Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=UCLA<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.061

Автор(ы) : Smit Nico P.M., Latter Amy J.M., Naish-Byfield, Sandra, Westerhof, Wiete, Pavel, Stan, Riley Patrick A.
Заглавие : Catechol-O-methyltransferase as a target for melanoma destruction?
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - С. 743-752
Аннотация: 12 различных природных и синтетических катехолов и ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) обладают цитотоксическим действием (регистрируемым по подавлению включения {3}H-тимидина) в культуре клеток меланомы UCLA-SO-1414; исследуемые вещества в концентрациях 10-100 мкМ более эффективны, чем вещество сравнения 4-гидроксианизол (I). В культурах эпителиальных клеток CNCM-1-221 цитостатическое действие I наблюдается только в присутствии тирозиназы, а исследуемые вещества оказывают цитостатическое действие и в отсутствие тирозиназы. Цитостатическая активность исследуемых веществ, однако, не коррелирует с их активностью как ингибиторов КОМТ. Обсуждаются возможные механизмы антимеланомного действия ингибиторов КОМТ. Нидерланды, Dep. Dermatol., Acad. Med. Center, Univ. Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 46.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА UCLA-SO-1414
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАТЕХОЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.4

Заглавие : UCLA Symposian on Molecular and Cellular Biology 18th Annu Mett., Apr. 3-24, 1989. Abstr
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - С. 1-313
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ
СИМПОЗИУМЫ
UCLA
ЕЖЕГОДНЫЕ КОНФЕРЕНЦИИ
АПРЕЛЬ
1989 Г.
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.276

Автор(ы) : Strnad, Joann, Hamilton Amy E., Beavers Lisa S., Gamboa Gray C., Apelgren Lynn D., Taber Larry D., Sportsman J.Richard, Bumol Thomas F., Sharp John D., Gadski Robert A.
Заглавие : Molecular cloning and characterization of a human adenocarcinoma epithelial cell surface antigen complementary DNA
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - С. 314-317
Аннотация: АГ, ассоциированный с аденокарциномой человека с мол. м. =40. 000 Д, является мембранным гликопротеином. Клонированы и секвенированы кДНК клоны, полученные из Кл рака легкого линии UCLA-Р3. Последовательность из 314 аминокислотных остатков сравнивали с N-терминальной аминокислотной последовательностью очищенного АГ. АГ синтезируется как препротеин, к-рый затем подвергается процессингу, он имеет, по-видимому, единственный трансмембранный домен из 23 остатков. N-терминальная область пропептида богата цистеином и содержит 3 потенциальных места N-гликозилирования. Компьютерный анализ на уровне ДНК и белка не выявил значит. гомологии этого белка с известными последовательностями, но выявлена богатая ГЦ область на 5' конце. Транскрипция этого АГ может осуществляться на РНК, изолированной из нормальных Кл толстой кишки, но не из Кл легкого, ПЖ или печени. США, Lilly Res. Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ UCLA-P3
ДНК
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.30

Автор(ы) : van Herle A.J., Agatep M.L., Padua D.N.(III), Totanes T.L., Canlapan D.V., van Herle H.M.L., Juillard G.J.F.
Заглавие : Effects of 13 cis-retinoic acid on growth and defferentiation of human follicular carcinoma cells (UCLA RO 82 W-1) in vitro
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 71, N 3. - С. 755-763
Аннотация: Изучали влияние 13-цис-ретиноевой к-ты (I) на пролиферацию (П) и дифференцировку (Д) клеток (Кл) фолликулярной карциномы щитовидной железы человека линии UCLA RO 82W-I. Увеличение дозы I в среде от 0,1 до 10 мкМ приводило к прогрессивному уменьшению числа Кл и захвата ими {3}H-тимидина. Более высокие конц-ии I (10 мкМ) восстанавливали клеточную П. I (10 мкМ) увеличивала нек-рые параметры клеточной Д: возрос захват {1}{3}{1}I, увеличилось связывание с Кл фактора роста эпидермиса и тиролиберина. Отмечалось, однако, ингибирование активности деиодиназы через 60 и 120 мин. после добавления в культуру I. Т. обр., I переводит Кл в более "нормальное" состояние П и Д. США, Dept. of Medicine Univ. California Sch. Med., Los Angeles CA 90024. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ UCLA RO 82W-1
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА*13-ЦИС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.399

Автор(ы) : Starling James J., Maciak Ronald S., Hinson N.Ann, Hoskins, Joann, Laguzza Bennett C., Gadski Robert A., Strnad, Joann, Rittmann-Grauer, Lana, DeHerdt Sonia V., Bumol Thomas F., Moore Robert E.
Заглавие : In vivo selection of human tumor cells resistant to monoclonal antibody-Vinca alkaloid immunoconjugates
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - С. 7634-7640
Аннотация: Бестимусным мышам с трансплантатами аденокарциномы легкого человека (UCLA-P3) повторно вводили иммуноконъюгаты (Икг), содержащие моноклональные антитела (против эпитопа опухолевых клеток KS1/4 человека). Это приводило к 4-кратному уменьшению опухолевой массы, однако рост нек-рых опухолей возобновлялся после прекращения терапии. 2 такие мыши вновь получали Икг, у одной мыши опухоль регрессировала. Растущая опухоль у второй мыши ссечена, клетки этой опухоли культивировали in vitro и размножили, а затем перевили др. бестимусным мышам. Развившиеся опухоли были вновь резистентны к Икг. Механизм данного феномена резистентности неясен, однако, вероятно, он не связан с антигенной модуляцией, уменьшением скорости роста опухолевых клеток, уменьшением опухолевых мишеней in vivo, а также повышением экспрессии Р-гликопротеина. Резистентность опухолевых клеток к Икг поддерживалась только in vivo, но не in vitro. США, Lilly Res. Lab. Eli Lilly and Co., Lilly Corp. Cent., Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ЛЕГКОГО
UCLA-P3
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВИНКА АЛКОЛОИДЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН P
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)