СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.297

Калюжный, А. Е.
Агрегация эмбриональных клеток вьюна Misgurnus fossilis L. in vivo и in vitro. Сигма-антагонист опиатных рецепторов SKF 10.047 как регулятор агрегации [Текст] / А. Е. Калюжный, В. Г. Черданцев // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1988. - Т. 24, N 6. - С. 808-816 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: N-аллилнорметазоцин (SKF 10.047), антагонист сигма-опиатных рецепторов мозга, специфически взаимодействует с поверхностью эмбриональных Кл вьюна, вызывая кластеризацию рецепторов конканавалина А, изменение реологич. св-в мембраны и открепление культивируемых Кл от стекла. При этом как in situ, так и in vitro возрастает скорость агрегации Кл, увеличивается локальная плотность агрегатов, процесс агрегации утрачивает пространственную однородность. Имеется прямая связь между дестабилизацией пространственно однородного состояния на клеточном и надклеточном уровнях. СССР, Московский ун-т, Биол. фак. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.23.11
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ВЬЮН
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
ЦИТОРЕПТОРЫ
КОНКАНАВАЛИН А

Доп.точки доступа:
Черданцев, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.401

The effect of N-allylnormetazocine (NANM) and its stereoisomers on water intake in rats [Text] / J. Lee [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P442 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Действие Н-аллилнорметазоцина (NANM) и его стереоизомеров на потребление воды крысами
Аннотация: Ранее авт. было показано, что рацемич. смесь (РС) и (-)-NANM (I) снижают потребление пищи (ПП) у крыс после 24-ч пищевой депривации, а (+)-I не изменяет ПП по сравнению с контрольными животными. Предположили, что этот эффект опосредован 'мю'-антагонистич. действием (-)-I. В этом случае (-)-I должен снижать и потребление воды (ПВ), поскольку опиоидные антагонисты, как известно, уменьшают ПВ. Проверили действие РС I и 2 его стереоизомеров (0,1-10 мг/кг, п/к, за 30 мин до предъявления воды) на ПВ за 3 ч после 24-ч водной депривации у крыс. В первые 30 мин ПВ снижалось под действием РС и (-)-I в зависимости от дозы, начиная с минимальной. (+)-I подавлял ПВ лишь в высоких дозах (3 и 10 мг/кг), при этом у крыс наблюдались боковые движения головой и вращения. ПВ в 1 ч наблюдения было снижено под действием РС и (-)-I, но начинало повышаться к концу 1 ч в случае введения высоких доз (+)-I. За 3 ч ПВ возвращалось к исходному уровню после введения РС и (-)-I в дозах 0,1 и 0,3 мг/кг, но оставалось сниженным после введения 3 и 10 мг/кг. Т. обр., РС I и его изомеры снижают ПВ у крыс с водной депривацией, при этом (-) I более активен, чем (+)-I. Эффект зависит от дозы, а кривые доза-эффект для РС и (-)-I параллельны. ПВ более чувствительно к действию (-)-I, чем ПП; это совпадает с результатами, полученными для др. 'мю'-антагонистов, например, налоксона. США, Dep. of Pharmacodynamics, Univ. of ill. at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, J.; Schlemmer, R.F.(Jr); Davis, J.M.; Katz, N.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.454

Balster, Robert L.
Substitution and antagonism in rats trained to discriminate (+)-N-allylnormetazocine from saline [Text] / Robert L. Balster // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 3. - P749-756 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Замещение и антагонизм [сигнального действия (+)-N-аллилнорметазоцин от физиологического раствора
Аннотация: Крыс обучали за пищевое подкрепление выбирать 1 из 2 педалей после в/б введения (+)-N-аллилнорметазоцина (I; 5 и 10 мг/кг) или физиол. р-ра. У обученных животных сигнальное действие I не воспроизводилось лекарств. в-вами, обладающими высоким сродством к галоперидол-чувствит. участками связывания, в т. ч. галоперидолом, (+)-кетоциклазоцином и др. При введении этих в-в в комбинации с I антагонистич. действие оказывал лишь галоперидол, но оно было неполным и проявлялось лишь в высоких дозах, нарушавших оперантные р-ции. Прежние данные об антагонистич. действии (+)-3-(3-гидроксифенил)-N-(1-пропил)-пиридина воспроизвести не удалось. Фенциклидин, кетамин, МК-801, (-)-2-метил-3,3-дифенил-3-пропаноламин, этоксадрол и декстрорфан полностью замещали I в кач-ве дифференцировочного раздражителя. Т. обр., результаты не подтверждают выжную роль высокоаффинных галоперидол-чувствительных участков связывания I в проявлении его сигнального действия, а напротив, показывают значимость фенциклидиновых рецепторов для предсказания I-подобных эффектов. США, Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.515

Wu, Kuel-Meng.
Cardiovascular and respiratory effects of an opioid kappa agonist Ethylketazocive and Sigma Agonist N-allylnormetazocine in acutely decerebrated dogs [Text] / Kuel-Meng Wu, William R. Martin // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P405-411 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые и дыхательные эффекты агониста опиоидных каппа-рецепторов этилкетазоцина и агониста сигма-[рецепторов] N-аллилнорметазоцина у децербированных [в остром опыте] собак
Аннотация: У собак после острой децеребрации агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов (ОР) этилкетазоцин (I; 0,5 мг/кг, в/в) уменьшал ЧСС, среднее АД, частоту дыхания (ЧД) и минутный объем дыхания (МОД). Введение после I антагониста ОР налоксона (II; 1 мг/кг, в/в) увеличивало ЧД и МОД и устраняло падение АД и ЧСС, вызываемые I. Агонист 'сигма'-ОР N-аллилнорметазоцин (III; 1 мг/кг, в/в) подавлял изменения ЧД и МОД и увеличивал ЧСС; АД при этом не изменялось. II блокировал эффекты III на ЧСС, увеличивал АД и не влиял на ЧД и МОД. После перерезки спинного мозга на уровне С1 I уменьшал АД и ЧСС; эффекты блокировались II. III в этих условиях не изменял ЧСС, но увеличивал АД. У бодрствующих собак с интактной ЦНС и у хронич. спинальных собак I и III не влияли на ССС и дыхание. Полагают, что при интактной ЦНС тормозные влияния I на ССС и дыхание подавляются за счет 'каппа'-ергич. системы, локализованной ростральнее среднего мозга. Эффекты III на ССС и дыхание, видимо, осуществляются на разных уровнях ЦНС. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ЭТИЛКЕТАЗОЦИН
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАНИЕ
ДЕЦЕРЕБРАЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Martin, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.280

Quantitative characterization of multiple binding sites for phencyclidine and N-allylnormetazocine in membranes from rat and guinea pig brain [Text] / G. -Z. Zhou [et al.] // Neuropharmacol. - 1991. - Vol. 30, N 7. - P775-786 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Количественная характеристика множественных участков связывания фенциклидина и Na-аллилнорметазоцина в мембранах мозга крыс и морских свинок
Аннотация: При анализе характера вытеснения [{3}H]N-аллилнорметазоцина (I), [{3}H]N-[1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидина (II), [{3}H]фенциклидина (III) и [{3}H]галоперидола (IV) немечеными лигандами из связи с рецепторами изолир. мембран переднего мозга крыст оо Sprague-Dawley обнаружены 4 типа участков связывания. Эти участки соответствовали 'сигма'-рецепторам, 2 типам рецепторов III и D[2]-рецепторам. Немеченый IV (50 нМ) полностью ингибировал взаимодействие I с 'сигма'-рецепторами, но не влиял на связывание с участками связывания III. Во фракции мембран мозга морских свинок обнаружены 2 типа 'сигма'-рецепторов и 2 типа участков связывания III. Обращено внимание на сходство участков связывания III в мозге крыс и морских свинок. Предложена мат. модель, опровергающая представления о существовании общего участка связывания I и III. Обсуждена проблема гетерогенности рецепторов III. Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
РЕЦЕПТОРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, G.-Z.; Katki, A.G.; Schwarz, S.; Munson, P.J.; Rodbard, D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска