СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА К C1Q<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.292

Колхир, П. В.
Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита в дебюте системном красной волчанки [Текст] / П. В. Колхир, О. Ю. Олисова, Н. Г. Кочергин // Вестн. дерматол. и венерол. - 2013. - N 2. - С. 53-61 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Различные аутоиммунные заболевания могут проявляться уртикарными высыпаниями, в частности в виде такого редкого иммунного нарушения, как синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита (СГУВ). СГУВ может быть дебютом диффузных болезней соединительной ткани, в частности системной красной волчанки (СКВ). Для оптимизации диагностики синдрома приводим описание течения СГУВ у 31-летней пациентки с СКВ с характеристикой особенностей дифференциальной диагностики СГУВ с заболеваниями кожи, в первую очередь с хронической крапивницей. Синдром диагностирован клинически и подтвержден гистологически и результатами лабораторных исследований. Кроме уртикарных высыпаний для СГУВ характерны тяжелое течение с системными проявлениями со стороны различных органов, снижение уровня компонентов комплемента в сыворотке и выявление специфических маркеров заболевания, таких как антитела к C1q

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ДЕБЮТ
СИНДРОМ ГИПОКОМПЛЕМЕНТАРНОГО УРТИКАРНОГО ВАСКУЛИТА
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА К C1Q
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Олисова, О.Ю.; Кочергин, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.10-04М4.293

Колхир, П. В.
Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита в дебюте системной красной волчанки [Текст] / П. В. Колхир, О. Ю. Олисова, Н. Г. Кочергин // Вестн. дерматол. и венерол. - 2013. - N 2. - С. 53-61 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Различные аутоиммунные заболевания могут проявляться уртикарными высыпаниями, в частности в виде такого редкого иммунного нарушения, как синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита (СГУВ). СГУВ может быть дебютом диффузных болезней соединительной ткани, в частности системной красной волчанки (СКВ). Для оптимизации диагностики синдрома приводят описание течения СГУВ у 31-летней пациентки с СКВ с характеристикой особенностей дифференциальной диагностики СГУВ с заболеваниями кожи, в первую очередь с хронической крапивницей. Синдром диагностирован клинически и подтвержден гистологически и результатами лабораторных исследований. Кроме уртикарных высыпаний для СГУВ характерны тяжелое течение с системными проявлениями со стороны различных органов, снижение уровня компонентов комплемента в сыворотке и выявление специфических маркеров заболевания, таких как антитела к C1q

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ДЕБЮТ
СИНДРОМ ГИПОКОМПЛЕМЕНТАРНОГО УРТИКАРНОГО ВАСКУЛИТА
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА К C1Q

Доп.точки доступа:
Олисова, О.Ю.; Кочергин, Н.Г.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска