Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TRAK<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.42

Автор(ы) : Mahnert, Brigitte, Tauber S., Kriegmaair M., Schmitt, Ursula Maria, Hasholzner, Ute, Reiter W., Hofmann, Karin, Schmeller N., Steiber, Petra
Заглавие : BTA-TRAK{TM}-a useful diagnostic tool in urinary bladder cancer? : Pap. 9th Hamburg Symp. Tumor Markers, 7-9 Dec., 1997
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 4a. - С. 2615-2620
Аннотация: Проведено проспективное исследование возможностей иммуноферментного исследования BTA-TRAK в скрининге рака мочевого пузыря (РМП). Этим методом исследовали мочу 244 лиц, проходивших цистоскопию, среди которых были 27 здоровых субъектов, 58 излеченных от РМП (без рецидива), 76 больных раком мочевого пузыря и 134 - др. урологических больных. BTA-TRAK-тест позволил выявлять доброкачественные урологические заболевания со специфичностью 95% при условном пороговом уровне маркера 1300 Ед/мл, но при этом выявлено лишь 13% больных РМП. При пороговом уровне 14 Ед/мл, рекомендуемой фирмой изготовителем, специфичность теста при РМП составила 54% и чувствительность - 62%, а при уровне 40 Ед/мл (максимальная среди здоровых) специфичность - 67%, чувствительность - 56%. Для оценки излеченности использовали пороговые величины 1600 Ед/мл, 40 Ед/мл и 14 Ед/мл, получив специфичность соотв. 95, 66 и 55% при чувствительности 12, 53 и 62%. Таким образом, BTA-TPAK-тест не может заменить цистоскопию в диагностике рака мочевого пузыря ввиду низкой чувствительности и специфичности. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТЕСТ BTA-TRAK (TM)
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИСТОСКОПИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.05-04Н2.361

Автор(ы) : Thomas, Lothar, Leyh, Herbert, Marberger, Michael, Bombqrdieri, Emilio, Bassi, Pierfrancesco, Pagano, Francesco, Pansadoro, Vito, Sternberg Cora N., Boccon-Gibod, Laurent, Ravery, Vincent
Заглавие : Multicenter trial of the quantitative BTA TRAK assay in the detection of bladder cancer
Источник статьи : Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 4. - С. 472-477
Аннотация: В 6 центрах Австрии, Франции, Германии и Италии исследовали мочу и сыворотку крови 220 больных в среднем возрасте 64,2 года цитологически и количественным иммунно-ферментным методом BTA TRAK. Из 100 больных раком мочевого пузыря, подтвержденным при цистоскопии, BTA TPAK оказался положительным у 66, а цитологическое заключение - у 33 (р0,001). Достоверного различия чувствительности анализа у первичных больных и уже имевшими опухоль в анамнезе не было. Отмечена более высокая чувствительность BTA TPAK, чем цитологии при раке I и II степеней злокачественности (p0,001) и при раке Ta-T1 (p0,001 и p0,011: соотв.). Среди 120 больных без цистоскопически подтвержденного диагноза рака мочевого пузыря у 73 он отмечен в анамнезе, у 31 больного выявили др. урогенитальные опухоли или заболевания. В этой группе BTA TPAK отрицательные данные получены у 83 из 120 больных, что соответствует специфичности 69%. Более высокой (76%) он была среди больных без урогенитальной патологии. Цитологическое исследование оказалось отрицательным у 119 из 120 больных (специфичность 99%). Т. обр., благодаря сравнительно высокой чувствительности BTA TPAK можно использовать в качестве дополнительного метода в выявлении рака мочевого пузыря до цистоскопии. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С ОПУХОЛЬЮ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
BTA TRAK
ЦИСТОСКОПИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.520

Автор(ы) : Guiney Donald G., Deiss, Cornelia, Simnad, Virginia, Yee, Lisa, Pansegrau, Werner, Lanka, Erich
Заглавие : Mutagenesis of the tra1 core region of RK2 by using Tn5: identification of plasmid-specific transfer genes
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - С. 4100-4103
Аннотация: Неспецифичные конъюгативные системы, основанные на IncP плазмидах, являются посредниками в передаче ДНК широкому кругу бактериальных клеток. Путем переноса областей, обозначенных Tra1, Tra2 и Tra3, была кодирована конъюгативная система IncP'альфа' плазмиды RK2/КР4. Область Tra1, клонированная на плазмиде pDG4'ДЕЛЬТА'22, состоит из участка начала передачи (OriT) и фланкирующей ДНК в 2,6 т. п. н., обеспечивая специфические функции, позволяющие указанной плазмиде быть мобилизованной гетерологичной IncP'бета' плазмиды К751. Tra1 содержит traI- и traK-гены, которые необходимы для переноса путем комплементации инсерций в пределах этих генов. Полученные результаты указывают на то, что по крайней мере 3 белка включены в плазмидоспецифическое взаимодействие в oriT. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18. США, Dep. of Medicine 11811F, UCSD Medical Center, 225 Dickinson Street, San Diego, CA 92103.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА RK2
УЧАСТОК НАЧАЛА ПЕРЕНОСА ORIT
МОБИЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМИД
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА ПЛАЗМИД TRAI
TRAK
ФУНКЦИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.271

Заглавие : Packard bioscience's DNATrak{TM} system
Источник статьи : Int. Labmate. - 2002. - Vol. 27, N 1. - С. 59
Аннотация: Сообщается о системе DNATrak{TM}, - высокоэффективной автоматической системе для пурификации ДНК. Эта система основана на технологии, разработанной и используемой в Центре исследования генома Уатхидского Института, для выделения свыше 8 000 000 000 основных пар ДНК применительно к реализуемому проекту "Геном Человека". Система характеризуется высокой эффективностью и позволяет сэкономить значительные средства, обычно затрачиваемые для той же цели
ГРНТИ : 34.57.15
Предметные рубрики: АППАРАТУРА
СИСТЕМА DNA TRAK
ДНК
ПУРИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.5

Заглавие : The emerging market of gene probes
Источник статьи : Biotech. News. - 1989. - Vol. 8, N 3. - С. 3-4
Аннотация: Сообщение. С помощью генных зондов, представляющих собой последовательность нуклеотидов, возможно определение и идентификация специфических генов. В настоящий момент наметился переход от использования зондов как исследовательского инструмента к широкому их применению для диагностики инфекционных и наследственных заболеваний, в судебной медицине. Более 50 биотехнологических фирм планируют или уже используют зонды к ДНК человека в исследовательских программах. По оценкам Business Communications Co Inc. ср. ежегодный рост торговли зондами будет 67% и к 1993 г. составит 172 млн. долларов. Предполагают, что в будущем станет возможной диагностика кардиоваскулярных заболеваний, маниакальнодепрессивного синдрома, рака. Ведущее место на рынке генных зондов занимают Gen-Probe, Integrated Genetics/ /Gene Trak, Cetus Corporation, Enzo Biochem. Inc., Molecular Biosystems Inc., Life Codes Collaborative Research и др.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЧЕЛОВЕК
ФИРМЫ
GENE PROBE
INTEGRATED GENETICS/GENE TRAK
CETUS CORPORATION
MOLECULAR BIOSYSTEMS INC.
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.10-04Б2.179

Автор(ы) : Ramsey Meghan E., Hackett Kathleen T., Bender, Tobias, Kotha, Chaitra, van, der Does Chris, Dillard Joseph P.
Заглавие : TraK and TraB are conserved outer membrane proteins of the Neisseria gonorrhoaea type IV secretion system and are expressed at low levels in wild-type cells
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2014. - Vol. 196, N 16. - С. 2954-2968
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
TRAK
TRAB
ЭКСПРЕССИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА IV
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)