СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.147

Effect of liver transplantation on autonomic dysfunction in familial amyloidotic polyneuropathy type I [Text] / Yukio Ando [et al.] // Lancet. - 1995. - Vol. 345, N 8943. - P195-196 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Влияние трансплантации печени на автономную дисфункцию при семейной амилоидной полинейропатии типа I

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Yukio; Tanaka, Yoshiya; Ando, Eiko; Yamashita, Taro; Nishida, Yasuto; Tashima, Kazuhiro; Suga, Moritaka; Uchino, Makoto; Ando, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.225

Change in variant transthyretin levels in patients with familial amyloidotic polyneuropathy type I following liver transplantation [Text] / Yukio Ando [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 2. - P354-358 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение уровня вариантного транстиретина у больных семейной амилоидной полинейропатией типа 1 после трансплантации печени
Аннотация: Поскольку основным компонентом амилоидных отложений при семейной амилоидной полинейропатии 1-го типа является вариантный транстиретин (ТТ), синтезируемый в печени, исследовали динамику уровней нормального и вариантного ТТ у 3 больных с этим заболеванием, перенесших ортотопическую трансплантацию печени. У 2 из них, к-рым во время трансплантации провели массивную гемотрансфузию, отмечено двухфазное изменение уровня вариантного ТТ: первоначальное быстрое снижение, затем некоторый подъем и последующее плавное снижение. У 3-го больного без гемотрансфузии отмечено экспоненциальное снижение уровня вариантного ТТ с периодом полувыведения 2, 1 дня. Содержание вариантного ТТ в спинномозговой жидкости после трансплантации у всех 3 больных осталось неизменным. Япония, Kumamoto Univ. School of Med., Kumamoto 860. Библ. 13

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЛКИ
ТРАНСТИРЕТИН
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Yukio; Tanaka, Yoshiya; Nakazato, Masamitsu; Bo-Goran-Ericzon, Bo-Goran-Ericzon; Yamashita, Taro; Tashima, Kazuhiro; Sakashita, Naomi; Suga, Moritaka; Uchino, Makoto; Ando, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.222

Liver transplantation in familial amyloidotic polyneuropathy [Text] / Ole B. Suhr [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P933-938 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация печени при семейной амилоидной полинейропатии. Прослеживание первых 20 больных в Швеции
Аннотация: Семейная амилоидная нейропатия (САН) - наследственная форма с фатальным исходом, связанная с мутацией транстиретина и проявляющаяся поражением периферической нервной системы. Транстиретин продуцируется в основном в печени и ее пересадка является патогенетическим методом лечения САН. В Швеции трансплантация печени (ТП) выполнена 20 больным САН. 3 из них с почечной недостаточностью одновременно была пересажена почка. 14 из 20 больных живы через 10-51 мес после ТП, причем состояние питания на момент операции оказывало непосредственное влияние на ее прогноз. Дополнительным фактором риска являлась длительность заболевания. Через 1 г. после операции у больных существенно уменьшились проявления болезни со стороны желудочно-кишечного тракта, мочевыводящей системы, улучшилась работоспособность и питание. Считают, что ТП больным с САН следует производить на ранних стадиях заболевания. Швеция, Umea Univ. Hosp., Umea. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suhr, Ole B.; Holmgren, Gosta; Steen, Lars; Wikstrom, Lars; Norden, Gunnela; Friman, Styrbjorn; Duraj, Frans F.; Groth, Carl-Gustav; Ericzon, Bo-Goran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.225

Orthotopic liver transplantation for familial amyloidotic polyneuropathy [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Transplant. Soc. Austral. and N.Z., Canberra, 17-19 Apr., 1996 / M. Nishino [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P26 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Ортотопическая трансплантация печени в связи с наследственной амилоидной полинейропатией
Аннотация: 6 б-ным наследственной амилоидной полинейропатией (НАП) с аномальным транстиретином произведена ортотопическая трансплантация печени (ОТП). Симптомы заболевания появились у больных в среднем за 4 г. до ОТП, средний возраст реципиентов печени составлял 41 г., длительность наблюдения после операции колебалась от 4 до 14 мес. 1 больной умер через 10 дней после операции. У 4 за период наблюдения уменьшились симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и улучшился нутритивный статус, у 3 отмечено улучшение функции тазовых органов и сердечно-сосудистой системы. У 1 реципиента сенсорные расстройства усугубились. Австралия, Queensland Liver Transplant Service, Brisbane

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishino, M.; Tagaya, N.; Lynch, S.; Steadman, C.; Balderson, G.; Strong, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.503

Liver transplantation in familial amyloidotic polyneuropathy [Text] / Ole B. Suhr [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P933-938 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация печени при семейной амилоидной полинейропатии. Прослеживание первых 20 больных в Швеции
Аннотация: Семейная амилоидная нейропатия (САН) - наследственная форма с фатальным исходом, связанная с мутацией транстиретина и проявляющаяся поражением периферической нервной системы. Транстиретин продуцируется в основном в печени и ее пересадка является патогенетическим методом лечения САН. В Швеции трансплантация печени (ТП) выполнена 20 больным САН. 3 из них с почечной недостаточностью одновременно была пересажена почка. 14 из 20 больных живы через 10-51 мес после ТП, причем состояние питания на момент операции оказывало непосредственное влияние на ее прогноз. Дополнительным фактором риска являлась длительность заболевания. Через 1 г. после операции у больных существенно уменьшились проявления болезни со стороны желудочно-кишечного тракта, мочевыводящей системы, улучшилась работоспособность и питание. Считают, что ТП больным с САН следует производить на ранних стадиях заболевания. Швеция, Umea Univ. Hosp., Umea. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suhr, Ole B.; Holmgren, Gosta; Steen, Lars; Wikstrom, Lars; Norden, Gunnela; Friman, Styrbjorn; Duraj, Frans F.; Groth, Carl-Gustav; Ericzon, Bo-Goran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.507

Orthotopic liver transplantation for familial amyloidotic polyneuropathy [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Transplant. Soc. Austral. and N.Z., Canberra, 17-19 Apr., 1996 / M. Nishino [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P26 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Ортотопическая трансплантация печени в связи с наследственной амилоидной полинейропатией
Аннотация: 6 б-ным наследственной амилоидной полинейропатией (НАП) с аномальным транстиретином произведена ортотопическая трансплантация печени (ОТП). Симптомы заболевания появились у больных в среднем за 4 г. до ОТП, средний возраст реципиентов печени составлял 41 г., длительность наблюдения после операции колебалась от 4 до 14 мес. 1 больной умер через 10 дней после операции. У 4 за период наблюдения уменьшились симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и улучшился нутритивный статус, у 3 отмечено улучшение функции тазовых органов и сердечно-сосудистой системы. У 1 реципиента сенсорные расстройства усугубились. Австралия, Queensland Liver Transplant Service, Brisbane

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishino, M.; Tagaya, N.; Lynch, S.; Steadman, C.; Balderson, G.; Strong, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.271

Sales, Luis M. L.
Treatment of diarrhea in familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) with octreotide [Text] : [Pap.] 2nd. Int. Symp. "Familial Amyloidotic Polyneuropathy and Other Transthyretin Relat. Disorders", Skelleftea, June 1-3, 1992 / Luis M. L. Sales, M. Carvalho, M. Alves // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 1. - P197
Перевод заглавия: Лечение октреотидом диареи при семейной амилоидной полинейропатии
Аннотация: При семейной амилоидной полинейропатии часто встречается ортостатич. гипотония и выраженная диарея. В группе 60 б-ных у половины отмечалась регулярная диарея, причем у 6 - рефрактерная. Для лечения применяли диету, антибиотики, метоклопрамид, лоперамид. Обращают внимание на применение при резистентностных случаях аналога соматостатина - октреотида. Описывают детально 2 случая применения октреотида, к-рый, согласно данным лит-ры, эффективен при "диабетической" диарее. Отмечают ему эффективность и отсутствие выраженных ПЭ. Португалия, Hosp. de Santa Maria, Lisbon.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.15.11
Рубрики: ОКТРЕОТИД
ДИАРЕЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Carvalho, M.; Alves, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска