СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.067

Болеутоляющее действие серотонинергических средств [Текст] / А. А. Аринова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: На крысах изучали анальгетическую активность серотонинергических средств. Установили, что серотонин (I) при в/в (0,5 и 1 мг/кг), в/ж (50 и 100 мкг) и интратекальном введении подавлял эмоционально-аффективные проявления боли и усиливал ноцицептивные р-ции артериального давления (АД). I при всех путях введения в субанальгетических дозах усиливал проявления морфиновой анальгезии. Этот эффект ослаблялся 1 мг/кг метисергида и полностью угнетался 1 мг/кг налоксона. Агонисты СТ[1]-рецепторов: 8-гидрокси-дипропиламинотетралин (8-ОНDPAT) и 5-метоксидиметилтриптамин (5-Ме-ODMT), СТ[2]рецепторов: квиназин и СТ[3]-рецепторов: 2-метилсеротонин (2-Ме-5-НТ) вызывали анальгетический эффект, к-рый уменьшался под действием метисергида и налоксона. 8-ОН-DPAT и 5-Ме-ODMT, а также антагонисты СТ[2] серотониновых рецепторов пиренперон и кетансерин устраняли ноцицептивные р-ции АД, а квипазин их усиливал. Налоксон угнетал влияние на ноцицептивные р-ции АД как агонистов, так и антагонистов. Делают вывод, что серотонинергические рецепторные механизмы регуляции болевой чувствительности и гемодинамики при боли разобщены: анальгетический эффект формируется через СТ[1]серотониновые рецепторы, а прессорные р-ции АД опосредуются СТ[2]-рецепторами. Россия, Санкт-Петербургский мед. ин-т им И. П. Павлова. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.; Богданов, Е.Г.; Зайцев, А.А.; Игнатов, Ю.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.231

Behavioral effects of HT-90B, a putative novel anxiolytic agent with potent antidepressive activity [Text] / Kentaro Inagawa [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P129-145 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты HT-90B, предполагаемого нового анксиолитического средства с сильной антидепрессивной активностью
Аннотация: HT-90B (I), полный агонист 5-HT[1A]-рецепторов с 5-HT[2]-антагонистическим действием при п/о введении за 30 мин до тестирования в конфликтной ситуации (КС) в дозах 10 и 30 мг/кг, но не 3 мг/кг, у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley проявил больший транквилизирующий эффект, чем буспирон (II) в тех же дозах и при том же режиме введения. 5-HT[1A]-антагонист пиндолол (1 и 2 мг/кг, в/б, за 30 мин до I), не влияя на поведение крыс в КС, дозозависимо подавлял антиконфликтное действие I. I (3, 10 и 30 мг/кг, но не 1 мг/кг, п/о) и в меньшей степени дезипрамин (30 мг/кг, но не 3 и 10 мг/кг, в/б, но не п/о), в отличие от II (3, 10 и 30 мг/кг, п/о), введенные за 30 мин до принудительного плавания, сокращал длительность иммобилизации. Эти эффекты I (20 мг/кг) сохранялись, по крайней мере, в течение 4 ч после в/б или п/о введения. 14-дневное применение I (10 мг/кг, п/о) не ослабляло его активности, т. е. развития толерантности не наблюдалось. I, в отличие от II и диазепама, не подавлял двигательную активность, не вызывал миорелаксации на горизонтальной проволоке и вращающемся стержне, не потенцировал гексобарбиталовую анестезию и в меньшей степени, чем II, подавлял апоморфиновую стереотипию. Япония, Chugai Pharmaceut. Co., LTD. 1-135, Shizuoka, 412. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
HT-90B
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДЕЗИПРАМИН
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Kentaro; Tameda, Chiho; Uchida, Haruhisa; Miyauchi, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.117

Табеева, Г. Р.
Перспективы лечения мигрени [Текст] / Г. Р. Табеева, Ю. Э. Азимова // Боль. - 2009. - N 2. - С. 2-10 . - ISSN 2073-6126
Аннотация: Обзор посвящен перспективным направлениям в изучении фармакотерапии мигрени, основанным на данных новейших нейрофармакологических исследований. Обсуждаются механизмы действия и результаты пилотных исследований эффективности препаратов различных фармакологических групп (антагонисты рецепторов кальцитонин ген-связанного пептида, агонисты серотониновых рецепторов, антагонисты рецепторов глутамата, агонисты аденозиновых АТ рецепторов, агонисты рецепторов соматостатина, ингибиторы распространяющейся корковой депрессии), а также перспективы их использования в лечении мигрени. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ КАЛЬЦИТОНИНА
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ СОМАТОСТАТИНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Азимова, Ю.Э.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска