Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.087

    Katsuya, Higo.

    Inhibitory effect of KW-3635, a new thromboxane A[2]-receptor antagonist, on arterial thrombosis in guinea pigs [Text] / Higo Katsuya, Kurasawa Akira // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 4. - P521-523 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект KW-3635, нового антагониста рецепторов тромбоксана А[2] на артериальный тромбоз у морских свинок
Аннотация: The antithrombotic effects of the thromboxane (ТХ) А[2]receptor antagonist and aspirin were determined using a photochemically-induced arterial thrombosis model in the femoral arteries of guinea pigs. KW-3635 (sodium (E)-11[2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazolyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]-oxepine-2-carboxylate monohydrate) and BM13505, both of which are TXA[2]-receptor antagonists, and aspirin inhibited the thrombus formation at the doses that inhibited the ex vivo platelet aggregation induced by sodium arachidonate (100 'мю'M) or collagen (3 'мю'g/ml). These results support the notion that TXA[2] is an important mediator in the present model of arterial thrombogenesis. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]

KW-3635

АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Akira, Kurasawa


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.088

   

    Pharmacodynamics and antithrombotic effects after intravenous administration of the new thromboxane A[2] receptor antagonist sodium 4-[[1-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]cyclopentyl]methyl]benzeneacetate [Text] / J. C. Depin [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1203-1207 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакодинамические и антитромботические эффекты внутривенного введения нового антагониста рецепторов тромбоксана А[2] натрия 4-[[1-[[[(4-хлорфенил)сульфонил]амино]метил]циклопентил]метил]бензолацетата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]
НАТРИЯ 4-[[1-[[[(4-ХЛОРФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ]АМИНО]МЕТИЛ]ЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ]БЕНЗЕНАЦЕТАТ

АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Depin, J.C.; Vigie, A.; Chavernac, G.; Rousselot, C.; Lardy, C.; Guerrier, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.089

   

    Antiaggregant and antivasospastic properties of the new thromboxane A[2] receptor antagonist sodium 4-[[1-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]cyclopentyl]methyl]benzeneacetate [Text] / C. Lardy [et al.] // Arzneim-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1196-1202 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антиагрегационные и антивазоспастические свойства нового антагониста рецепторов тромбоксана А[2] натрия 4"[[1-[[[(4-хлорфенил)сульфонил]амино]метил]циклопентил]метил]бензолацетата
Аннотация: LCB 2853 (sodium 4-[[1-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]cyclopentyl]methyl] benzeneacetate, CAS 14133511-7) was demonstrated to be a potent thromboxane А[2]/prostaglandin H[2] (TXA[2]/PGH[2]) receptor antagonist in in vitro, ex vivo and in vivo experiments. The specific mechanism of action was studied in [{3}H]SQ 29548 receptor binding studies (pKi=7,93) and was shown to be of competitive nature in U 46619-induced platelet aggregation (pA[2]=6,82). ТХА[2]dependent platelet rich plasma (PRP) aggregation (U 46619, arachidonic acid (АА), collagen, ADP or serotonin second phase) was inhibited in vitro in humans (IC[5][0]: 0.037-0.65 'мю'molll) and different animal species, as well as ex vivo i.v. rat and p.o. guinea-pig AA-induced aggregation (ED[5][0]=48 and 57 'мю'g/kg). The U 46619-induced contractions of aorta, caudal artery and trachea were inhibited in a dosedependent way (IC[5][0]=0.07, 0.02 and 0.5 'мю'molll respectively). In vivo, both against platelet aggregation and vasoconstriction, LCB 2853 showed an ED[5][0] lower than I mg/kg i.v. in rat AA-induced thrombocytopenia or U 46619-induced hypertension (ЕD[5][0]=0.25 and 0.16 mg/kg) as well as in AAinduced sudden death in the mouse (ED[5][0]=0.44 mg/kg). The U 46619-induced bronchoconstriction was blocked after i.v. administration of LCB 2853 (ED[5][0]=18,4 mg/kg). The duration of actions observed in different models was 6 h by oral route and between 3 and 5 h by intravenous route. These properties in TXA[2]-dependent models led to further investigations of the antithrombotic activity of this novel TXA[2] antagonist. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]
НАТРИЯ 4-[[1-[[[(4-ХЛОРФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ]АМИНО]МЕТИЛ]ЦИКЛОПЕНТИЛ]МЕТИЛ]БЕНЗОЛАЦЕТАТ

АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

АНТИВАЗОСПАСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Lardy, C.; Rousselot, C.; Chavernae, G.; Depin, J.C.; Cuerrier, D.


4.
Патент 6509348 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Ogletree, Martin L.
    Combination of an ADP-receptor blocking antiplatelet drug and a thromboxane A[2] receptor antagonist and a method for inhibiting thrombus formation employing such combination [Текст] / Martin L. Ogletree ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 09/428611 ; Заявл. 27.10.1999 ; Опубл. 21.01.2003
Перевод заглавия: Комбинация антитромбоцитарного медикамента, блокирующего рецептор к АДФ, и антагониста рецептора к тромбоксану А[2] и метод для ингибирования образования тромба, использующий такую комбинацию
Аннотация: Предложенный метод основан на синергическом взаимодействии блокаторов рецепторов тромбоцитов к АДФ (клопидогрель и другие) и антагонистов рецепторов к тромбоксану А[2] (ифетробан и другие соединения). Для усиления противотромботического действия к указанной комбинации добавлено средство для снижения содержания холестерина (правастатин и другие)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЦИТЫ

БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ АДФ

АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)