Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TPS<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.294

Автор(ы) : Banfi, Giuseppe, Zerbi, Alessandro, Pastori, Stefano, Parolini, Danilo, Carlo, Valerio Di, Bonini, Pierangelo
Заглавие : Behavior of tumor markers CA19.9, СА195, САМ43, СА242, and TPS in the diagnosis and follow-up of pancreatic cancer
Источник статьи : Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 3. - С. 420-423
Аннотация: Сравнивали диагностич. роль ранее уже изученного опухолевого маркера СА19,3 с недавно предложенными для изучения маркерами СА195, СА242, САМ43 и маркером клеточной пролиферации ТPS у 41 б-ного раком поджелудочной железы (ПЖ), гл. обр. - аденокарциномой, у 19 б-ных с неопухолевыми патологиями ПЖ и у 41 здорового добровольца. Чувствительность определения вышеуказанных маркеров составила соотв. 79, 76, 57, 60 и 98%, специфичность при поражениях ПЖ - 60, 53, 84, 95 и 22%, то же для здоровых лиц - 100, 85, 93, 98 и 88%. Положит. значения выявлялись при раке ПЖ, начиная со ст. II (по классификации Hermrock). При наличии местного, регионарного или метастатич. распространения рака ПЖ показатели почти не менялись. Полагают, что определение каждого маркера можно выполнять в отдельности либо в паре в CA19,9. Стоимость определения одного маркера в 5 раз менее ЭГ и в 11 раз менее стоимости КТ. Италия, Ist. Sci. H. S. Raffaelle, Milano. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
CA19.9
СА195
САМ43
СА242
TPS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.261

Автор(ы) : Blazquez Miguel A., Gancedo Juana M., Gancedo, Carlos
Заглавие : Use of Yarrowia lipolytica hexokinase for the quantitative determination of trehalose 6-phosphate
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 2. - С. 223-228
Аннотация: Найдено, что гексокиназы дрожжей ингибируются трегалозо-6-фосфатом (Т6Ф) и особенно чувствительна к нему гексокиназа Y. lipolytica. Степень ингибирования имеет линейную зависимость в пределах конц-ий Т6Ф от 1 до 8 нМ. На основании этого разработан метод количественного определения Т6Ф, с использованием к-рого показано, что конц-ии Т6Ф у дикого типа Saccharomyces cerevisiae и мутанта ras2 остаются постоянными ('ЭКВИВ' 0,2 мМ) в экспоненциальной, стационарной фазах роста и после термошока. Не обнаружен Т6Ф у мутанта tps1, дефектного по Т6Ф-синтазе. У Schizosaccharomyces pombe термошок повышает конц-ию Т6Ф с 0,43 до 0,75 мМ. Испания, Inst. de Investigaciones Biomedicas C.S.I.C., E-28029 Madrid. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГЕКСОКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРЕГАЛОЗО-6-ФОСФАТ
YARROWIA LIPOLYTICA (FUNGI)
МУТАНТ TPS1
ТЕРМОШОК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.199

Автор(ы) : Bremer, Karl, Eklund, Gunnar, Bjorklund, Bertil
Заглавие : Notable relationship between the level of tumor marker TPS in serum and survival in breast cancer
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 905-909
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МАРКЕР TPS
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.357

Автор(ы) : Bremer, Karl, Eklund, Gunnar, Bjorklund, Bertil
Заглавие : Notable relationship between the level of tumor marker TPS in serum and survival in breast cancer
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 905-909
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МАРКЕР TPS
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.509

