДНК ДОМЕНА
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Marfella, Concetta G.A.; Ohkawa, Yasuyuki; Coles, Andrew H.; Garlick, David S.; Jones, Stephen N.; Imbalzano, Anthony N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска