СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРИВОЛИНЕЙНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.03-04М5.323

Поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз [Текст] / М. Ю. Никанорова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2001. - Т. 46, N 6. - С. 44-46 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Описан клин. случай поздней инфантильной формы нейронального цероидного липофусциноза у девочки 5 лет. Заболевание началось с судорог в возрасте 2 лет 7 мес. Позднее развились явления атаксии, регресс двигательного и интеллектуального развития, слепота и эпилептический миоклонус. Диагноз подтвержден данными магнитно-резонансной томографии головного мозга (диффузная атрофия больших полушарий и мозжечка) и электронной микроскопии биоптата кожи ("криволинейные" включения). О том, что данное заболевание представляло собой классический вариант поздней инфантильной формы цероидного липофусциноза, свидетельствовало значительное снижение активности специфического фермента - трипептидилпептидазы в лимфоцитах крови ребенка. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗДНИЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ТРИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА
"КРИВОЛИНЕЙНЫЕ" ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никанорова, М.Ю.; Белоусова, Е.Д.; Сухоруков, В.С.; Перминов, В.С.; Малиновская, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.163

Поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз [Текст] / М. Ю. Никанорова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2001. - Т. 46, N 6. - С. 44-46 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Описан клин. случай поздней инфантильной формы нейронального цероидного липофусциноза у девочки 5 лет. Заболевание началось с судорог в возрасте 2 лет 7 мес. Позднее развились явления атаксии, регресс двигательного и интеллектуального развития, слепота и эпилептический миоклонус. Диагноз подтвержден данными магнитно-резонансной томографии головного мозга (диффузная атрофия больших полушарий и мозжечка) и электронной микроскопии биоптата кожи ("криволинейные" включения). О том, что данное заболевание представляло собой классический вариант поздней инфантильной формы цероидного липофусциноза, свидетельствовало значительное снижение активности специфического фермента - трипептидилпептидазы в лимфоцитах крови ребенка. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗДНИЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ТРИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА
"КРИВОЛИНЕЙНЫЕ" ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никанорова, М.Ю.; Белоусова, Е.Д.; Сухоруков, В.С.; Перминов, В.С.; Малиновская, О.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска