Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.59

   
    Hypotensive action of clonidine analogues correlates with binding affinity at imidazole and not alpha-2-adrenergic receptors in the rostral ventrolateral medulla [Text] / Paul Ernsberger [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P554-557 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Гипотензивное действие аналогов клонидина коррелирует с их сродством к имидазольным, а не альфа[2]-адренергическим рецепторам в ростральной вентролатеральной области продолговатого мозга
Аннотация: In vitro исследовали х-ки радиолигандного связывания [{3}H]-п-аминоклонидина (I) в Р[2]-мембранных фракциях вентролатеральной обл. (ВЛО) продолговатого мозга и серого в-ва фронтальной коры крыс. В первом случае I связывался как с имидазольными участками, так и с 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР), во втором случае - только с 'альфа'[2]-АР. Данные опытов in vitro сопоставляли с результатами, полученными in vivo при микроинъекции в ВЛО аналогов клонидина (II). Была обнаружена корреляция между гипотензивными р-циями на микроинъекции аналогов II и сродством I к имидазольным участкам связывания. Коэффициент корреляции в случае аффинитета к 'альфа'[2]-АР был равен 0,36. Считают, что в гипотензивной р-ции на II участвуют имидазольные рецепторы ВЛО продолговатого мозга. США, Div. of Neurobiology, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН КЛОНИДИН
АМИНОКЛОНИДИН*П-
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО
ИМИДАЗОЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ВЕНТРОЛАТЕРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ernsberger, Paul; Giuliano, Rachel; Willette, Robert N.; Granata, Antonio R.; Reis, Donal J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.249

    Hirakata, Hideki.
    The differential effects of ALPHA[2]-adrenergic stimulation on the myogardium and coronary vessels in the isolated rat heart [Text] / Hideki Hirakata, Fetnat M. Fouad-Tarazi // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - P2025-2033 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Различные эффекты альфа2-адреностимуляции на миокард и коронарные сосуды в изолированном сердце крысы
Аннотация: В изолир. перфузируемых по Лангендорфу р-ром Кребса-Хензелейта (с постоянной скоростью 2,5 мл/мин/100 г массы тела) сердцах крыс (крысы возрастом 26-28 нед. с массой тела 500-550 г) определяли сократимость миокарда (+dp/dt в левом желудочке - ЛЖ и давление в ЛЖ - ДЛЖ) и коронарное сосудистое сопротивление (КСС). При перфузии сердец с специфич. 'альфа'[2]-адренергич. агонистом В-НТ 920 (0,6-58 мкг/мин; гр. 1) или с В-НТ 920+иохимбин (300 нМ в перфузате; гр. 2) +dP/dt в ЛЖ и ДЛЖ не отличались от контроля (перфузия без добавок; гр. К). КСС в гр. 1 увеличивалось в зависимости от дозы В-НТ 920 и макс. увеличение КСС составляло 22,7 мм рт. ст./мл/мин/г ЛЖ по сравнению с гр. К. В гр. 2 макс. увеличение КСС составляло 10,5 мм рт. ст./мл/мин/г ЛЖ. Изопротеренол (2* *108} M) во всех группах вызывал увеличение ДЛЖ и +dP/dt ЛЖ. Макс. увеличение +dP/dt составляло 158%, 174% и 203% в гр. 1, 2 и К, соотв. КСС снижалось в присутствии изопротеренола на 3,5, 3,6 и 4,1% в гр. 1, 2 и К, соотв. США, Dept. of Heart and Hypertension Research Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
СОПРОТИВЛЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
В-НТ 920
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fouad-Tarazi, Fetnat M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.231

   
    Clonidine-specific antibodies as models for imidazole and 'альфа'[2]-adrenergic receptor binding sites: implications for the structure of clonidine-displacing substance [Text] / Mary P. Meeley [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P490-493 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Специфические антитела к клонидину как модель мест связывания имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторов: значение структуры вещества, вытесняющего клонидин
Аннотация: У крыс и кроликов получена поликлональная антиСв к п-аминоклонидину (I), проявляющая высокое сродство к I, клонидину и хлорэтилклонидину (IC[5][0]100 нМ). Антитела к I также перекрестно реагировали с др. замещенными фенилимидазольными соединениями: нафазолином, оксиметазолином и толазолином (IC[5][0] 300-500 мкМ) и весьма слабо - с детомидином, медетомидином и MPV 830 (IC[5][0]0,2 мМ). Все лиганды характеризовались высоким сродством как в рецепторам имидазола, так и к 'ню'[2]-адренорецепторам продолговатого мозга. Однако, др. специфич. лиганды (гистамин, тирамин, идазоксан, йохимбин, фентоламин, Адр, НА, циметидин и др.) не связывались с антителами к I (IC[5][0]1 мМ), что свидетельствовало о высоком уровне специфичности связывания с последними. Антитела к I "распознавали" также эндогенное вытесняющее клонидин соединение головного мозга. Считают, что по связыванию с антителами к I можно судить о подтипах фенилимидазольных лигандов, проявляющих сродство к рецепторам имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторам. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА

Доп.точки доступа:
Meeley, Mary P.; Ernsberger, Paul; McCauley, Phillip M.; Reis, Donald J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.282

   
    Neuropeptide (NPY)-induced intake as affected by central 'альфа'2-adrenoceptor blockade in sheep [Text] / J. L. Miner [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P338 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние блокады центральных 'альфа'[2]-адренорецепторов на вызываемое нейропептидом Y потребление пищи у овец
Аннотация: Изучается возможная роль 'альфа'[2]-адренорецепторов в стимуляции экзогенным нейропептидом V (I) потребления пищи (ПП) и воды (ПВ) у овец. I вводят через канюли в боковые желудочки мозга. После кратковременного доступа к пище (до насыщения) определяется действие 0, 40 и 400 нмоль йохимбина (II) на эффект последующего (через 5 или 30 мин.) введения 0 или 3 нмоль I на ПП. Через 15 мин. после введения 40 и 400 нмоль II ПП увеличивается. II вызывает начальное увеличение ПП, также, как I, причем совместное введение в-в вызывает аддитивный эффект. ПВ увеличивается при введении I, но не II. Введение физиол. р-ра не изменяет ПП и ПВ. Авт. заключают, что блокада 'альфа'[2]-адренорецепторов не ослабляет стимулирующее действие I на ПП и ПВ. Данные свидетельствуют о существенном отличии механизма регуляции ПП и ПВ у овец по сравнению с крысами. США, Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
БЛОКАДА
ЙОХИМБИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Miner, J.L.; Della-Fera, M.A.; Paterson, J.A.; Baile, C.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.377

    Savola, Juha-Matti.
    Cardiovascular actions of medetomidine and their reversal by atipamezole [Text] / Juha-Matti Savola // Acta vet. scand. - 1989. - Vol. 30, Suppl. 85. - P39-47 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты медетомидина и их реверсия под влиянием атипамезола
Аннотация: У бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс и наркотизир. нормотензивных крыс и кошек медетомидин (I; 0,3-30 мкг/кг, в/в), являющийся эффективным селективным агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР), вызывал понижение ЧСС и после начального повышения понижение АД в обеих группах. Атипамезол, новый высокоспециф. антагонист 'альфа'[2]-АР, блокировал гипотензивное и отрицат. хронотропное действие I у наркотизир. кошек, тогда как атропин не влиял на вызываемое I падение ЧСС у наркотизир. крыс. Считают, что эффекты I на ССС обусловлены активацией 'альфа'[2]-АР. Финляндия, Farmos Group Ltd, Research Center, Turku. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.81
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АТИПАМЕЗОЛ
КРЫСЫ
КОШКИ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.128

   
    The 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonist SK and F 104078 has high affinity for 5-HT[1] and 5-HT[2] receptor [Text] / Andrew T. Kilpatrick [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 2. - P315-318 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов SK&F104078 обладает высоким сродством к СТ[1]- и СТ[2]-рецепторам
Аннотация: Изучено сродство постсинаптич. селективного антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов SK'ЭКВИВ='F104078 (I) к СТ-рецепторам (Рц) коры мозга крысы. I ингибировал связывания [{3}H]йохимбина ('альфа'[2]-Рц), [{3}H]-8-ОН-DPAT (CT[1]-Рц) и [{3}H]-кетансерина (СТ[2]-Рц) с мембранами коры (pK[i] этих процессов составляет 6,7; 8,1 и 7,6 соотв.). Т. обр., при использовании I для определения гетерогенности 'альфа'[2]-Рц, необходимо учитывать вклад СТ[1]- и СТ[2]-центров. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Syntex Res. Centre, Riccarton, Edinburgh EH 14 4АР. Биол. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: SK AND F 104078
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kilpatrick, Andrew T.; Brown, Christine M.; MacKinnon, Alison C.; Spedding, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.246

    Menargues, A.
    Midriasis inducida por clonidina en rata anestesiada: reserva funcional de adrenoceptores alfa-2 y su modulacion por desipramina [Text] / A. Menargues, R. Obach, Sevilla J. A. Garcia // Rev. farmacol. clin. y exp. - 1989. - Vol. 6, N 3. - С. 205 . - ISSN 0213-0157
Перевод заглавия: Мидриаз, вызванный клонидином у наркотизированной крысы. Функциональный резерв адренорецепторов альфа[2] и его модуляция дезипрамином
Аннотация: Клонидин (I) вызывает мидриаз, действуя на тормозные 'альфа'[2]-адренорецепторы (АР) парасимпатич. иннервации радужки. Необратимый антагонист 'альфа'[2]-АР EEOQ (II; 1,6 мг/кг; в/б) полти полностью устранял мидриатич. действие (МД) I. Предварит. введение дезипрамина (III; 10 мг/кг в день, в/б) восстанавливало МД I на фоне II. Колич. анализ взаимодействия этих 3 в-в указывал на наличие функционального резерва 'альфа'[2]-АР, к-рый может участвовать в МД I в этой экспериментальной модели и что III десенсибилизирует 'альфа'[2]-АР. Испания, Univ. Pais Vasco, Leioa.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МИДРИАЗ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РЕЗЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Obach, R.; Garcia, Sevilla J.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.226

    Pertovaara, Antti.
    The effect of medetomidine, an 'альфа'[2]-adrenoceptor agonist, in various pain tests [Text] / Antti Pertovaara, Timo Kauppila, Timo Tukeva // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - P323-328 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов медетомидина в различных болевых тестах
Аннотация: В тестах отдергивания хвоста (ТОХ), сдавливания хвоста (ТСХ) и в формалиновом тесте (ФТ) определяли болевую чувствительность крыс после введения медетомидина (I), кокаина (II) и 'альфа'[2]-антагониста атипамезола (III). I (30- 100 мкг/кг, в/б) вызывал дозозависимую анальгезию в тесте ФТ, но не в тестах ТОХ и ТСХ. Анальгезия сопровождалась седативным эффектом и снижением двигат. активности крыс в тесте "открытого поля". Введение II (25 мг/кг, в/б) вызывало анальгезию в тестах ФТ и ТСХ, не сопровождавшуюся седативным эффектом. В тесте ФТ влияние I, но не II, блокировалось одновременным введением III (1 мг/кг, в/б). Делают вывод, что анальгетич. эффект I обусловлен седативным действием I, опосредуемым 'альфа'[2]-рецепторами; эффект II не опосредуется 'альфа'[2]-рецепторами. Финляндия, Dep. of Physiology, Univ. of Helsinki, 00170 Helsinki. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОКАИН
АТИПАМЕЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kauppila, Timo; Tukeva, Timo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.223

    Siviy, Stephen M.
    Edazoxan increases rough-and-tumble play, activity and exploration in juvenile rats [Text] / Stephen M. Siviy, Dale M. Atrens, Jose A. Menendez // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 1. - P119-123 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Идазоксан увеличивает игровое поведение с перекатыванием, [двигательную] и исследовательскую активность молодых крыс
Аннотация: Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (I; 1- 8 мг/к) увеличивал такой показатель игрового поведения молодых крыс, как прижимание к полу (одна крыса на спине, другая - сверху), но не влиял на частоту дорсальных контактов (показатель приставания с игрой, когда одна крыса касается своей вентральной поверхностью тела - передними лапами или ротовой областью - дорсальной области др. крысы). Крысята предварительно (с 21-дн возраста) содержались раздельно, но ежедневно имели возможность 5-мин контактов с партнерами. При тестировании крысят на приставание с игрой с "неотзывчивым" игровым партнером установлено, что I повышает все показатели игровой активности. Под действием I увеличивалась также двигательная и исследовательская активность крысят в "открытом поле". Это указывает на возможность того, что активирующее действие I на игровое поведение м. б. связано со стимуляцией поведенческой р-ции пробуждения (arousal). Рез-ты согласуются с представлениями о модулирующей роли НА в регуляции поведения. Австралияъ Dep. of Psychology, Univ. of Sydney, Sydney, NSW 2006. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
ИГРОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Atrens, Dale M.; Menendez, Jose A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.124

   
    Does rilmenidine act in vivo on central 'альфа'[2]-adrenoceptors modulating noradrenaline release? [Text] / M. F. Suaud-Chagny [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 2. - P305-307 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Действует ли рилменидин in vivo на центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы, модулирующие выделение норадреналина?
Аннотация: В эксперим. in vivo антигипертензивное средство рилменидин (I; 0,3-10 мг/кг, в/в) не уменьшал вызванное эл. стимуляцией выделение НА в гипоталамусе крыс, тогда как клонидин вызывал зависимое от дозы уменьшение выделения НА. Делают вывод, что уменьшение АД, наблюдаемое при гипертензии под влиянием I, не опосредуется через центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы. Франция, INSERM U 171 and CNRS UA 1195, Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pavillon 4H, 69310 Pierre-Benite. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: РИЛМЕНДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Suaud-Chagny, M.F.; Mermet, C.; Tiberca, E.; Bousquet, P.; Gonon, F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)