Автор(ы) : van Dalen A., Fvier J., Baumgartner L., Hasholzner U., de Bruijn H., Dombi V.H., Fink D., Dobler D., Giai M., McGing P.
Заглавие : CA 125 and TPS: Additive prognostic factors in ovarian cancer? : Abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - С. 4965-4966
Аннотация: Обследовано 206 больных раком яичника всех стадий, получивших не менее трех курсов комбинированной химиотерапии, проведен анализ 2-летней выживаемости. Предоперационные показатели маркеров СА 125 и TPS коррелировали с выживаемостью у больных со стадиями I и II при полном удалении опухоли. Показатели уровня CA 125 и TPS после трех курсов химиотерапии не коррелировали с выживаемостью у больных со стадиями I и II. Однако эти показатели (при уровне отсчета для СА 125 35 кЕд/л и TPS 80 Ед/л после химиотерапии коррелировали с выживаемостью у больных со стадиями III и IV. У больных с полным удалением опухоли 2-летняя выживаемость составила для СА 125 76% против 38%, для TPS - 62% против 44%. У больных с частичным удалением опухоли соответствующие показатели составили 53% против 24% и 50% против 21%. У больных с полным удалением опухоли и уровнем СА 12535 кЕд/л после химиотерапии суммарные показатели для CA 125+TPS (уровень 115) составляют 83% против 50%. У больных с частичным удалением опухоли и уровнем СА 12535 кЕд/л соответственные показатели составили 64% против 25% и 62% против 0%. Уровень СА 125 и TPS по отдельности и в комбинации являются дополнительными факторами прогноза при раке яичника III и IV стадий. Нидерланды, Tumor Marker Oncol
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
СТАДИИ
ОНКОМАРКЕРЫ
CA 125
TPS
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.386

Автор(ы) : Caffier H., Kristen P.
Заглавие : Proliferative indexes [TPS alone or in relation to other tumor markers or/and other proliferation indexes] : [Abstr.] Int. Multidiscip. Symp. "CA 125: Ten Years Later: Biol. and Clin. Appl.: Present and Future", Sanremo, 10-13 Oct., 1993
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5В. - С. 1644-1645
Аннотация: В последние годы несколько новых опухолевых маркеров предложены для использования в клинике рака яичников. СА 125 клинически хорошо охарактеризованный маркер, а среди новых - TPS и CASA, вероятно, обеспечивают дополнит. информацию, TPS, в особенности, позволяет оценить пролиферативную активность карцином, его сывороточные уровни преимущественно отражают более активность опухоли, нежели ее массу. CASA может иметь преимущество пред СА 125 в чувствительности выявления малых размеров опухоли. Проведено сравнение этих сывороточных маркеров и представлены данных, касающиеся значения и клинического применения. Так, у б-ных с СА 125 выше 100 ед-мл, ни TPS, ни CASA не давали дополнительной прогностической информации, прогноз был плохой и все умерли в течение 18 мес. Однако у б-ных с уровнями СА 125 ниже 100 ед/мл дополнение с TPS и CASA обеспечивало более четкий прогноз, чем с использованием одного СА 125. Германия, Dept. of OBST & Gyn. Univ. Hosp., D-97080 Wurzburg.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
CA 125
TPS
CASA
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.122

Автор(ы) : Bell, Walter, Klaassen, Paul, Ohnacker, Martin, Boller, Thomas, Herweijer, Marga, Schoppink, Peter, Van, Der Zee Peter, Wiemken, Andres
Заглавие : Characterization of the 56-kDa subunit of yeast trehalose-6phosphate synthase and cloning of its gene reveal its identity with the product of CIF1, a regulator rof carbon catabolite inactivation
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 210, N 2. - С. 951-959
Аннотация: Трегалозо-6-фосфатсинтаза (ТФС) очищена из Saccharomyces cerevisiae с помощью фракционирования сульфатом аммония и последовательной хр-фии на этилагарозе, ДЭАЭ-трисакриле, сефакриле S-400 и TMAE-фрактогеле. Очищенная ТФС является мультимерным ферментом с Mr 630 000 и состоит из субъединиц с Mr 56 000, 100 000 и 105 000. Ген (TPS1), кодирующий субъединицу с Mr 56 000, содержит открытую рамку считывания из 1485 пар оснований, а его последовательность почти идентична таковой у гена CIF1, аллельного гену FDP1 и важного для углеродной катаболитной инактивации. Штамм, содержащий инактивированный мутацией ген TPS1, имел очень низкую активность ТФС, а его рост прекращался после переноса с глицеринсодержащей среды на глюкозосодержащую. Последний фенотип характерен для мутантов cif1 и fdp1, дефектных по углеродной катаболитной инактивации. Т. обр. самая малая субъединица биосинтетич. фермента ТФС играет центральную регуляторную роль в углеводном метаболизме дрожжей. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 43. Швейцария, (Wiemken A.), Bot. Inst. der Univ. Basel, CH-4056 Basel.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРЕГОЛОЗО-6-ФОСФАТСИНТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 56 КД
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
УГЛЕВОДНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН TPS1
СРАВНЕНИЕ
ГЕН CIF1
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.12-04Н2.417

Автор(ы) : Eskelinen, Matti, Hippelainen, Mikko, Kettunen, Jukka, Salmela, Esko, Penttila, Ilkka, Alhava, Esko
Заглавие : Clinical value of serum tumour markers TPA, TPS, TAG 12, СА 15-3 and MCA in breast cancer diagnosis; results from a prospective study
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2В. - С. 699-704
Аннотация: В диагностике рака молочной железы (РМЖ) оценили информативность онкомаркеров ТРА, TPS, TAG 12, СА 15-3 и МСА. В проспективном исследовании определяли уровень содержания онкомаркеров в сыворотке крови 82 больных РМЖ. Информативный уровень (90% специфичность) определен для каждого маркера: 109 ед/л для ТРА; 156 ед/л для TPS; 52,5 тыс. ед/л для TAG 12; 24,9 тыс. ед/л для СА 15-3 и 12 тыс. ед/л для МСА. При избранном уровне диагностическая чувствительность в выявлении РМЖ ТРА составила 0,23; TPS - 0,15; TAG 12-0,44; СА 15-3 - 0,13; МСА - 0,1. При уровне ТРА - 143 ед/л; TPS - 279 ед/л; TAG 12 - 105 тыс. ед/л; СА 15-3 - 36,7 ед/л; МСА - 15,3 тыс. ед/л специфичность маркеров составила 95%. При установленных уровнях диагностическая специфичность в выявлении РМЖ составила 0,12 для ТРА; 0,01 для TPS 0,06 для TAG 12; 0,06 для СА 15-3 и 0,06 для МСА. При РМЖ корреляционный коэф. ТРА и TPS составил 0,82; ТРА и TAG 12- 0,09; ТРА и СА 15-3 и 0,08; ТРА и МСА - 0,11. При логическом регрессионном и дискриминантном анализе ни один из маркеров не оказался значимым в диагностике РМЖ. Вышеуказанные маркеры имеют ограниченную ценность в диагностике РМЖ. Финляндия, Kuopio Canc. Res Cent., Kuopio. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ
TPS
TAG 12
МСА
АНТИГЕН СА 15-3
СЫВОРОТКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.11-04Н2.367

Автор(ы) : Beirao Catarino M., Pinto R., Conde A.R., Santos Costa C., Soares J., Tavares C.
Заглавие : Comparison of TPS with CA 125 and CEA in malignant and benign ovarian pathology. Preliminary results : [Abstr.] Int. Multidiscip. Symp. "CA 125: Ten Years Later: Biol. and Clin. Appl.: Present and Future", Sanremo, 10-13 Oct., 1993
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5В. - С. 1734
Аннотация: Наблюдали 63 б-ных 23-84 лет, из них у 36 - злокачественные Оп яичника: у 32 - рак яичника, у 2 - Оп стромы полового тяжа, у 1 - герминогенная Оп, у 1 - смешанная Оп. У 27 б-ных - доброкачественная патология яичника. Определяли уровень маркеров Оп: TPS, CA 125, РЭА до операции. Пограничный уровень TPS - 80 ед/л, СА 125 - 35 ед/мл, РЭА - 3 нг/мл. Чувствительность теста TPS - 61%, специфичность - 78%; СА 125 - 75 и 74% соотв., РЭА - 31 и 93% соотв. У лиц детородного возраста соотв. показатели для TPS - 40 и 85%, СА 125 - 60 и 77%, РЭА - 0 и 92%. У лиц, имеющих детей, соотв. показатели для TPS - 40 и 85%, СА 125 - 60 и 77%, РЭА - 0 и 92%. При бесплодии соотв. показатели для TPS - 64 и 77%, СА 125 - 76 и 77%, РЭА - 36 и 92%. Сочетание маркеров при злокачественных Оп дает положит. рез-ты: РЭА и СА 125 - в 83%, СА 125 и TPS - в 86%, РЭА и TPS - в 72%, РЭА, СА 125 и TPS - в 89%.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН СА 125
TPS
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.350

Автор(ы) : Downard John S., Kim, Sang-Hoon, Kil, Ki-Soo
Заглавие : Localization of the cis-acting regulatory DNA sequences of the Myxococcus xanthus tps and ops genes
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - С. 4931-4938
Аннотация: Гены tsp и ops M. xanthus имеют 90% гомологии в структурной части генов и 100 гомологичных п. н. в их регуляторной части. Экспрессия генов происходит дифференцированно, в разл. периоды жизненного цикла бактерии. Исследовали последовательности ДНК tps- и ops-генов, влияющие в цис-положении на регуляцию транскрипции каждого из генов. Фрагменты ДНК, содержащие сайты инициации транскрипции tps- и cps-генов, клонировали и получили слияние этих фрагментов с фрагментом гена lacZ. Показали, что последовательности нуклеотидов до -108 в гене tps и до -311 в гене cps необходимы для их макс. экспрессии. Для идентификации специфических последовательностей ДНК, участвующих в регуляции транскрипции генов tps и ops, получили делецию в положении -8 (Т) в tps-гене и замену кодона АТТ на ТСС в положении от -27 до -29 в гене ops. Эти мутации значительно усиливают экспрессию данных генов. Полагают, что сайты, в которых произошла мутация, необходимы для негативной регуляции транскрипции генов tps и ops M. xanthus. Библ. 27. США, Dept. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, OK 73019.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ПАТОГЕНЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СКОЛЬЗЯЩИЕ БАКТЕРИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ TPS
ГЕНЫ OPS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОМОТОРНЫЕ ЦИС-ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.011

Автор(ы) : Van Dalen A., Van Der Linde D.L., Heering K.J., Blusse van Qudalbla A.
Заглавие : How can treatment response be measured in breast cancer patients?
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 50. - С. 1901-1904
Аннотация: У 31 б-ной с прогрессированием рака молочной железы проведено исследование уровня TPS раковоэмбрионального антигена и СА 15-3 в сыворотке до начала или перемены терапии (химио- или эндокрино-) и далее по требованию лечащего онколога, с интервалом 0,4-6 (в среднем 2,6) мес. Основная цель - оценка непосредственного эффекта терапии, причем рост кол-ва маркеров на 25% оценивали как прогрессирование, снижение на 50% - как эффект лечения. Наиболее ранним и чувствительным оказалось определение уровня TPS. Нидерланды, Groene Hart Ziekenhuis, Gouda. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН СА 15-3
TPS
СЫВОРОТКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.485

Автор(ы) : Kil, Ki-Soo, Brown Gary L., Downard John S.
Заглавие : A segment of Myxococcus xanthus ops DNA functions as an upstream activation site for tps gene transcription
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - С. 3081-3088
Аннотация: Активность генов ops и tps Myxococcus xanthus в процессе развития клетки различна. Регуляция активности генов происходит на уровне транскрипции. Исследовали функцию сегмента ДНК гена ops, расположенного между нуклеотидами -131 и -311, в механизме экспрессии данного гена в зависимости от стадии развития клетки. Показали, что данный сегмент функционирует как сайт активации транскрипции (UAS) промотора гена tps, когда расположен перед ним. Активность UAS не зависит от его ориентации. Наблюдали образование специфичных комплексов белок-UAS в экстрактах клеток M. xanthus, находящихся на ранней стадии развития, но не в экстрактах вегетативных клеток. Полагают, что район UAS гена ops контролирует не только экспрессию гена ops, но и экспрессию гена tps на ранней стадии развития клетки M. xanthus. Библ. 37. США, Dep. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, OK 73019-0245.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ OPS
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ TPS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS ГЕНА OPS
ФУНКЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.329

Автор(ы) : Makari Jack G.
Заглавие : Antitumor activity of tritiated tumor polysaccharide substance (H{3}-TPS) in sarcoma 180 of mice
Источник статьи : Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 13, N 3-4. - С. 225-238
Аннотация: Исследовали защитное и терапевтич. действие опухолеспецифичных АГ полисахаридной природы, названных опухолевым полисахардиным веществом (ОПВ), обогащенных тритрием (Т-ОПВ), но отношению к перевиваемой саркоме 180 (С180) у мышей. Изучали также распределение Т-ОПВ в организме и Оп. Малые дозы Т-ОПВ, п/к введенные новорожденным мышам, в 70% случаев предотвращали развитие трансплантированной впоследствии С180. Трансплантация С180 мышам, обработанным большими дозами ОПВ и ДНК из С180, приводила к развитию больших Оп, но последующее в/в или п/о введение Т-ОПВ, в результате "обратной толеранотности" давало 90%-ное излечение. Макрофаги (МФ), селективно фагоцитируя полисахариды, становились меченными Т-ОПВ. Уровенть трития в Оп был тем выше, чем меньше была Оп, причем наибольшим он был в "леченной зоне Оп" (ЛЗО). Распределение трития по глубине Оп было бимодальным для больших и унимодальным для малых Оп, свидетельствуя, что в отличие от малых Оп, МФ не полностью проникают в большие. Мыши, МФ к-рых заранее стимулировали микробной инфекцией, лучше излечивались и содержали больше Т-ОПВ в ЛЗО. Повышенное накопление Т-ОПВ в ЛЗО у иммуностимулированных мышей отражает усиленную пролиферацию и повышенный фагоцитоз, что ведет к стимуляции МФ. У "обратно толерантных" мышей происходит активация МФ, к-рая, как и стимуляция, обусловливает противоопухолевую активность МФ. США, Makari Research Laboratories, Inc., Englewood, NJ. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
TPS-ТРИТИЙ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.435

Автор(ы) : Menendez-Botet C.J., Schwartz D., Schwartz M.K.
Заглавие : A preliminary evaluation of TPS IRMA in patients with cancer : Abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993
Источник статьи : Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 1194
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
TPS IRMA
ОЦЕНКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.205

Автор(ы) : Rebertson J.F.R., Bombardieri E., Gion M.
Заглавие : 4{th} Workshop on Blood Markers in Breast Cancer, Milan 28{th} Septe. 1998
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 1999. - Vol. 14, N 1. - С. 1-51
Аннотация: Как и на предшествующих семинарах, внимание уделено ранней диагностике рецидива и терапии, проводимой под контролем маркеров MUC1 и РЭА. Обсуждались сообщения: исследование нового маркера c-erbB2, роль цитокератинов, различия между TPA и TPS
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВЫ
КОНТРОЛЬ ЛЕЧЕНИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
MUC1
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
TPA
TPS
C-ERBB2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.358

Автор(ы) : Sheard Michael A., Vojtesek, Borek, Simickova, Marta, Valik, Dalibor
Заглавие : Release of cytokeratin-18 and -19 fragments (TPS and CYFRA 21-1) into the extracellular space during apoptosis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2002. - Vol. 85, N 4. - С. 670-677
Аннотация: Клетки MCF-7 подвергли действию митомицина или агонистически действующего антитела к CD95. Показали, что TPS и CYFRA 21-1 избыточно высвобождаются во внеклеточное пространство в ходе промежуточной стадии апоптоза в эпителиоцитах. Чехия, Masaryk Mem. Canc. Inst., 65653 Brno. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ЦИТОКЕРАТИН TPS
ЦИТОКЕРАТИН CYFRA 21-1
КЛЕТКИ MCF-7
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.183

Автор(ы) : Sheard Michael A., Vojtesek, Borek, Simickova, Marta, Valik, Dalibor
Заглавие : Release of cytokeratin-18 and -19 fragments (TPS and CYFRA 21-1) into the extracellular space during apoptosis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2002. - Vol. 85, N 4. - С. 670-677
Аннотация: Клетки MCF-7 подвергли действию митомицина или агонистически действующего антитела к CD95. Показали, что TPS и CYFRA 21-1 избыточно высвобождаются во внеклеточное пространство в ходе промежуточной стадии апоптоза в эпителиоцитах. Чехия, Masaryk Mem. Canc. Inst., 65653 Brno. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ЦИТОКЕРАТИН TPS
ЦИТОКЕРАТИН CYFRA 21-1
КЛЕТКИ MCF-7
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.220

Автор(ы) : Kramer G., Steiner G., Marberger M., Steiner G.
Заглавие : Serial TPS and PSA determinations in monitoring hormone treated prostate cancer : Abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - С. 4998
Аннотация: В сыворотке крови 443 б-ных раком предстательной железы (ПЖ), получавших лечение гормонами, последовательно определяли TPS (структурный пептид тканей) и PSA (антиген, специфичный для ПЖ). Оценку результатов лечения проводили с интервалом в 3 мес, в среднем на протяжении 2 лет. Повышенные уровни TPS достоверно коррелировали с прогрессированием заболевания у б-ных со стадией заболевания М1 (p=0,001). Снижение уровней TPS после терапии второй линии у 92 б-ных с устойчивым к лечению гормонами раком ПЖ достоверно коррелировало с субъективным ответом (р=0,001) и большей продолжительностью свободного интервала (r=0,76, для PSA r=0,32). Снижение уровней TPS более, чем на 50%, совпадало с временным облегчением симптомов заболевания у 90% и предсказывало более длительный свободный интервал (p0,00005 для TPS и p
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
PSA
TPS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.06-04Н1.146

Автор(ы) : Kramer G., Steiner G., Marberger M., Steiner G.
Заглавие : Serial TPS and PSA determinations in monitoring hormone treated prostate cancer : Abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - С. 4998
Аннотация: В сыворотке крови 443 б-ных раком предстательной железы (ПЖ), получавших лечение гормонами, последовательно определяли TPS (структурный пептид тканей) и PSA (антиген, специфичный для ПЖ). Оценку результатов лечения проводили с интервалом в 3 мес, в среднем на протяжении 2 лет. Повышенные уровни TPS достоверно коррелировали с прогрессированием заболевания у б-ных со стадией заболевания М1 (p=0,001). Снижение уровней TPS после терапии второй линии у 92 б-ных с устойчивым к лечению гормонами раком ПЖ достоверно коррелировало с субъективным ответом (р=0,001) и большей продолжительностью свободного интервала (r=0,76, для PSA r=0,32). Снижение уровней TPS более, чем на 50%, совпадало с временным облегчением симптомов заболевания у 90% и предсказывало более длительный свободный интервал (p0,00005 для TPS и p
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
PSA
TPS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.331

Автор(ы) : Polito, Mario, Minardi, Daniele, Recchioni, Alberto, Giannulis, Ioannis, De, Sio Giuseppina, Muzzonigro, Giovanni
Заглавие : Serum markers for monitoring of prostatic carcinoma
Источник статьи : Prostate. - 1997. - Vol. 33, N 3. - С. 208-216
Аннотация: В исследование включили 84 ранее не лечившихся б-ных с гистологически подтвержденным диагнозом рака предстательной железы (ПЖ). Среди этих б-ных 39 подверглись неоадъювантной гормональной терапии (аналог люлиберина + флутамид) в течение 3 мес., затем им выполнили радикальную простатэктомию, а 45 б-ных из-за распространенной стадии заболевания подверглись только гормонотерапии. В сыворотке крови б-ных определяли антиген, специфичный для ПЖ (PSA), и антиген, специфичный для тканевых полипептидов (TPS), в момент установления диагноза и через каждые 3 мес. при наблюдении в течение до 48 мес. У б-ных до лечения уровни PSA коррелировали с клинической стадией заболевания, возрастая с увеличением стадии; подобной корреляции не наблюдалось в отношении TPS. После гормонотерапии отмечалось снижение PSA, но уровни TPS оставались высокими. По-видимому, определения TSA представляют особый интерес при наблюдении за б-ными раком ПЖ после радикальной простатэктомии, особенно у б-ных, подвергшихся эндокринному лечению. Так, рецидив заболевания у таких б-ных можно заподозрить раньше при повышении TSA. Италия, Univ. Ancona Medical Sch., Ancona. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОНИТОРИНГ
МАРКЕРЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
PSA
TPS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)