Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРЕТРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.113

   

    Aliskiren monotherapy does not cause paradoxical blood pressure rises. Meta-analysis of data from 8 clinical trials [Text] / Alice V. Stanton [et al.] // Hypertension. - 2010. - Vol. 55, N 1. - P54-60 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Монотерапия алискиреном не вызывает парадоксального повышения артериального давления. Мета-анализ данных 8 клинических исследований
Аннотация: Проверяли предположение, что ингибиция продукции ренина аликсиреном (I), снижающая образование ангиотензина II, по механизму обратной связи преодолевает угнетающее действие I, вызывая повышение АД. Анализ 8 рандомизированных контролируемых исследований (RCT), охватывающих 4877 б-ных показал, что лечение I в течение '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АЛИСКИРЕН

АКТИВНОСТЬ РЕНИНА ПЛАЗМЫ

АНГИОТЕНЗИН II

АРЕТРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Stanton, Alice V.; Gradman, Alan H.; Schmieder, Roland E.; Nussberger, Jerg; Sarangapani, Ramesh; Prescott, Margaret F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.103

    Дужак, В. Г.

    Гипотензивная активность о-бромбензилизотиурония гидробромида [Текст] / В. Г. Дужак // Фармакол. и токсикол. - 1990. - N 25. - С. 32-35 . - ISSN 0430-0939
Аннотация: У наркотизир. крыс, кошек и собак и у интактных кроликов регистрировали АД при в/в введении о-бромбензилизотиурония гидробромида (I; 2-8 мг/кг), являющегося производным амидина жирно-ароматич. ряда. В качестве в-ва сравнения использовали октадин (II; 5-20 мг/ /кг). I и II оказывали выраж. гипотензивное действие, причем I был более активен, чем II: ЕС[3][0] I=3,9 мг/кг, ЕС[3][0] II=11,9 мг/кг. Индекс широты фармакологич. действия у I равнялся 27,5, а у II-5,9. При введении I наблюдалось кратковрем. повышение АД, за к-рым следовало снижение АД. Показано лучшее всасывание I из ЖКТ по сравнению с II. СССР, Киевский НИИ фармакологии и токсикологии, Киев. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БРОМБЕНЗИЛИЗОТИУРОНИЙ*О-

АРЕТРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОКТАДИН

КОШКИ

СОБАКИ

КРОЛИКИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.111

   

    Ro 42-5892 is a potent orally active renin inhibitor in primates [Text] / Walter Fischli [et al.] // Hypertension. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P22-31
Перевод заглавия: Ro 42-5892 является активным эффективным при введении внутрь ингибитором ренина у приматов
Аннотация: In vitro Ro 42-5892 (I) специфически ингибировал очищенный ренин (Рн) человека и Рн плазмы человека (IC[5][0] соотв. 0,7 и 0,8 нМ). У обезьян с дефицитом натрия в организме I уже в дозе 0,1 мг/кг внутрь снижал АД. В более высоких дозах I понижал АД на 30-35 мм рт. ст. Длительность гипотензивного эффекта I в дозе 3 мг/кг внутрь превышала 24 ч. Макс. изменения активности Рн, а также содержания иммунореактивных ангиотензина-I (АТ-I) и АТ-II в плазме (снижение соотв. на 74%, 85% и 89%) отмечались через 15 мин после введения 10 мг/кг I внутрь. При этом содержание иммунореактивного активного Рн в плазме возрастало на 70%. Через 60 мин после введения I активность Рн плазмы восстанавливалась до исходной величины и в последующие 5 ч не менялась. Изменения содержания иммунореактивных АТ-I, АТ-II и активного Рн в плазме сохранялись более 6 ч после введения I. Гипотензивный эффект I не проявлялся при норм. содержании натрия в организме животных, а также после удаления обеих почек. У собак и крыс I при в/в введении в дозах до 10 мг/кг не снижал АД. Сходным с I гипотензивным действием у обезьян с дефицитом натрия в организме обладал цилазаприл. На фоне развившегося гипотензивного эффекта I цилазаприл не вызывал дополнит. снижения АД. Вызываемое I снижение АД не сопровождалось изменением ЧСС. Заключают, что I является эффективным при введении внутрь ингибитором Рн, действующим гл. обр. за счет ингибирования Рн вне плазмы крови. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche, Ltd, 4002 Basel. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.19
Рубрики: РЕНИНА ИНГИБИТОРЫ
RO 42-5892

ПЛАЗМА КРОВИ

АКТИВНОСТЬ РЕНИНА

АРЕТРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Fischli, Walter; Clozel, Jean-Paul; Amrani, Khalid El; Wostl, Wolfgang; Neidhart, Werner; Stadler, Heinz; Branca, Quirico


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)