Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ MECOPLASMA PNEUMONIAE<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.337

   

    Совершенствование методов контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Геппе [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2012. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Совершенствовали методы контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой (БА). 52 ребенка в возрасте от 1 до 4 лет, больных БА, имевших микоплазменные антигены в крови, обследованы до лечения микоплазменной инфекции, 15 больных обследованы также через I,5 мес после лечения. Для обнаружения антигенов и ДНК микоплазм использовали реакцию агрегат-гемагглютинации (РАГА), метод прямой иммунофлюоресценции (РИФ) и реакцию полимеразной цепной реакции (ПЦР). В РАГА Mycoplasma pneumoniae (Mpn) выявлена у 65,4% больных, Mycoplasma hominis (Mh) - у 32,7%, Ureaplasma urealyticum - у 50%, Mycoplasma arthritidis - у 46,2%, Mycoplasma fermentrans - у 46,2%. Более детально исследовали Mpn и Mh. Антигены Mpn и Mh выявляли в РАГА в крови пациентов значительно чаще, чем ДНК методом ПЦР. ДНК в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) выявляли чаще, чем в свободном состоянии. После лечения азитромицином количество проб, положительных по антигенам и ДНК в свободном состоянии и в составе ЦИК, уменьшилось. В большинстве случаев ДНК обнаруживаемая в сыворотке крови в свободном и в связанном с ЦИК состоянии принадлежит живым персистирующим клеткам микоплазм. Расширение возможностей диагностики микоплазменной инфекции при БА у детей позволяет применять комплексный подход к лабораторной диагностике, контролю лечения, прогнозированию течения заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

АНТИГЕНЫ MECOPLASMA PNEUMONIAE

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Геппе, Н.А.; Крылова, Н.А.; Раковская, И.В.; Горина, Л.Г.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Утюшева, М.Г.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.224

   

    Совершенствование методов контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Геппе [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2012. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Совершенствовали методы контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой (БА). 52 ребенка в возрасте от 1 до 4 лет, больных БА, имевших микоплазменные антигены в крови, обследованы до лечения микоплазменной инфекции, 15 больных обследованы также через I,5 мес после лечения. Для обнаружения антигенов и ДНК микоплазм использовали реакцию агрегат-гемагглютинации (РАГА), метод прямой иммунофлюоресценции (РИФ) и реакцию полимеразной цепной реакции (ПЦР). В РАГА Mycoplasma pneumoniae (Mpn) выявлена у 65,4% больных, Mycoplasma hominis (Mh) - у 32,7%, Ureaplasma urealyticum - у 50%, Mycoplasma arthritidis - у 46,2%, Mycoplasma fermentrans - у 46,2%. Более детально исследовали Mpn и Mh. Антигены Mpn и Mh выявляли в РАГА в крови пациентов значительно чаще, чем ДНК методом ПЦР. ДНК в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) выявляли чаще, чем в свободном состоянии. После лечения азитромицином количество проб, положительных по антигенам и ДНК в свободном состоянии и в составе ЦИК, уменьшилось. В большинстве случаев ДНК обнаруживаемая в сыворотке крови в свободном и в связанном с ЦИК состоянии принадлежит живым персистирующим клеткам микоплазм. Расширение возможностей диагностики микоплазменной инфекции при БА у детей позволяет применять комплексный подход к лабораторной диагностике, контролю лечения, прогнозированию течения заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

АНТИГЕНЫ MECOPLASMA PNEUMONIAE

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Геппе, Н.А.; Крылова, Н.А.; Раковская, И.В.; Горина, Л.Г.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Утюшева, М.Г.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)