СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГЕНЕЗИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.188

Метод наложения системно-легочного анастомоза при агенезии одной из легочных артерий [Текст] / И. И. Каграманов [и др.] // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1994. - N 5. - С. 43-44 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: Разработали способ наложения системно-легочного анастомоза (СЛА) при агенезии одной из ветвей легочной артерии, включающий перемещение части аортального кровотока в легочную артерию. Эксперимент осуществляли на 20 беспородных собаках массой не менее 20 кг. Метод прост в исполнении т. к. не требует искусственного кровообращения, кроме того, позволяет сохранить легочный кровоток в единственной легочной артерии на время исполнения СЛА. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АГЕНЕЗИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИСТЕМНО-ЛЕГОЧНЫЙ АНАСТОМОЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Каграманов, И.И.; Рагимов, Ф.Р.; Кокшенев, И.В.; Юрлов, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.05-04М2.258

Хириев, Т. Х.
Агенезия одной из легочных артерий: эмбриология, клиника, диагностика и опыт хирургического лечения [Текст] / Т. Х. Хириев // Дет. болезни сердца и сосудов. - 2004. - N 3. - С. 39-49 . - ISSN 1810-0686
Аннотация: Агенезия одной из легочных артерий (АгЛА) представляет собой аномалию, при к-рой одна из главных ветвей ЛА полностью отсутствует при сохраненном прямом сообщении между правым желудочком и легочным стволом с контралатеральной главной ЛА. АгЛА - редкая и недостаточно изученная патология трункуса. Показанием к хирургическому вмешательству при изолированной АгЛА является наличие осложнений со стороны легких, для лечения к-рых используются пневмонэктомия и эндоваскулярная эмболизация аномальных коллатеральных артерий. Наиболее распространенной врожденной аномалией ССС, сочетающейся с АгЛА, является тетрада Фалло. При сочетании АгЛА с др. пороками сердца, к-рые сопровождаются большим артериовенозным сбросом крови, рекомендуется раннее хирургическое закрытие сообщений между камерами сердца и магистральными сосудами. Больные с АгЛА и сопутствующими "синими" пороками также составляют группу высокого хирургического риска. Идеальным методом хирургического лечения является "бипульмональная" коррекция, когда помимо радикальной коррекции внутрисердечного порока создается сообщение между стволом ЛА или правым желудочком и внутрилегочным сосудом с включением ипсилатерального легкого в малый круг кровообращения. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ
АГЕНЕЗИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска