Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TUNICAMYCIN<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.213

Автор(ы) : Zeira, Michael, Gallily, Ruth
Заглавие : Interaction between thymocytes and thymus-derived macrophages . I : Surface components participating in mutual recognition
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - С. 264-276
Аннотация: Инкубация мышиных макрофагов тимического происхождения (МТП) с сингенными типоцитами (ТЦ) способствовала их связыванию и образованию розеток. 60% МТП вступали в розеткообразование с ТЦ через 6 ч инкубации при 4'ГРАДУС' С. Розеткообразование было характерно для незрелых ТЦ и в 5 раз превышало число розеток МТП со зрелыми ТЦ. Предв. обработка зрелых ТЦ нейраминидазой повышала розеткообразование в 7 раз. Снижение розеткообразования наблюдалось при обработке ТЦ туникамицином; МТП-D-галактозой, N-ацетилглюкозамином, N-ацетилгалактозамином; МТП или ТЦ-трипсином; МТП - моноклональными антителами к I-A; ТЦ - моноклональными актителами к Lyt-2,2, а также при внесении в инкубационную смесь этилендиаминтетрауксусной и этиленгликольтетрауксусной кислот. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
ТИМУС
МЫШИ
TUNICAMYCIN
TRYPSIN
D-GALACTOSE
ROSETTE FORMATION
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.420

Автор(ы) : Cushley W., Jaques A.M.
Заглавие : Contribution of fine structure of the N-linked oligosaccharide group of a rat IgG2b monoclonal antibody to expression of effector functions
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - С. 134
Аннотация: Исследовали функц. роль олигосахаридного компонента присоединенного с N-конца молекулы моноклональных антител (монАТ) крысы класса IgG2b. Негликозилированные монАТ получали как продукты той же гибридомы, но культ. в присутствии ингибитора гликозилирования туникамицина. Показали, что такие монАТ существенно хуже фиксируют комплемент и связываются с Fc-рецептором. Если же к Nконцу молекулы монАТ присоединяется не норм. олигосахарид, а видоизмененный в рез-те применения при культивировании гибридомы др. ингибиторов метаболизма сахаров, но при этом сохраняется процесс секреции монАТ из клеток, то и функция фиксации комплемента не снижена по сравнению с нормально гликозилированными монАТ класса IgG2b. Dep. Biochem., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Scotland, GB.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
N-КОНЕЦ
ОЛИГОСАХАРИДНАЯ ГРУППА
ТОНКАЯ СТРУКТУРА
ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ИММУНОГЛОБУЛИН G2B
КРЫСЫ
HYBRIDOMA
TUNICAMYCIN
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.221

Автор(ы) : Gradehandt G., Lobron C., Reske K., Rude E.
Заглавие : Presentation of processing-dependent antigens to MHC class II-restricted T cells is blocked by interference with carbohydrate chain maturation in accessory cells
Источник статьи : Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - С. 143
Аннотация: Показали, что обработка антиген-представляющих клеток (АПК) туникамицином, блокирующим N-гликозилирование белков, подавляет представление внешних антигенов в комплексе с молекулами ГКГС класса II. Ингибиторы активности глюкозидазы, маннозидаз I и II, обеспечивающих соотв. синтез коровых, высокоманнозных и гибридных олигосахаридных цепей, также нарушают процесс представления антигенов, требующих процессинга (инсулин, овальбумин, кональбумин). Напротив, распознавание Т-клетками антигенных пептидов, не требующих процессинга, возможно на АПК, не имеющих N-олигосахаридных цепей и фикс. до обработки пептидами. Эффективность представления пептидов, однако, снижалась, если последние добавляли к АПК до фиксации. Делают вывод, что только пептиды, прямо связывающиеся с молекулами ГКГС, представляются независимо от уровня гликозилирования поверхностных структур АПК. Inst. Immunol. Joh.-Gutenberg-Univ., D-6500, Mainz, DB.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕСТРИКЦИЯ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
TUNICAMYCIN
GLUCOZIDASE
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)